本發(fā)明涉及一種砜吡草唑農(nóng)藥中間體的合成方法，屬于化學(xué)合成的技術(shù)領(lǐng)域，該合成方法乙醛酸為起始原料，其特征在于，包括以下步驟：(1)乙醛酸經(jīng)過成肟反應(yīng)獲得乙醛肟甲酸；(2)所述乙醛肟甲酸經(jīng)過鹵化反應(yīng)獲得通式(1)所示化合物；(3)所述通式(1)所示化合物與通式(2)所示化合物進(jìn)行[3+2]環(huán)化反應(yīng)獲得異惡唑環(huán)；(4)所述異惡唑環(huán)通過黃鳴龍反應(yīng)獲得通式(4)所示化合物，即3?鹵代?5，5?二甲基異惡唑。本發(fā)明的合成方法相比現(xiàn)有報(bào)道的合成技術(shù)相比，起始原料簡單易得，不使用危險(xiǎn)原料和危險(xiǎn)工藝，且工藝操作簡單，不需要純化可以直接進(jìn)行下一步反應(yīng)，減少了三廢的產(chǎn)生，得到的3?鹵代?5，5?二甲基異惡唑化合物的含量在95％以上。