1.本發(fā)明涉及化學(xué)催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及含氯有機(jī)廢氣低溫催化燃燒的抗氯催化劑及其制備方法。
背景技術(shù):
2.揮發(fā)性有機(jī)化合物(vocs)指沸點在50-260℃之間,室溫下飽和蒸汽壓強(qiáng)超過133.32pa的易揮發(fā)性化合物,含氯揮發(fā)性有機(jī)化合物(cvocs)具有排放多、危害大、持續(xù)久的一類化合物,現(xiàn)有技術(shù)一般通過催化燃燒法處理含氯有機(jī)廢氣,催化燃燒法是指催化劑的作用下,在較低溫度以及活性氧參與下利用催化劑將含氯有機(jī)廢氣深度氧化分解為co2、h2o和hcl等毒性較小物質(zhì),達(dá)到治理的目的。
3.現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)的催化劑在催化含氯有機(jī)廢氣燃燒時,催化劑中的貴金屬和氯物種之間存在較強(qiáng)的相互作用,容易與含氯有機(jī)廢氣中的氯離子發(fā)生反應(yīng),或與反應(yīng)后生成的hcl反應(yīng),導(dǎo)致催化劑失活。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
4.鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供含氯有機(jī)廢氣低溫催化燃燒的抗氯催化劑及其制備方法。
5.含氯有機(jī)廢氣低溫催化燃燒的抗氯催化劑,化學(xué)式為v-cr/tio2,包括有1-2份cr(oh)3溶液、3-4份硝酸試劑、1-2份nh4vo3粉末和1-2gtio2載體。
6.含氯有機(jī)廢氣低溫催化燃燒的抗氯催化劑的制備方法,具體包括以下步驟:
7.s1:反應(yīng)制備硝酸鉻
8.在反應(yīng)罐中加入1-2份cr(oh)3溶液,3-4份相對密度為1-1.4的硝酸試劑,靜置,cr(oh)3溶液與反應(yīng)試劑反應(yīng)得到硝酸鉻,隨后過濾反應(yīng)溶液,濾液于50-60℃下蒸發(fā)至相對密度為1.2-1.4;
9.s2:結(jié)晶干燥制備前驅(qū)體cr(no3)3·9h2o
10.向蒸發(fā)后的濾液中添加硝酸試劑與結(jié)晶晶種,降溫靜置,令溶液中的硝酸鉻結(jié)晶,過濾,收集濾液,將硝酸鉻結(jié)晶通過離心機(jī)甩干,得到將硝酸鉻晶體,再將硝酸鉻晶體放置在空氣中干燥,得到前驅(qū)體cr(no3)3·9h2o;
11.s3:濾液回收再利用
12.向所述步驟s2中收集的濾液中加入金屬離子穩(wěn)定劑,再進(jìn)行蒸餾提純,得到高濃度硝酸;
13.s4:磁力攪拌溶解
14.將nh4vo3和前驅(qū)體cr(no3)3·9h2o以1:2-3的質(zhì)量比混合,再將混合物溶于去離子水中,放入磁力攪拌機(jī)內(nèi),加熱至60-70℃,通過磁力攪拌機(jī)攪拌溶解;
15.s5:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)
16.再向磁力攪拌機(jī)中加入1-2g的tio2載體,通過磁力攪拌機(jī)攪拌15-30min,隨后通
聲明:
“含氯有機(jī)廢氣低溫催化燃燒的抗氯催化劑及其制備方法與流程” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)