自動(dòng)復(fù)溫式維也里恒溫器 957     

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本實(shí)用新型公開了一種自動(dòng)復(fù)溫式維也里恒溫器，涉及火藥化學(xué)安定性的測(cè)試設(shè)備領(lǐng)域，解決現(xiàn)有維也里恒溫器無法自動(dòng)復(fù)溫，而人工干預(yù)復(fù)溫存在不精準(zhǔn)的問題。本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案是：自動(dòng)復(fù)溫式維也里恒溫器，包括加熱爐和設(shè)置于加熱爐外側(cè)的外部結(jié)構(gòu)，加熱爐和外部結(jié)構(gòu)的頂部設(shè)置上蓋，上蓋與加熱爐形成密閉的恒溫腔，加熱爐配備恒溫控制器，加熱爐的爐體內(nèi)設(shè)置第一溫度傳感器，第一溫度傳感器與恒溫控制器相連；加熱爐的內(nèi)側(cè)還設(shè)置加熱器，加熱器配備復(fù)溫控制器，恒溫腔內(nèi)還設(shè)置第二溫度傳感器，第二溫度傳感器與復(fù)溫控制器相連。本實(shí)用新型通過加熱爐和加熱器兩套系統(tǒng)進(jìn)行供熱，使恒溫腔的溫度在放入新的測(cè)試物體之后能快速復(fù)溫。

落鍋雞的制作工藝 845     

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一種落鍋雞的制作工藝，將經(jīng)檢疫健康無害的雞宰殺、褪毛、清膛、整形后，放入清水中浸泡，在裝有陳年老湯的湯鍋內(nèi)將加入調(diào)味料煮沸，調(diào)味料組成為：白芷、花椒、山奈、良姜、豆蔻、大料、白扣、紅豆蔻、孜鹽、干姜、木香、香果、丁香、砂仁、草果、白胡椒粉、紅尖椒，熬制湯汁；加入水補(bǔ)充湯鍋內(nèi)的湯汁量，煮沸后，將浸泡好的雞放入湯鍋內(nèi)，煮沸后，加入谷氨酸鈉和鹽，用溫火煮，撈出瀝干湯汁，擺滿熏鍋的網(wǎng)簾上，將熏鍋干燒至為微紅時(shí)，加入白砂糖，白砂糖受熱后產(chǎn)生煙氣，蓋嚴(yán)熏鍋鍋蓋，熏制，取出，自然放涼后，制得成品落鍋雞。優(yōu)點(diǎn)是：營(yíng)養(yǎng)豐富，色澤鮮美，無任何化學(xué)添加劑，可以去除雞肉本身帶有的腥味，味道純正，咸淡適口。

錳基MXenes二維納米材料及其制備方法與應(yīng)用 835     

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本發(fā)明公開了一種錳基MXenes二維納米材料及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明通過化學(xué)刻蝕法、超聲剝離和表面修飾的方法制備Mn?Ti3C2Tx?PEG，并通過表征證實(shí)Ti3C2Tx表面負(fù)載了Mn2+、MnO2、Mn納米粒子，并且該納米材料呈現(xiàn)出典型的片狀結(jié)構(gòu)。本發(fā)明公開的錳基MXenes二維納米材料經(jīng)過溶液測(cè)試、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，其具備良好的磁共振T1成像性能、光熱性能、生物相容性及CDT效應(yīng)，能實(shí)現(xiàn)MRI引導(dǎo)下腫瘤的光熱及化學(xué)動(dòng)力學(xué)協(xié)同治療。

ACE2環(huán)肽模擬物及其在抑制新冠假病毒中的用途 1098     

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本發(fā)明公開了一種ACE2環(huán)肽模擬物及其在抑制新冠假病毒中的用途，具體是在血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)的一段螺旋的多肽序列基礎(chǔ)上，通過聯(lián)合氨基酸的側(cè)鏈環(huán)化、點(diǎn)突變和二聚化三種化學(xué)修飾策略，獲得的一種環(huán)狀多肽分子，能夠高效抑制新冠假病毒。本發(fā)明也囊括該環(huán)肽的不同衍生物。本發(fā)明中涉及的ACE2環(huán)肽模擬物可進(jìn)一步用于對(duì)抗新冠病毒的多肽藥物的開發(fā)，為新冠病毒快速檢測(cè)試劑盒開發(fā)提供一個(gè)有價(jià)值的先導(dǎo)分子。

