使用高吸水性樹脂即高分子sap進(jìn)行干燥的技術(shù) 848     

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高吸水性樹脂,即高分子sap，作干燥劑，有如下特點(diǎn)1容易再生，吹以400?600攝氏度的熱空氣就可再生，而且再生速度快，通過這樣處理，其吸收的水能除去90%以上，但足夠了2價(jià)格不貴，容易獲得3吸水多，能吸收自身重量數(shù)百倍的水4吸水速度快，對(duì)水的敏感性高5吸收的水在外加壓力下，也不容易擠出來6適應(yīng)的溫度范圍寬，在300攝氏度左右的溫度下，水也不會(huì)輕易跑出來7吸水后的體積大幅膨脹，容易觀測(cè)8與一般的酸堿鹽不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但能吸收氨氣9安全環(huán)保。

高強(qiáng)度耐磨人造玉石及其制備方法 1008     

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本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度耐磨人造玉石及其制備方法。一方面，一種高強(qiáng)度耐磨人造玉石，其原料包含以下比例的組份:不飽和聚脂樹脂30～35重量份、玉石粉60～70重量份、促進(jìn)劑6～10重量份、固化劑6～10重量份。另一方面，本發(fā)明還提供一種高強(qiáng)度耐磨人造玉石的制備方法。本發(fā)明的人造玉石具有高強(qiáng)度耐磨且環(huán)保的特點(diǎn)。其強(qiáng)度高，韌性好，化學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果不含有內(nèi)、外照射指數(shù)值，符合GB6566—2001《建筑材料放射性核素限量》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的類裝飾材料要求。

凍干中藥三七粉工藝流程 864     

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本發(fā)明涉及冷凍三七技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種凍干中藥三七粉工藝流程，包括以下步驟；步驟一、選材；步驟二、切制；步驟三、在線滅菌；步驟四、打漿取汁；步驟五、干燥藥餅；步驟六、粉碎過篩；步驟七、包裝和檢測(cè)，再保證三七品質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)成分的同時(shí)，通過將三七凍干處理，使得三七的保真性強(qiáng)，適合化學(xué)產(chǎn)品、藥品、航天食品等高附加值產(chǎn)品的加工；結(jié)構(gòu)不變，因?yàn)樵趦鼋Y(jié)的狀態(tài)下進(jìn)行干燥，保持了原來的結(jié)構(gòu)，不會(huì)發(fā)生濃縮現(xiàn)象；復(fù)水性好，在加水后溶解迅速而完全，幾乎立即恢復(fù)原來的性狀；保存時(shí)間長(zhǎng)，由于在真空下進(jìn)行，能排除水分，使得干燥后產(chǎn)品恩能夠長(zhǎng)期保存而不變質(zhì)、不氧化。

芯片級(jí)PCR-LVCE集成系統(tǒng) 810     

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本發(fā)明公開了一種芯片級(jí)PCR-LVCE集成系統(tǒng)，包括芯片級(jí)PCR-LVCE微流控芯片、芯片級(jí)PCR-LVCE檢測(cè)、控制接口電路以及基于SOPC技術(shù)芯片級(jí)PCR-LVCE的檢測(cè)、控制系統(tǒng)；集成系統(tǒng)在NIOSII軟核處理器控制，控制相關(guān)接口電路實(shí)現(xiàn)待分析試樣微混合，PCR反應(yīng)擴(kuò)增不同溫區(qū)的快速切換及溫度精準(zhǔn)控制，LVCE芯片內(nèi)微流體液向判別，并在LVCE分離微通道上形成運(yùn)動(dòng)的變化場(chǎng)強(qiáng)，實(shí)現(xiàn)待測(cè)試樣不同組分的電泳分離及電化學(xué)檢測(cè)。本發(fā)明具有快捷、簡(jiǎn)便、集成化程度高等優(yōu)點(diǎn)，能有效提高檢測(cè)效率，且擴(kuò)展性、實(shí)時(shí)性、安全性相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)均有提高，可廣泛用于生化、醫(yī)學(xué)、環(huán)境、刑偵等領(lǐng)域。

