治療急性胃腸炎的藥物及其制備方法 1204     

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本發(fā)明是一種治療急性胃腸炎的藥物及其制備方法，是由葛根、藿香、蒼術(shù)、砂仁等17味中藥制備為口服液、膠囊、片劑等劑型。急性胃腸炎是由細菌、病毒、化學(xué)藥物、殘留農(nóng)藥、不潔變質(zhì)有毒食物、酗酒、暴飲暴食等多種原因引起的急性胃腸道疾病，多在24h內(nèi)發(fā)病，主要臨床表現(xiàn)為上腹部不適，胃痛、腹痛、脹滿、惡心嘔吐、腹瀉水樣便，甚則陣發(fā)性胃腸絞痛，嚴重惡心嘔吐，腹瀉不止，很快出現(xiàn)脫水、酸中毒、休克、衰竭、虛脫等危重癥狀。本病的治療原則為疏表散寒，清化濕熱，溫中健脾和胃，理氣利濕。本發(fā)明配方是經(jīng)臨床長期實踐總結(jié)而成，據(jù)現(xiàn)有資料檢索尚未發(fā)現(xiàn)與本發(fā)明類似的純中藥制劑，是臨床常用和居家旅行必備的救急實用藥劑。

植物斑鳩菊精油在紅火蟻防治中的應(yīng)用 883     

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本發(fā)明涉及紅火蟻防控領(lǐng)域，具體公開了一種植物斑鳩菊精油在紅火蟻防治中的應(yīng)用，首次將斑鳩菊精油應(yīng)用在紅火蟻上的防治，首次對斑鳩菊精油的化學(xué)成分進行了分析鑒定，并研究了斑鳩菊精油隨著時間劑量效應(yīng)對紅火蟻的滅殺活性；該發(fā)明可為紅火蟻的綠色防控提供新的方法和理論依據(jù)。

工業(yè)用循環(huán)水處理系統(tǒng) 1188     

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本實用新型公開了一種工業(yè)用循環(huán)水處理系統(tǒng)，包括第一處理箱、連接桿和第一連接管，所述第一處理箱的左壁穿插有入水管，所述連接桿上穿插有過濾板，所述過濾板的下方設(shè)置有滑板和攪拌軸，所述第一連接管上設(shè)置有抽水泵，所述第二處理箱的內(nèi)部設(shè)置有電解裝置，所述第二連接管的末端設(shè)置有水質(zhì)檢測儀，所述第三連接管和第四連接管的始端均設(shè)置有閥門，且第四連接管的末端穿插在儲水箱的內(nèi)部，所述儲水箱的底端設(shè)置有出水管。該工業(yè)用循環(huán)水處理系統(tǒng)，在第一處理箱的內(nèi)部設(shè)置有過濾板、電機和攪拌軸，在使用時過濾板可對污水中的雜物進行阻擋，而攪拌軸攪拌化學(xué)藥品和污水，使化學(xué)藥品和污水充分接觸，從而使污水的處理效果更好，且速率更快。

有利于實現(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉入庫方法 1039     

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本發(fā)明公開了一種有利于實現(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉入庫方法，包括將原煙葉隨機分裝入多個庫房的若干個堆位中，對每一個堆位的煙堿均值進行檢測；根據(jù)檢測的煙堿均值對堆位內(nèi)的煙葉進行搭配裝入煙框；將每個煙框內(nèi)的煙葉放在皮帶傳送系統(tǒng)的傳送皮帶上進行鋪葉擺把，在皮帶傳送系統(tǒng)內(nèi)安裝在線近紅外檢測裝置，經(jīng)過近紅外檢測裝置檢測之后將煙葉裝入原煙框，根據(jù)檢測出的化學(xué)值對煙框重新排列入庫。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明能夠快速精準(zhǔn)的獲取煙葉內(nèi)的化學(xué)值，并且能夠通過在線監(jiān)測的方式進行，不影響煙葉入庫或出庫，有利于節(jié)約時間成本，提高工作效率，有利于均質(zhì)化控制，通過進行選葉，有利于篩選出不合格的煙葉，從而提高煙葉的整體品質(zhì)。

