權(quán)利要求
1.濕法煉鋅補錳的方法,其特征在于,在電解廢液進入解析槽前,加入漿化的錳粉,后加入亞硫酸鋅礦漿進行解析,漿化的錳粉與亞硫酸鋅礦漿的添加的摩爾質(zhì)量比為1:(1-1.5)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法煉鋅補錳的方法,其特征在于,所述亞硫酸鋅礦漿的制備方法具體為:取含鋅渣,加入到揮發(fā)窯中,在反應(yīng)段溫度為1100-1300℃時進行回轉(zhuǎn)窯揮發(fā)反應(yīng),得到次氧化鋅,之后將次氧化鋅漿化,脫硫后得到亞硫酸鋅礦漿。
3.基于濕法煉鋅補錳的方法的系統(tǒng),其特征在于,包括通過管道依次連續(xù)接的錳粉漿化槽和解析槽。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的濕法煉鋅補錳的方法的系統(tǒng),其特征在于,所述解析槽包括至少1個解析槽。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的濕法煉鋅補錳的方法的系統(tǒng),其特征在于,所述解析槽包括依次通過管道連接的解析1#槽、解析2#槽及解析3#槽。
說明書
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及濕法煉鋅領(lǐng)域,具體的涉及濕法煉鋅補錳的方法及其系統(tǒng)。
背景技術(shù)
在濕法煉鋅行業(yè)中,錳離子的存在起著有益的作用,可在陽極形成二氧化錳保護層,減輕雜質(zhì)離子對陽極的腐蝕。故現(xiàn)代濕法煉鋅生產(chǎn)都要求電解液含一定量的錳離子,一般是3~5g/L,也有些工廠控制錳含量在12~14g/L。目前鋅冶煉廠采用常規(guī)浸出工藝,由于浸出的鐵量低,錳粉消耗量也隨著降低,在不額外補錳的情況下,大系統(tǒng)錳離子會一直隨渣類物資流失,最終導(dǎo)致電解生產(chǎn)崩潰。一旦電解廢液錳離子降低于3g/L時,陰極鋅含鉛就會不穩(wěn)定,陰極鋅品級率無法保障。
目前,濕法煉鋅行業(yè)普遍采用鐵錳同補和碳酸錳補錳兩種方式。鐵錳同補既在系統(tǒng)補加Fe2+和錳粉,F(xiàn)e2+與錳粉在酸性液體中發(fā)生氧化還原反應(yīng),高價錳被還原成Mn2+,最終以進入MnSO4的形式進入濕法系統(tǒng)。該方法補錳速度慢,且增加了系統(tǒng)的除鐵壓力。碳酸錳補錳是一種比較快速的補錳方式,但補錳過程中有二氧化碳逸出,容易冒槽。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于:針對濕法煉鋅常規(guī)浸出工藝鐵浸出率低,系統(tǒng)錳平衡控制難度增加,錳粉補入難度大的問題,本發(fā)明提供了一種濕法煉鋅補錳的方法及其系統(tǒng),從濕法全工藝入手,打破傳統(tǒng)的碳酸錳補錳方式,從亞硫酸鋅礦漿的解析入手,充分利用解析槽內(nèi)的還原性氛圍,補加錳粉,提高錳粉有效利用率,有效降低了企業(yè)成本,保障了電解生產(chǎn)的正常運行。
聲明:
“濕法煉鋅補錳的方法及其系統(tǒng)” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)