本發(fā)明公開了一種16，17-二羥基紫蒽酮的制備方法，包括如下步驟：S1、以聯(lián)苯繞蒽酮為原料，以濃硫酸為反應(yīng)溶劑，以二氧化錳為氧化劑進行氧化反應(yīng)得到混合液；S2、將S1得到的混合液加水稀釋，過濾，得到氧化中間體及硫酸母液；S3、將S2所述氧化中間體與亞硫酸鈉混合進行反應(yīng)，得到16,17-二羥基紫蒽酮。本發(fā)明中制備的16，17-二羥基紫蒽酮收率高，質(zhì)量穩(wěn)定，工藝危險性低，對設(shè)備要求也較低，氧化后過濾步驟可采用常用過濾設(shè)備，硫酸的用量低，且酸性廢水產(chǎn)生量顯著降低。