營(yíng)養(yǎng)米粉中無(wú)機(jī)硒的測(cè)定方法 831     

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本發(fā)明涉及一種營(yíng)養(yǎng)米粉中無(wú)機(jī)硒的測(cè)定方法，所述方法為制作含有無(wú)機(jī)硒的營(yíng)養(yǎng)米粉樣品；對(duì)營(yíng)養(yǎng)米粉樣品進(jìn)行中紅外光譜掃描，得到衰減全反射中紅外光譜原始數(shù)據(jù)；對(duì)衰減全反射中紅外光譜原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，得到營(yíng)養(yǎng)米粉樣品光譜數(shù)據(jù)；營(yíng)養(yǎng)米粉樣品中的無(wú)機(jī)硒含量和的營(yíng)養(yǎng)米粉樣品光譜數(shù)據(jù)采用偏最小二乘法建模，建立營(yíng)養(yǎng)米粉中無(wú)機(jī)硒含量與營(yíng)養(yǎng)米粉樣品光譜數(shù)據(jù)的模型。本發(fā)明采用衰減全反射紅外光譜法測(cè)定食品中的無(wú)機(jī)硒，沒有繁復(fù)的化學(xué)試劑前處理過程，且使無(wú)機(jī)硒的測(cè)定不受洗脫程度和小分子有機(jī)硒的影響，達(dá)到精準(zhǔn)測(cè)定無(wú)機(jī)硒的目的，從而提高有機(jī)硒測(cè)定的準(zhǔn)確性，解決食品中的硒含量和硒型態(tài)的測(cè)定。

利用液相剝離石墨烯修飾電極測(cè)定白藜蘆醇含量的方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種利用液相剝離石墨烯修飾電極測(cè)定白藜蘆醇含量的方法，該方法在液體介質(zhì)(即剝離溶劑)中液相剝離石墨粉，獲得石墨烯分散液，并利用該石墨烯分散液制備石墨烯修飾電極，再利用石墨烯修飾電極以電化學(xué)方法測(cè)定白藜蘆醇含量。本發(fā)明方法使用時(shí)，在最優(yōu)條件下，白藜蘆醇在0.03～5μmol/L范圍內(nèi)具有良好的線性，且檢測(cè)限低至0.01μmol/L。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、省時(shí)、成本低、檢測(cè)靈敏度高，解決了現(xiàn)有液相剝離法超聲時(shí)間長(zhǎng)、剝離效率低的問題，特別適用于測(cè)定葡萄、紅葡萄酒、虎杖等的白藜蘆醇含量，具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于光譜法測(cè)定黃精中多酚含量的方法 854     

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本發(fā)明公開了基于光譜法測(cè)定黃精中多酚含量的方法，涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域?；诠庾V法測(cè)定黃精中多酚含量的方法：包括準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料，選取新鮮黃精塊莖進(jìn)行洗凈、切片及烘干，用粉碎機(jī)將烘干的黃精打成粉末，黃精粉末用石油醚脫脂3h、烘干、過40目篩置于冰箱中避光冷凍保存，以溴化鉀為稀釋劑充分研磨，壓成均勻薄片，之后用紅外光譜法測(cè)定黃精待測(cè)樣品中的多酚含量。本發(fā)明基于紅外光譜法測(cè)定黃精中多酚含量的方法，操作簡(jiǎn)單，無(wú)需加入復(fù)雜的化學(xué)藥品，且快速而準(zhǔn)確，精密度高，重復(fù)性好，是比較理想的測(cè)定黃精中多酚含量的方法。

用介孔SiO2修飾碳糊電極同時(shí)測(cè)定厚樸酚及和厚樸酚的方法 1372     

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本發(fā)明屬于電分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種用介孔SiO2修飾碳糊電極同時(shí)測(cè)定厚樸酚及和厚樸酚的方法，所述方法包括如下步驟：合成介孔SiO2，介孔SiO2修飾碳糊電極的制備，樣品的制備，厚樸酚及和厚樸酚的測(cè)定。本發(fā)明使用介孔二氧化硅修飾電極來研究和厚樸酚與厚樸酚的氧化行為并建立同時(shí)測(cè)定和厚樸酚與厚樸酚的電分析化學(xué)新方法，簡(jiǎn)便快捷，選擇性強(qiáng)，在現(xiàn)有報(bào)道中未曾出現(xiàn)，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

原位快速檢測(cè)高級(jí)氧化過程中硫酸根自由基的方法 1025     

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本發(fā)明公開了一種原位快速檢測(cè)高級(jí)氧化過程中硫酸根自由基的方法，屬于自由基檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種檢測(cè)硫酸根自由基的方法，包括如下步驟：采用煙葉提取物為發(fā)光試劑，對(duì)硫酸根自由基進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)煙葉提取物作為發(fā)光試劑在酸性、中性和堿性條件下能夠與SO4·?發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)；與現(xiàn)有的SO4·?檢測(cè)方法(如電子自旋共振(ESR))相比，本發(fā)明的技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、不受介質(zhì)pH值干擾等優(yōu)點(diǎn)。