美洲大蠊抗腫瘤有效部位凍干粉及其制備方法 849     

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本發(fā)明公開了美洲大蠊抗腫瘤有效部位凍干粉及其制備方法，所述凍干粉的制備方法，包括以下步驟：取美洲大蠊，粉碎成粉末，將所述粉末用石油醚脫脂，然后將脫脂后的粉末用乙醇浸泡，浸泡后的粉末再進(jìn)行滲漉，收集滲濾液后濃縮，將濃縮液純化后再冷凍干燥即得。本發(fā)明采用化學(xué)成分檢測(cè)結(jié)合體外腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制強(qiáng)度試驗(yàn)，進(jìn)行抗腫瘤的活性篩選，確定提取方法，并對(duì)提取工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，得到最佳提取工藝參數(shù)；再用HP20大孔樹脂對(duì)提取液進(jìn)行純化處理，篩選出抗腫瘤有效部位，以探討美洲大蠊抗腫瘤的物質(zhì)基礎(chǔ)，為開發(fā)美洲大蠊有效部位的新制劑奠定基礎(chǔ)。

吩噻嗪香豆素基吡啶鹽類化合物及其制備和應(yīng)用 918     

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本發(fā)明公開了一種吩噻嗪香豆素基吡啶鹽類化合物及其制備和應(yīng)用，該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1和R2各自獨(dú)立地選自C1～C12的飽和烷烴；X選自鹵素。本發(fā)明的吩噻嗪香豆素基吡啶鹽類化合物，將吡啶鹽引入吩噻嗪香豆素的3位，提高了化合物的水溶性，其發(fā)射波長(zhǎng)在530～610nm，最佳發(fā)射波長(zhǎng)在570nm處，更有利于生物成像。而且，在已報(bào)道的吩噻嗪香豆素類HOCl熒光探針中，本發(fā)明的探針對(duì)HOCl的檢測(cè)限最低。此外，在不加如外源刺激物的情況下，本發(fā)明的探針能夠?qū)崿F(xiàn)正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的有效區(qū)分，而且具有良好的生物相容性。

基于環(huán)糊精的智能響應(yīng)手性色譜填料及其制備方法和應(yīng)用 743     

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本發(fā)明公開了一種基于環(huán)糊精的智能響應(yīng)手性色譜填料及其制備方法和應(yīng)用，通過在硅球表面鍵合溫敏材料N?異丙基丙烯酰胺和手性拆分劑β?環(huán)糊精得到一種基于環(huán)糊精的智能響應(yīng)手性色譜填料。本發(fā)明制備的填料既具備硅膠填料的高機(jī)械強(qiáng)度、好的物理和化學(xué)性能等優(yōu)異的物化結(jié)構(gòu)，同時(shí)將制備的填料作為高效液相色譜柱的固定相時(shí)，還具有手性拆分能力和反相模式分離效果，具有親疏水性質(zhì)可切換、分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠彌補(bǔ)傳統(tǒng)手性固定相在復(fù)雜手性樣品分析中的不足，提高分離效率與分離速度。

易燃易爆氣體負(fù)壓采樣方法 1001     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種易燃易爆氣體負(fù)壓采樣方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種易燃易爆氣體負(fù)壓采樣方法。本發(fā)明的技術(shù)方案包括以下步驟：a、選擇適宜的采樣點(diǎn)，將采樣管插入氣體管道，密閉采樣口；b、連接防爆大氣采樣儀與采樣瓶，開啟防爆大氣采樣儀，設(shè)置防爆大氣采樣儀使其壓力低于氣體管道內(nèi)壓力，連接采樣瓶與氣體管道，開始采樣；c、采樣完成后，先斷開采樣瓶與氣體管道的連接，然后斷開采樣瓶與防爆大氣采樣儀的連接，再關(guān)閉防爆大氣采樣儀。本發(fā)明方法通過選取適宜的采樣點(diǎn)，先開啟防爆大氣采樣儀，再開始采樣，可避免采樣瓶中的液體進(jìn)入管道或外界空氣進(jìn)入氣體管道，最大限度的降低采樣過程中的風(fēng)險(xiǎn)。

