本發(fā)明提供了6.6-二甲基-3-氧雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-2.4-二酮的合成改進(jìn)方法。它是以第一菊酸乙酯為原料,在丙酮溶劑中通過高錳酸鉀的氧化,再由焦亞硫酸鈉在酸性介質(zhì)中還原,生成3.3-二甲基-1.2-環(huán)丙烷二羧酸,在醋酸酐與醋酸鈉體系中脫水閉環(huán)生成6.6-二甲基-3-氧雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-2.4-二酮。該方法合成路線。本發(fā)明操作簡便,使用焦亞硫磺鈉后,較原工藝用酸量大幅減少,降低對環(huán)境危害和三廢處理的量,同時還使收率有較大的提高;把醋酸鈉引入反應(yīng)體系,使閉環(huán)脫水的反應(yīng)溫度下降較多。一方面節(jié)約減少能量的消耗,又使得反應(yīng)更為易于控制,相應(yīng)收率亦獲得提高。