權(quán)利要求書： 1.一種環(huán)酮催化氧化制備內(nèi)酯的方法，其特征在于，包括：將過氧酸溶液與氨基酸混合，然后加入環(huán)酮化合物進(jìn)行催化氧化，得到內(nèi)酯；所述過氧酸溶液的質(zhì)量濃度為20％～50％；所述過氧酸溶液為過氧乙酸溶液、過氧丙酸溶液與過氧化苯甲酸溶液中的一種或多種；所述氨基酸選自甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、色氨酸、絲氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、蘇氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、賴氨酸、精氨酸與組氨酸中的一種或多種；所述氨基酸的質(zhì)量為環(huán)酮化合物質(zhì)量的1％～5％。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述環(huán)酮化合物為環(huán)己酮；所述內(nèi)酯為ε?己內(nèi)酯。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述過氧酸溶液與氨基酸混合時(shí)控制體系的溫度為0℃～50℃。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述環(huán)酮化合物在0.5～3h內(nèi)加完。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述環(huán)酮化合物加入時(shí)控制體系的溫度0℃～50℃。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化氧化的溫度為35℃～50℃；所述催化氧化的時(shí)間為1～24h。 說明書： 一種環(huán)酮催化氧化制備內(nèi)酯的方法技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)酮催化氧化制備內(nèi)酯的方法。背景技術(shù)[0002] 作為一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，ε?己內(nèi)酯用途十分廣泛。一方面，ε?己內(nèi)酯是一種重要的有機(jī)合成中間體化合物，其聚合得到的聚己內(nèi)酯材料具有優(yōu)異的生物相容性和可吸收性，被美國FDA批準(zhǔn)可植入人體使用，在藥物控釋載體、可吸收縫合線，人工軟骨、以及人造皮膚、血管等高附加值醫(yī)用材料領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊；另一方面ε?己內(nèi)酯還可作為一種強(qiáng)溶劑，對一些難溶的樹脂表現(xiàn)出很好的溶解力。隨著ε?己內(nèi)酯應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展，其合成方法研究不斷創(chuàng)新。[0003] 目前，適合于規(guī)?；a(chǎn)應(yīng)用的ε?己內(nèi)酯合成方法主要是環(huán)己酮Baeyer?illiger氧化法，但為了提高環(huán)己酮的轉(zhuǎn)化效率、控制反應(yīng)過程的安全性，需要加入一定量的催化劑，有的還需要加入助催化劑。如公開號為CN106967039B的中國專利公開了一種基于氧氣/空氣為氧化劑，鈷、鐵、銅的硝酸鹽或氧化物為催化劑的ε?己內(nèi)酯制備方法；公開號為CN105130947