多齒化氨基極性內(nèi)嵌型混合模式高效液相色譜填料及其制備方法和應(yīng)用 1062     

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本發(fā)明公開了一種多齒化氨基極性內(nèi)嵌型混合模式高效液相色譜填料及其制備方法和應(yīng)用，通過在硅球表面鍵合聚乙烯亞胺和環(huán)氧丙基苯基醚得到一種多齒化氨基極性內(nèi)嵌型混合模式高效液相色譜填料。本發(fā)明制備的填料既具備硅膠填料的機(jī)械強(qiáng)度高、物理和化學(xué)性能好等優(yōu)異的物化結(jié)構(gòu)；同時(shí)將制備的填料作為高效液相色譜柱的固定相時(shí)，能分別發(fā)生反相/親水/離子交換作用；具有分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠彌補(bǔ)單一模式的色譜在復(fù)雜樣品分析中的不足，提高分離效率與分離速度，同時(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)際體系中苯二胺異構(gòu)體的快速、有效的分離。

聚（N-異丙基丙烯酰胺）修飾石墨烯量子點(diǎn)的色譜填料及其制備方法和應(yīng)用 981     

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本發(fā)明涉及一種聚(N?異丙基丙烯酰胺)修飾石墨烯量子點(diǎn)的色譜填料及其制備方法和應(yīng)用，屬于高效液相色譜材料技術(shù)領(lǐng)域。通過本發(fā)明的制備方法能夠在多孔硅球表面鍵合GQDs以及PNIPAAm的功能基團(tuán)，得到聚(N?異丙基丙烯酰胺)修飾石墨烯量子點(diǎn)的色譜填料，屬于混合模式的高效液相色譜填料，既具備硅膠填料的機(jī)械強(qiáng)度高、物理和化學(xué)性質(zhì)好等優(yōu)異物理結(jié)構(gòu)；還具有分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠彌補(bǔ)單一模式的色譜在復(fù)雜樣品分析中的不足，提高分離效率。

基于氨基苯酚-Ag+/Cu2+的有機(jī)酸小分子、白酒鑒別方法及可視化傳感陣列 779     

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本發(fā)明公開了一種基于氨基苯酚?Ag+/Cu2+的有機(jī)酸小分子、白酒鑒別方法及可視化傳感陣列，屬于有機(jī)物鑒定及仿生傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中有機(jī)酸及白酒等復(fù)雜體系鑒別存在的問題，提供了一種基于氨基苯酚?Ag+/Cu2+的有機(jī)酸小分子及白酒等復(fù)雜體系的鑒別方法。本發(fā)明利用有機(jī)酸對(duì)4?氨基苯酚及2?氨基苯酚與Ag+和Cu2+氧化還原反應(yīng)造成不同程度的抑制作用，通過收集比色數(shù)據(jù)，繪制色差圖，結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析，實(shí)現(xiàn)了對(duì)有機(jī)酸單樣、混樣的定量定性分析，及白酒和混合白酒的鑒別，并利用該方法設(shè)計(jì)了一系列可視化傳感陣列。

咪唑-香豆素酸堿廣譜型pH熒光探針及其制備方法、應(yīng)用 1038     

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本發(fā)明公開了一種咪唑?香豆素酸堿廣譜型pH熒光探針，所述熒光探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（I）所示，其應(yīng)用于HeLa細(xì)胞的pH檢測(cè)時(shí)，其檢測(cè)結(jié)果其靈敏度高，選擇性好，響應(yīng)時(shí)間短，并且對(duì)HeLa細(xì)胞活性影響小、金屬離子影響小，可用于活細(xì)胞、組織甚至動(dòng)物體內(nèi)原位檢測(cè)pH動(dòng)態(tài)變化；本發(fā)明還公開了所述熒光探針在制備方法，其制備步驟簡(jiǎn)單，原料成本較小。本發(fā)明還公開的一種咪唑?香豆素酸堿廣譜型pH熒光探針用于監(jiān)測(cè)HeLa活體細(xì)胞線粒體損傷和線粒體酸化的應(yīng)用。