能夠?qū)崿F(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉加工工藝 1103     

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本發(fā)明公開了一種能夠?qū)崿F(xiàn)均質(zhì)化控制的煙葉加工工藝，包括將原煙葉裝入原煙葉庫房，并按堆位進行擺放；將每一個堆位內(nèi)的原煙葉裝入若干個煙框，將每個煙框內(nèi)的原煙葉放在傳送皮帶上進行鋪葉擺把；在傳送皮帶上安裝在線近紅外檢測裝置，對通過在線近紅外檢測裝置的每框原煙葉進行在線近紅外檢測以測出每一框煙葉的化學(xué)值，根據(jù)檢測出的化學(xué)值對煙框進行排列。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明通過使用近紅外進行檢測能夠快速精準(zhǔn)的獲取煙葉內(nèi)的化學(xué)值，并且能夠通過在線監(jiān)測的方式進行，不影響煙葉入庫或出庫，有利于節(jié)約時間成本，提高工作效率，有利于均質(zhì)化控制，通過進行選葉，有利于篩選出不合格的煙葉，從而提高煙葉的整體品質(zhì)。

美洲大蠊及其提取物的1H-NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法 1275     

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本發(fā)明公開了美洲大蠊及其提取物的1H?NMR指紋圖譜的構(gòu)建方法。本發(fā)明采用核磁共振技術(shù)獲得美洲大蠊藥材及其提取物中的15個化合物，包括3個核苷類成分和12個氨基酸類成分。與傳統(tǒng)的HPLC等色譜方法比較，本發(fā)明能夠提供更加全面的信息，單次測量就能同時分析核苷和氨基酸類成分。本發(fā)明創(chuàng)新性運用基于1H?NMR的代謝組學(xué)技術(shù)，首次同時檢測美洲大蠊及其提取物的整體化學(xué)成分，最終建立的1H?NMR指紋圖譜可全面控制美洲大蠊及其提取物的質(zhì)量，為今后美洲大蠊的品種鑒定及其提取物的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

改進型的高鋁調(diào)渣劑制樣方法 876     

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本發(fā)明提供了一種改進型的高鋁調(diào)渣劑制樣方法，包括以下步驟：A)將高鋁調(diào)渣劑破碎至?10～?5mm，再縮分，得到初分離樣品；B)將所述初分離樣品通過3～5mm篩，縮分出的樣品通過1～2mm篩4次，再將得到的樣品通過0.2～0.5mm篩4次，最后稱重篩上物料、化學(xué)分析法檢測篩下物料中金屬鋁含量，并按照公式計算，得到高鋁調(diào)渣劑樣品的金屬鋁含量W_Mal。本申請通過增加1～2mm粒度級的研磨、調(diào)整0.2～0.5mm粒度級研磨次數(shù)及時間，改善了目前顯著存在的不能過篩的物料過多導(dǎo)致檢測結(jié)果波動較大的問題，實現(xiàn)了高鋁調(diào)渣劑中金屬鋁含量檢測重復(fù)性好的目的，可以在冶金行業(yè)推廣應(yīng)用。

尿十二聯(lián)試紙條 955     

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本實用新型公開了一種用于病人尿液分析的尿十二聯(lián)試紙條。它比現(xiàn)有的尿十一聯(lián)試紙條多一種單核細胞和淋巴細胞檢測紙片(2),其中所含有的化學(xué)試劑能與單核細胞和淋巴細胞內(nèi)含有的特異物質(zhì)反應(yīng),產(chǎn)生新物質(zhì),改變檢測紙片(2)的顏色,通過尿液分析儀比色,檢測出單核細胞和淋巴細胞,彌補現(xiàn)有尿液分析試紙條的缺陷。

康復(fù)新液制劑指紋圖譜的質(zhì)量測定方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 1056     

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本發(fā)明涉及一種藥品的檢測方法，特別涉及康復(fù)新液制劑指紋圖譜的質(zhì)量測定方法及標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。本發(fā)明通過高效液相色譜法檢測，獲得康復(fù)新液的指紋圖譜。方法主要包括如下步驟：a.對照品溶液的制備；b.供試品溶液的制備；c.指紋圖譜制作。本發(fā)明建立了色譜峰的分離度、重復(fù)性和穩(wěn)定性好的康復(fù)新液化學(xué)指紋圖譜，可作為鑒定康復(fù)新制劑質(zhì)量控制方法。為科學(xué)、有效地評價和控制美洲大蠊原料藥材及康復(fù)新液制劑的內(nèi)在質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)。