基于Cu/UiO-66金屬有機(jī)框架猝滅的同步熒光檢測(cè)氯霉素的方法 1387     

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本發(fā)明涉及化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體涉及一種基于Cu/UiO?66金屬有機(jī)框架猝滅的同步熒光檢測(cè)氯霉素的方法。其步驟為：首先將標(biāo)記有熒光基團(tuán)的氯霉素適配體熒光探針溶于緩沖溶液中，配置為反應(yīng)液A；第二步將銅?鋯雙金屬有機(jī)框架材料Cu/UiO?66均勻分散在緩沖溶液中，得到反應(yīng)液B；第三步將配置好的反應(yīng)液A、反應(yīng)液B與適量的緩沖溶液混合得到混合液C；第四步在混合液C中加入一定量的待檢測(cè)氯霉素含量的溶液，反應(yīng)一段時(shí)間后通過同步熒光掃描檢測(cè)其熒光強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)其定量檢測(cè)。使用此方法實(shí)現(xiàn)的對(duì)氯霉素的檢測(cè)方法有簡(jiǎn)單快捷、靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

快速檢測(cè)水中重金屬離子鉛和鎘的方法 795     

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本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)或化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種快速檢測(cè)水中重金屬離子鉛和鎘的方法，包括水樣預(yù)處理、制備三電極系統(tǒng)、制備待測(cè)樣品液、金屬離子鉛和鎘的檢測(cè)四個(gè)步驟，本發(fā)明的一種快速檢測(cè)水中重金屬離子鉛和鎘的方法，將SBA-16和碘化物聯(lián)合作用，促進(jìn)重金屬離子鎘和鉛富集到工作電極上，使得本發(fā)明的方法具備敏感性高、準(zhǔn)確度好、且測(cè)定效率更高的優(yōu)點(diǎn)。

智能化學(xué)化工廢液回收處理裝置及方法 1143     

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本發(fā)明屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種智能化學(xué)化工廢液回收處理裝置及方法；設(shè)置有進(jìn)液口，進(jìn)液口與預(yù)處理存儲(chǔ)罐無(wú)縫連接，預(yù)處理存儲(chǔ)罐內(nèi)部底端通過螺母固定有過濾網(wǎng)，預(yù)處理存儲(chǔ)罐底端開有管道，管道在中和罐中懸空放置，中和罐內(nèi)部固定有攪拌裝置，攪拌裝置包括：旋轉(zhuǎn)電機(jī)、攪拌軸、旋轉(zhuǎn)葉片，中和罐內(nèi)壁設(shè)置有酸性液噴頭和堿性液噴頭，中和罐內(nèi)壁固定有電子pH測(cè)量器，中和罐底部開有出液口，出液口上設(shè)置有單向閥門，中和罐頂端開有出氣管道，出氣管道連接有洗氣裝置；洗氣裝置包括酸性洗氣瓶、堿性洗氣瓶、活性炭存儲(chǔ)瓶，洗氣裝置之間通過玻璃管連接。本發(fā)明使用方便、操作簡(jiǎn)單，給化工人員節(jié)約了大量時(shí)間，帶來了極大便利。

電化學(xué)傳感器及其制備方法 789     

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本發(fā)明涉及本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及電化學(xué)傳感器及其制備方法。所述電化學(xué)傳感器包括電極芯、金屬骨架和喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳，所述金屬骨架具有三維有序的大孔，所述喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳附著在所述金屬骨架的孔內(nèi)，并且所述金屬骨架附著在所述電極芯上。本發(fā)明通過使所述喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳附著在所述金屬骨架的孔內(nèi)，并且所述金屬骨架附著在所述電極芯上使得所制備的電化學(xué)傳感器不僅在靈敏度、檢出限上體現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)，而且克服了喇叭狀納米互通孔道結(jié)構(gòu)的碳直接修飾電極穩(wěn)定性不好、重現(xiàn)性差的缺陷，并且本發(fā)明所述電化學(xué)傳感器能夠重復(fù)使用。

電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 1221     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)傳感器，包括電極芯及采用meso?四(4?羧基苯基)卟啉或其金屬配合物的鈉（或鉀）鹽作為剝離助劑制備的石墨烯復(fù)合物，且所述復(fù)合物膜附著在所述芯片的表面上。該傳感器的制備方法操作簡(jiǎn)便、省時(shí)、成本低、環(huán)境友好，且由于電極芯表面上的石墨烯復(fù)合物具有高的比表面和優(yōu)良的導(dǎo)電性以及卟啉化合物的電催化性能，提高了傳感器檢測(cè)多巴胺或/和對(duì)乙酰氨基酚的穩(wěn)定性、重復(fù)性和靈敏度，特別適用于測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚片、感冒靈顆粒、精制銀翹解毒片、鹽酸多巴胺注射劑和人血清等樣品中的多巴胺或/和對(duì)乙酰氨基酚的含量，具有廣泛的應(yīng)用前景。