新式廢水處理裝置 791     

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本實(shí)用新型公開了新式廢水處理裝置，涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括過濾桶和調(diào)節(jié)桶，過濾桶內(nèi)設(shè)置過濾網(wǎng)和活性炭網(wǎng)，過濾網(wǎng)上設(shè)置把手，過濾桶與調(diào)節(jié)桶通過水管和輸水管連接，調(diào)節(jié)桶上設(shè)置排水管、攪拌器和投藥口，排水管一端設(shè)置水質(zhì)檢測(cè)器，水質(zhì)檢測(cè)器上設(shè)置排水管和循環(huán)管，循環(huán)管一端與過濾桶連接。本實(shí)用新型通過在過濾桶內(nèi)設(shè)置過濾網(wǎng)，過濾網(wǎng)上設(shè)置把手，便于廢水過濾處理后取出過濾網(wǎng)處理其上的雜質(zhì)或根據(jù)廢水不同更換不同規(guī)格的過濾網(wǎng)；通過在調(diào)節(jié)桶上設(shè)置攪拌器和投藥口，便于對(duì)過濾處理后的污水進(jìn)行化學(xué)處理且使其充分反應(yīng)；通過在排水管上設(shè)置水質(zhì)檢測(cè)器，便于及時(shí)對(duì)處理后的水進(jìn)行達(dá)標(biāo)檢測(cè)，避免不達(dá)標(biāo)的廢水排放污染環(huán)境。

制備骨科內(nèi)置物磷酸鈣涂層的方法 893     

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本發(fā)明公開了一種制備骨科內(nèi)置物磷酸鈣涂層的方法，屬于醫(yī)用生物材料技術(shù)領(lǐng)域，其目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)中電化學(xué)制備磷酸鈣涂層普適性差的問題，提供一種通用性更高的制備骨科內(nèi)置物磷酸鈣涂層的方法。本發(fā)明通過對(duì)電解液進(jìn)行線性電位掃描得出線性掃描伏安曲線，然后對(duì)該線性掃描伏安曲線進(jìn)行分析確立出磷酸鈣電化學(xué)涂層中電極工作的最佳電位區(qū)間，從而進(jìn)一步提升磷酸鈣的電化學(xué)涂層效果。本發(fā)明對(duì)于不同材料的骨科內(nèi)置物進(jìn)行試驗(yàn)確定出相應(yīng)的最佳電位區(qū)間，從而大大提高了制備骨科內(nèi)置物磷酸鈣涂層的效率以及效果。

改性聚氨酯樹脂乳液染料墨水及其應(yīng)用 1207     

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本發(fā)明公開了一種改性聚氨酯樹脂乳液染料墨水及其應(yīng)用,其包括:溶劑染料和或水溶性染料重量比為0.1-12%、改性聚氨酯樹脂乳液中聚氨酯樹脂固含量重量比為13.5-49.8%、紫外線吸收劑重量比0.01-1%,其余為溶劑,還可以添加各種添加劑;本發(fā)明公開的染料墨水可應(yīng)用于噴墨墨水、數(shù)碼噴繪墨水、紡織印花墨水、水性印刷油墨、鋼筆字墨水和水性圓珠筆墨水、涂料、皮革涂飾劑、表面裝飾等領(lǐng)域,具有儲(chǔ)存穩(wěn)定性好、優(yōu)異的耐水性、耐化學(xué)性、耐光性、良好的機(jī)械性、高光亮性、耐高低溫性、和耐擦劃性、耐老化性、色彩還原性和透明性好,原料易得、制造簡(jiǎn)單、檢測(cè)容易、成本低廉,具有廣大的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

