本發(fā)明公開了一種合成靛紅酸酐的方法,包括下述步驟:(1)將鄰苯二甲酰亞胺加入反應溶劑中;(2)控制溫度40-45℃,通氯氣,反應1.5-2小時;(3)控制溫度在45℃以下,加固堿,加畢繼續(xù)反應0.5-1.5小時;(4)過濾收集鹽,得靛紅酸酐濾液,降溫,析晶,過濾干燥得固體靛紅酸酐。本發(fā)明的合成靛紅酸酐的方法避免了使用大量的劇毒危險的化學物質,無水反應條件溫和,反應副產物氯化氫和氯化鈉經處理可生產出高品質鹽酸和工業(yè)氯化鈉副產品,減少了有害雜質及大量難處理的廢水的生成排放,收率高達92%以上。適宜工業(yè)應用。