便攜式金屬焊縫腐蝕快速測試儀 992     

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本發(fā)明涉及一種便攜式金屬焊縫腐蝕快速測試儀器，屬于腐蝕電化學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明的測試儀器包括手持式焊縫腐蝕快速測試主機和腐蝕監(jiān)測柔性陣列電極探頭。其中測試主機為微機控制的全數(shù)字化測量儀器，包括STM32F427微控制器、3.5寸彩色觸控顯示屏、RM04網(wǎng)絡(luò)模塊、120路選8模擬開關(guān)陣列電路及電源控制和內(nèi)置電池充電管理模塊，120路選8模擬開關(guān)陣列電路連接到腐蝕監(jiān)測柔性陣列電極探頭；探頭為支撐在柔性泡沫表面的12x12陣列的Ag/AgCl微電極，Ag/AgCl微電極可方便更換，測量前在陣列電極表面覆蓋的吸水薄膜層中注入測試溶液。本發(fā)明適用于各種工業(yè)現(xiàn)場焊縫腐蝕測量，可快速檢測焊縫區(qū)表面電位分布，為評價焊縫腐蝕的敏感位置及腐蝕的驅(qū)動力提供直接的科學(xué)依據(jù)。

檢測脫硫溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量的方法 846     

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本發(fā)明提供了一種檢測脫硫溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量的方法，所述方法包括：制備脫硫溶液的樣品溶液；使用自動電位滴定儀，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定樣品溶液，根據(jù)電極的電位的突躍，用電位滴定曲線的拐點來判斷化學(xué)反應(yīng)等當(dāng)量點，從而用等式(1)和等式(2)計算出樣品溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量。c(K2CO3)＝c(HCl)×V1×138/V???????等式(1)c(KHCO3)＝c(HCl)×(V2-2V1)×100/V??等式(2)根據(jù)本發(fā)明的檢測脫硫溶液中的碳酸鉀和碳酸氫鉀的含量的方法，不僅操作簡便，而且不需要指示劑，滴定終點的判斷不受脫硫溶液的顏色的干擾，測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性高。

化學(xué)復(fù)合鍍Ni?P?石墨工藝配方 870     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)復(fù)合鍍Ni?P?石墨工藝配方，其配方為：(1)基礎(chǔ)鍍液配方為；(2)周期實驗的添加配方為：次亞磷酸鈉與硫酸鎳的添加重量比為11?20，每45分鐘對鍍后液進行鎳離子濃度的測定并按鎳離子的消耗量添加濃縮液，其濃縮液是按上述基礎(chǔ)鍍液配方中各種試劑的11倍濃度進行配制的，添加比例按開缸液體積的4?15％，其石墨顆粒的添加為原來用量的11?20％；本發(fā)明的優(yōu)點是：鍍速高，鍍液穩(wěn)定性好，鍍液壽命大于8個周期，鍍層綜合性能也較好，鍍層的耐蝕性均達到200s以上，硬度均達到750HV以上。

新型混合鐵粉化學(xué)分析試樣的制備方法 809     

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本發(fā)明屬于分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型混合鐵粉化學(xué)分析試樣的制備方法。本發(fā)明方法，包括以下步驟：a、取待測分析試樣，粉碎，得到粒度＜3mm的試樣，研磨，過80目～120目篩；b、取a步驟過篩后的待測試樣，加熱至980～1020℃，隔絕空氣后保溫0.8～1.2h后停止加熱，取出，冷卻至室溫；c、將冷卻后的樣品稱重，直至試樣恒重后對試樣進行化學(xué)分析。本發(fā)明方法有效避免了研磨次數(shù)、研磨時間、灼燒方式對分析試樣粒度、質(zhì)量、檢測的影響，降低了制樣誤差，規(guī)范了新型混合鐵粉的制樣方法，大大降低了質(zhì)量異議發(fā)生率，該方法運行良好，為混合鐵粉的化學(xué)分析前處理提供一種專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制備方法。