BINOL衍生物及其制備方法和應(yīng)用 1226     

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本發(fā)明涉及一種BINOL衍生物，所述BINOL衍生物具有如下通式所代表化合物的R或S構(gòu)型：其中，R1，R2各自獨(dú)立地為烷基或含氟苯基，當(dāng)R1、R2相同且為甲基，乙基或3, 5-二(三氟甲基)苯基時(shí)，BINOL衍生物具有良好的手性識(shí)別效果。本申請(qǐng)的BINOL衍生物能夠?qū)崟r(shí)快速分析、確定手性氨基醇絕對(duì)構(gòu)型，且該方法使用樣品量少，分析快速準(zhǔn)確，對(duì)樣品結(jié)構(gòu)無損傷，構(gòu)型確定無需復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，并且具有隨待測(cè)氨基醇濃度增大而熒光增強(qiáng)的特點(diǎn)，識(shí)別效果好。

用于測(cè)試?yán)w維素醚溶解時(shí)間的試驗(yàn)裝置 1130     

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本實(shí)用新型公開了一種能夠準(zhǔn)確測(cè)出纖維素醚溶解時(shí)間的試驗(yàn)裝置。該試驗(yàn)裝置包括液體容器、攪拌裝置、粘度計(jì)，還包括水浴鍋與恒溫器，水浴鍋上設(shè)置有進(jìn)水口與出水口，恒溫器上連接有進(jìn)水管與出水管。在使用時(shí)，水浴鍋內(nèi)的水通過進(jìn)水管流到恒溫器內(nèi)，然后恒溫器對(duì)流入恒溫器內(nèi)的水進(jìn)行恒溫處理，將水的溫度控制在試驗(yàn)規(guī)定溫度±2℃以內(nèi)，接著經(jīng)過恒溫處理過的水通過出水管再流入水浴鍋內(nèi)對(duì)液體容器中的溶液進(jìn)行水浴恒溫，如此循環(huán)往復(fù)，使水浴鍋內(nèi)的水溫始終保持在試驗(yàn)規(guī)定溫度±2℃以內(nèi)，進(jìn)而使液體容器中的溶液溫度保持在試驗(yàn)規(guī)定溫度±2℃以內(nèi)，保證最后的測(cè)試結(jié)果不受環(huán)境溫度影響。適合在化學(xué)試驗(yàn)裝置領(lǐng)域推廣應(yīng)用。

固體廢物金屬元素測(cè)定的微波消解方法 719     

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本發(fā)明公開了一種固體廢物金屬元素測(cè)定的微波消解方法；操作時(shí)，稱取固體樣品置于微波消解罐中，用少量水潤(rùn)濕后加入優(yōu)級(jí)純過氧化氫；待樣品不再產(chǎn)生氣泡后，再補(bǔ)加少量?jī)?yōu)級(jí)純過氧化氫；放置后，先加優(yōu)級(jí)純濃鹽酸，再緩慢加入優(yōu)級(jí)純濃硝酸、優(yōu)級(jí)純氫氟酸，若有劇烈化學(xué)反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后再將消解罐中密封，升溫程序進(jìn)行消解；微波消解后的樣品需冷卻至室溫后取出，用蒸餾水將消解罐中的全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯坩堝中，置于電加熱板上加熱，內(nèi)容物呈粘稠狀，取下坩堝稍冷，加入優(yōu)級(jí)純硝酸加熱溶解殘?jiān)猎囼?yàn)液清亮，冷卻后轉(zhuǎn)移至容量瓶定容待測(cè)。本發(fā)明能夠能夠解決原有方式消解不徹底，樣品消解后有未消解徹底的黑色顆粒等問題；質(zhì)控樣檢測(cè)好，加標(biāo)回收率高。

發(fā)射藥生產(chǎn)工藝廢氣中硝化甘油含量的測(cè)定方法 1203     

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本發(fā)明屬于化學(xué)成分分析檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種發(fā)射藥生產(chǎn)工藝廢氣中硝化甘油含量的測(cè)定方法，采用鹽酸萘乙二胺比色法對(duì)廢氣中硝化甘油含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定，以便為發(fā)射藥生產(chǎn)工藝尾氣處理設(shè)施的建設(shè)和運(yùn)行情況的監(jiān)控提供依據(jù)。本發(fā)明測(cè)定方法包括1、標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2、試樣溶液的制備；3、比色條件的調(diào)整；4、采樣；5、試樣溶液的測(cè)定；6、結(jié)果的計(jì)算等步驟，可以快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)發(fā)射藥生產(chǎn)工藝廢氣中硝化甘油的含量，從而對(duì)處理發(fā)射藥生產(chǎn)工藝廢氣中硝化甘油工藝參數(shù)的調(diào)整進(jìn)行指導(dǎo)，對(duì)工藝尾氣排放的監(jiān)控提供依據(jù)。