用于檢測(cè)癌胚抗原的試劑盒和檢測(cè)方法及其應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，公開了一種用于檢測(cè)癌胚抗原的試劑盒和檢測(cè)方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的試劑盒包括納米金雙功能探針和免疫磁珠；其中，所述納米金雙功能探針包括納米金顆粒以及連接在該納米金顆粒上的第二抗體和檢測(cè)標(biāo)記物；所述免疫磁珠包括磁珠和連接在該磁珠上的第一抗體；所述第一抗體和所述第二抗體各自獨(dú)立地為抗癌胚抗原的抗體。本發(fā)明的試劑盒和檢測(cè)方法具有靈敏度高、檢測(cè)速度快、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)。

電致化學(xué)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 1333     

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本發(fā)明涉及電致化學(xué)發(fā)光材料領(lǐng)域，公開了一種電致化學(xué)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。該電致化學(xué)發(fā)光材料包括石墨烯量子點(diǎn)、連接鏈和聯(lián)吡啶釕類化合物，所述連接鏈分別與所述石墨烯量子點(diǎn)和所述聯(lián)吡啶釕類化合物共價(jià)鍵合。本發(fā)明的電致化學(xué)發(fā)光材料具有更強(qiáng)的電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)，能夠進(jìn)一步提高檢測(cè)的精度，適用于痕量目標(biāo)物的檢測(cè)。

熱解衍生三維互連多孔碳材料的制備方法及其在電化學(xué)傳感器上的應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明屬于材料制備技術(shù)及電化學(xué)傳感器的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種熱解衍生三維互連多孔碳材料的制備方法，及將本方法制備的3DIPC材料應(yīng)用于電化學(xué)傳感的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以有機(jī)金屬鹽作為前驅(qū)體，通過簡(jiǎn)單一步熱解制備出3DIPC，避免了活化劑的使用，減少了對(duì)儀器和設(shè)備的損壞；通過將3DIPC分散在有機(jī)溶劑中，制備成電極材料3DIPC分散液，進(jìn)一步，使用滴涂法將3DIPC分散液對(duì)電極表面進(jìn)行修飾，制備成能同時(shí)檢測(cè)酚類物質(zhì)對(duì)苯二酚和鄰苯二酚的電化學(xué)傳感器。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該電化學(xué)傳感器對(duì)對(duì)苯二酚和鄰苯二酚有較好的檢測(cè)效果，線性范圍為：0.4μmol/L?20μmol/L(HQ)、0.4μmol/L?20μmol/L(CA)，檢出限為：0.028μmol/L(HQ)和0.035μmol/L(CA)。

可見光下自清潔電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 1171     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器的制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種具有自清潔能力的電化學(xué)傳感器，包括電極芯及基于MTOF（M指摻雜金屬元素）的新型復(fù)合材料，且所述復(fù)合材料附著在所述電極芯表面上。該傳感器的制備方法簡(jiǎn)單，省時(shí)，成本低，環(huán)境友好，尤其是該傳感器所具備的對(duì)于檢測(cè)后附著在電極芯表面的聚合物及檢測(cè)物的殘留可以在紫外光及可見光條件下被氧化，達(dá)到電化學(xué)傳感器在可見光下的再生及自清潔效果。可見光下再生的電化學(xué)傳感平臺(tái)不僅減少了電極打磨修飾的繁瑣程序，亦節(jié)約了修飾材料的成本，且電極的去垢再生延長(zhǎng)了電極的使用壽命。用于環(huán)境污染物對(duì)苯二酚和鄰苯二酚的同時(shí)檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，選擇性好，靈敏度高，檢出限低。

檢測(cè)對(duì)硫磷的電化學(xué)傳感器的制備方法 803     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)對(duì)硫磷的電化學(xué)傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。將1.0wt％所述納米二氧化硅顆粒用二次水稀釋，超聲1h，得到1.0wt％的納米二氧化硅顆粒的分散液，向所述納米二氧化硅顆粒的分散液中加入所述納米乙炔黑使得所述納米乙炔黑的濃度為10mg/ml-1，再次超聲混合均勻，得到所述納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑混合液；進(jìn)而將5μL的所述納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑混合液滴涂在玻碳電極表面，在紅外干燥箱中干燥，制得納米二氧化硅顆粒和納米乙炔黑修飾的復(fù)合電極。通過本方法制備的傳感器，在檢測(cè)對(duì)硫磷時(shí)，檢測(cè)結(jié)果迅速、數(shù)據(jù)精準(zhǔn)，具有簡(jiǎn)便、實(shí)用、廉價(jià)、高效、靈敏的優(yōu)點(diǎn)。