權利要求書： 1.一種可見光誘導鈰催化氧化酰胺去甲基化的新方法，其特征在于，包含如下步驟：在玻璃反應容器中，按比例加入N?甲基酰胺、催化劑和添加劑，以有機溶劑為溶劑，在藍光照射條件下65℃磁力攪拌24小時，然后冷卻至室溫，反應液用乙酸乙酯萃取多次，合并有機相，減壓旋蒸后得粗產物，最后利用柱層析分離純化制得N?去甲基酰胺衍生物。2.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，酰胺去甲基化的化學反應方程式如下所示：1式中，R 選自4?甲基苯基、4?氯苯基、4?甲氧基苯基、3?甲基苯基、2?溴苯基、2?氯苯基、4?溴苯基、苯基中的一種以上；2R選自4?甲基苯基、4?氯苯基、4?溴苯基、4?氟苯基、苯基中的一種以上。3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述添加劑為四乙基氯化銨、四丁基氯化銨、氯化銨、氯化鈉中的一種或一種以上；所述添加劑與N?甲基酰胺衍生物的投料摩爾比為1～2：1。4.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為二氯甲烷、甲醇、乙腈、四氫呋喃、DMSO、甲苯、1,4?二氧六環(huán)、DMF中的一種或一種以上。5.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑為無水三氯化鈰、七水三氯化鈰、四水硫酸鈰、三氟甲磺酸鈰中的一種或一種以上；所述催化劑與N?甲基酰胺類化合物的投料摩爾比為0.1～1：1。6.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述N?甲基酰胺去甲基化的方法反應時間為12～48小時。7.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述目標產物N?去甲基化酰胺衍生物采用柱層析的方法純化，洗脫劑采用石油醚與乙酸乙酯的混合溶劑，混合比例為：石油醚：乙酸乙酯＝10：1～3：1。 說明書： 一種可見光誘導鈰催化氧化酰胺去甲基化的新方法技術領域[0001] 本發(fā)明屬于有機合成化學領域，具體涉及一種酰胺去甲基化的新方法。背景技術[0002] 酰胺骨架普遍存在于藥物、聚合物和天然產物中，同時也是合成化學的重要原料。特別是，N,N?二甲基甲酰胺(DMF)在有機反應中被用作合成體提供C,O和N原子，以及N?甲基酰胺的甲基在功能化反應中用于酰胺的保護。然而，由于其共振結構，酰胺具有平面性、對親核試劑的穩(wěn)定性、較短的C?N鍵長度和較高的旋轉勢