檢測(cè)微痕量克百威的方法 973     

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本發(fā)明涉及化學(xué)農(nóng)藥的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及氨基甲酸酯類農(nóng)藥中克百威檢測(cè)方法，具體涉及一種檢測(cè)微痕量克百威的方法；該方法以面粉、四苯基鋅卟啉溶液和pH值為6.5～7.25的磷酸鹽緩沖液為原料，分別制備出四苯基鋅卟啉～植物酯酶復(fù)合溶液和樣品混合溶液，然后分別檢測(cè)它們對(duì)波長(zhǎng)300nm～750nm的光波的吸收光譜曲線，然后對(duì)檢測(cè)到的兩條光譜曲線進(jìn)行對(duì)比，如果兩個(gè)光譜曲線完全相同，則待測(cè)樣品N,N～二甲基甲酰胺清洗液中不含有克百威或克百威的含量超出了本方法的檢測(cè)限；如果兩個(gè)光譜曲線不同，則待檢測(cè)樣品中含有克百威；本方法檢測(cè)成本低，使用的地區(qū)廣，檢測(cè)結(jié)果的精確度、重復(fù)性和穩(wěn)定性高，還可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，操作簡(jiǎn)單，且環(huán)境對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響較小。

快速檢測(cè)乙肝環(huán)狀DNA的方法 935     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)乙肝環(huán)狀DNA的方法。本發(fā)明快測(cè)HBV?cccDNA的方法，步驟如下：Ⅰ、采用HBV?cccDNA特異性DNA分子探針磁性納米微球分離富集HBV?cccDNA；Ⅱ、擴(kuò)增和純化HBV?cccDNA；Ⅲ、快測(cè)；其中，HBV?cccDNA特異性DNA分子探針磁性納米微球的制備的法如下：(1)采用化學(xué)共沉淀的制備Fe₃O₄納米粒子；(2)采用反相乳液的制備硅殼磁性納米顆粒；(3)對(duì)硅殼磁性納米顆粒進(jìn)行親和素修飾；(4)偶聯(lián)針對(duì)cccDNA特異序列的ssDNA探針。本發(fā)明的法可以有效快測(cè)HBV?cccDNA，特異性和靈敏度高，臨床應(yīng)用前景良好。

毛發(fā)中的毒品及其代謝物檢測(cè)方法 802     

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本發(fā)明涉及一種采用高動(dòng)能研磨?固相微萃取?液相色譜/質(zhì)譜連用快速篩檢毛發(fā)中多種毒品化學(xué)物質(zhì)的檢測(cè)方法，所述檢測(cè)方法的主要以下步驟：1)清洗并處理毛發(fā)樣品；2)離心管中破碎毛發(fā)樣品，使毒品化學(xué)物質(zhì)析出至溶液中；3)然后高速離心后取上清液，用固相微萃取針管進(jìn)行取樣萃取，進(jìn)行液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)合檢測(cè)。本發(fā)現(xiàn)先采用高動(dòng)能研磨將毛發(fā)研磨后用水溶液浸提目標(biāo)物，再采用固相微萃取的方式富集溶液中的目標(biāo)物，同時(shí)消除毛發(fā)基質(zhì)干擾；同時(shí)本發(fā)明采用液相色譜/質(zhì)譜法同時(shí)篩檢毛發(fā)中的氯胺酮、去甲氯胺酮、甲基苯丙胺、苯丙胺、MDMA和MDA等毒品，回收率達(dá)90.2?95.8％，檢出限達(dá)到0.2?10ng/mg。

近紅外檢測(cè)硝化棉水分含量的方法 1115     

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本發(fā)明屬于硝化棉的分析檢測(cè)方法，具體涉及一種近紅外檢測(cè)硝化棉水分含量的方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種近紅外檢測(cè)硝化棉水分含量的方法，包括以下步驟：a、將已知水分含量的n個(gè)硝化棉樣品分別放置于近紅外光譜儀的樣品杯中，用旋轉(zhuǎn)積分球的漫反射方式掃描，得到各硝化棉樣品的近紅外光譜圖；n≥30；b、根據(jù)步驟a的每一個(gè)硝化棉樣品對(duì)應(yīng)的近紅外光譜圖和水分含量利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件建立兩者之間的模型關(guān)系；c、利用旋轉(zhuǎn)積分球的漫反射方式掃描待測(cè)樣品，得到待測(cè)樣品的近紅外光譜圖；再根據(jù)步驟b建立的模型關(guān)系和待測(cè)樣品的近紅外光譜圖得到待測(cè)樣品的水分含量。該方法具有操作簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確率高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。

電力系統(tǒng)SF6密度檢測(cè)方法 1161     

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本發(fā)明公開了一種電力系統(tǒng)SF6密度檢測(cè)方法，包括以下步驟：將第一個(gè)氣室中的氣體抽到一個(gè)特定氣室內(nèi)；利用SF6濃度電化學(xué)傳感器的內(nèi)置泵從特定氣室內(nèi)吸入SF6氣體；對(duì)吸入的SF6氣體濃度進(jìn)行分析并對(duì)分析的結(jié)果進(jìn)行轉(zhuǎn)換；對(duì)結(jié)果進(jìn)行存儲(chǔ)和顯示；再依次對(duì)第二、第三直至最后一個(gè)氣室內(nèi)的氣體重復(fù)步驟a-步驟d。其優(yōu)點(diǎn)在于：工作量小且檢測(cè)精度高。

檢測(cè)乙基纖維素乙氧基含量的方法 1134     

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本發(fā)明公開一種檢測(cè)乙基纖維素乙氧基含量的方法，包括以下步驟：(1)運(yùn)行儀器?(2)設(shè)定參數(shù)?(3)樣品制備?(4)測(cè)試?(5)組建建模樣品譜圖集?(6)試建模型系列?(7)確定測(cè)試模型?(8)檢測(cè)樣品。本發(fā)明檢測(cè)方法無需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理和定量，不使用化學(xué)試劑，能快速、準(zhǔn)確檢測(cè)乙基纖維素取代基含量的方法，縮短分析周期，減少分析步驟，提高分析效率，節(jié)約分析成本，能達(dá)到預(yù)測(cè)乙氧基含量和乙氧基含量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)之間誤差≦0.6％。

用于化學(xué)氣相沉積的可控制備裝置 976     

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本實(shí)用新型公開了一種用于化學(xué)氣相沉積的可控制備裝置，包括連接底座、固定渦殼、連接法蘭和驅(qū)動(dòng)電機(jī)，所述連接底座頂部安裝有固定渦殼，且固定渦殼位于連接底座頂部一側(cè)，所述固定渦殼一側(cè)設(shè)有連接法蘭，所述連接底座頂部安裝有驅(qū)動(dòng)電機(jī)，且驅(qū)動(dòng)電機(jī)位于連接底座頂部另一側(cè)，所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)的旋轉(zhuǎn)端上安裝有驅(qū)動(dòng)軸，且驅(qū)動(dòng)軸貫穿連接法蘭伸進(jìn)固定渦殼內(nèi)。本實(shí)用新型的有益效果是，方便對(duì)連接葉輪進(jìn)行安裝與拆卸，方便對(duì)連接葉輪檢修與更換，提高了工作效率，采用全包圍螺母，提高了驅(qū)動(dòng)軸的密封性，可以防止驅(qū)動(dòng)軸的位置處聚集污垢，防止出現(xiàn)不能拆卸的現(xiàn)象，提高了防水密封性能，提高了工作效率，防止造成水資源浪費(fèi)，通過注水口方便向固定渦殼內(nèi)注水。

藥物研發(fā)用化學(xué)原料混合裝置 1137     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)原料混合技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種藥物研發(fā)用化學(xué)原料混合裝置，包括移動(dòng)板架，所述移動(dòng)板架的內(nèi)部固定安裝有混合錐形筒，所述混合錐形筒的頂端固定安裝有電機(jī)，所述電機(jī)的底端轉(zhuǎn)動(dòng)安裝有攪拌桿，所述攪拌桿頂端的兩側(cè)固定安裝有側(cè)桿，所述混合錐形筒的頂端開設(shè)有入料口，所述移動(dòng)板架的一側(cè)固定安裝有定量機(jī)構(gòu)，所述移動(dòng)板架的一側(cè)固定安裝有控制面板，所述混合錐形筒的底端固定安裝有出料管。本實(shí)用新型通過設(shè)置有抽取機(jī)構(gòu)，混合錐形筒內(nèi)部的混合液從空心管被抽取到空桶的內(nèi)部，將空桶拔出空心管，便于對(duì)空桶內(nèi)部的抽取液進(jìn)行測(cè)定，方便工作人員作出判斷，看取樣是否合格，便于制成標(biāo)準(zhǔn)的成品，避免整體原液污染。

同時(shí)制備鼠李檸檬素和鼠李秦素化學(xué)對(duì)照品的方法 1162     

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將青天葵以石油醚加熱回流提取脫脂，殘?jiān)僖砸宜嵋阴ゼ訜峄亓魈崛。厥找宜嵋阴?，得稠膏狀乙酸乙酯提取物。乙酸乙酯提取物用硅膠柱色譜或聚酰胺色譜分離，以硅膠薄層層析或鹽酸-鎂粉化學(xué)檢識(shí)方法，收集并合并鼠李檸檬素和鼠李秦素組分，回收溶劑，得鼠李檸檬素和鼠李秦素混合的粗品(黃色粉末)，該粗品再以反相高效液相制備色譜進(jìn)行分離，即可獲得純度達(dá)98％以上的鼠李檸檬素和鼠李秦素兩種化學(xué)對(duì)照品。本發(fā)明工藝步驟簡(jiǎn)單，純度高，色澤好，制備量大。

確定磷酸鈣電化學(xué)涂層中電極工作條件的方法 808     

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本發(fā)明公開了一種確定磷酸鈣電化學(xué)涂層中電極工作條件的方法，屬于電化學(xué)涂層技術(shù)領(lǐng)域，其目的在于解決現(xiàn)有電化學(xué)涂層技術(shù)中施加的電位值不適當(dāng)導(dǎo)致涂層效果差的問題，提供一種確定磷酸鈣電化學(xué)涂層中電極工作條件的方法，通過對(duì)電解液進(jìn)行線性電位掃描得出線性掃描伏安曲線，然后對(duì)該線性掃描伏安曲線進(jìn)行分析確立出磷酸鈣電化學(xué)涂層中電極工作的最佳電位區(qū)間，從而提升磷酸鈣的電化學(xué)涂層效果。本發(fā)明適用于各種金屬材料的電化學(xué)涂層，且通過該方法所確定的最佳電位區(qū)間對(duì)電化學(xué)涂層的效果產(chǎn)生積極的影響。

用于氣相色譜法分析的反應(yīng)器 768     

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本實(shí)用新型公開了一種用于氣相色譜法分析的反應(yīng)器，涉及化學(xué)反應(yīng)儀器領(lǐng)域，提供一種密封良好的用于氣相色譜法分析的反應(yīng)器。用于氣相色譜法分析的反應(yīng)器包括容器管、密封結(jié)構(gòu)和加熱器，容器管包括管口，密封結(jié)構(gòu)密封管口，加熱器加熱容器管，密封結(jié)構(gòu)包括密封塞、壓緊蓋和壓緊座，密封塞堵塞管口，管口外側(cè)的容器管上設(shè)置有凸緣，壓緊座位于凸緣下方，壓緊蓋位于凸緣上方并與壓緊座連接，壓緊蓋壓緊密封塞。本實(shí)用新型可應(yīng)用于氣相色譜法分析中。