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重慶有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應(yīng)用

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注水井全井筒管柱溶解氧腐蝕模擬裝置

本發(fā)明提供一種模擬注水井全井筒管柱溶解氧腐蝕評(píng)價(jià)裝置,包括儲(chǔ)液立管,注空氣系統(tǒng),氮?dú)饧訅合到y(tǒng),電加熱系統(tǒng),曝氣循環(huán)系統(tǒng),溶解氧監(jiān)測(cè)系統(tǒng),腐蝕反應(yīng)循環(huán)系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)輔助控制系統(tǒng);本發(fā)明的腐蝕評(píng)價(jià)方法通過(guò)建立注水過(guò)程中井深與實(shí)驗(yàn)時(shí)間的函數(shù)關(guān)系,結(jié)合腐蝕電化學(xué)理論通過(guò)一次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算注水井全井筒管柱溶解氧腐蝕速率,極大減少實(shí)驗(yàn)次數(shù),顯著降低實(shí)驗(yàn)時(shí)間和實(shí)驗(yàn)成本。

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光伏納米發(fā)電機(jī)及其制造方法

本發(fā)明公開了一種光伏納米發(fā)電機(jī)及其制造方法,光伏納米發(fā)電機(jī)包括基底、第一電極、鐵電納米線和第二電極,所述第一電極和第二電極設(shè)置與所述基底上,在該第一電極和第二電極之間的所述基底上橫向生長(zhǎng)所述鐵電納米線。光伏納米發(fā)電機(jī)制造方法,包括如下步驟:a.制作基底,b.濺射將第一電極和第二電極,c.采用濕化學(xué)法生產(chǎn)鐵電納米線,再將該鐵電納米線陣列移植到所述基底1上,該鐵電納米線兩端位于所述第一電極和第二電極之間;d.封裝,測(cè)試合格后進(jìn)行封裝。本發(fā)明的采用,研制的太陽(yáng)光驅(qū)動(dòng)的納米發(fā)電機(jī),不僅可對(duì)航空航天等領(lǐng)域的納米器件長(zhǎng)久持續(xù)供電,而且有助于推動(dòng)系統(tǒng)的微型化、納米化。

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自然粒度下土壤氮分級(jí)方法

本發(fā)明公開了一種自然粒度下土壤氮分級(jí)方法,具體步驟為,1)采用去離子水提取土壤樣品中游離態(tài)氮FN;2)再采用氯化鉀KCl提取土壤樣品中離子交換態(tài)氮IEN;3)再采用醋酸鈉?醋酸緩沖液和氫氧化鈉NaOH分別提取土壤樣品中碳酸鹽結(jié)合態(tài)氮CN和鐵錳氧化態(tài)氮IMON;4)再采用鹽酸HCl提取土壤樣品中的酸解態(tài)氮HN;5)最后用堿性過(guò)硫酸鉀消解?紫外分光光度計(jì)法測(cè)定殘留態(tài)氮RN。本方法對(duì)自然粒度下土壤中氮的分級(jí)進(jìn)行了細(xì)化,分級(jí)更加科學(xué)和全面,通過(guò)不同化學(xué)提取劑的選擇和提取順序保證了分級(jí)的準(zhǔn)確與可靠。

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堵漏壩基隱蔽大裂縫的施工工藝

本發(fā)明公開了一種堵漏壩基隱蔽大裂縫的施工工藝,包括以下步驟:(1)鉆孔與測(cè)斜;(2)鉆孔沖洗與簡(jiǎn)易壓水;(3)制漿:堵漏漿包括前期低密度膨脹型堵漏漿和后期高密度密封型堵漏漿;(4)灌漿;(5)孔口沖灌礫石、粗砂。該工藝將橋接堵漏方法和化學(xué)堵漏結(jié)合起來(lái),利用堵漏漿膨脹和密封性特征對(duì)大裂縫進(jìn)行堵塞,使得施工效率高,工期短,成本低。

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樟樹葉精油在斯氏按蚊防治中的應(yīng)用及應(yīng)用方法

本發(fā)明適用于生物技術(shù)領(lǐng)域,提供了樟樹葉精油作為植物源性殺蟲劑在斯氏按蚊防治中的應(yīng)用及應(yīng)用方法。本發(fā)明首次將樟樹葉精油應(yīng)用于斯氏按蚊的控制,生物測(cè)定結(jié)果顯示,其對(duì)斯氏按蚊幼蟲的殺蟲起效快,殺蟲效果呈現(xiàn)為時(shí)間和劑量依賴性;累積死亡率P值與精油濃度log值間存在明顯線性關(guān)系,依此計(jì)算出不同時(shí)間點(diǎn)半數(shù)和95%及99%致死濃度:處理后1小時(shí)、12小時(shí)和24小時(shí)的“LC50、LC95、LC99”分別是“0.144%、1.024%、2.3%”、“0.031%、0.248%、0.585%”和“0.027%、0.129%、0.246%”。這為實(shí)際應(yīng)用中的合理使用劑量提供參考。本發(fā)明還闡明了精油的主要化學(xué)成分。

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耦聯(lián)蛋白
耦聯(lián)蛋白 980     
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本發(fā)明涉及一種耦聯(lián)疫苗的設(shè)計(jì)技術(shù)及制備純化技術(shù),涉及該耦聯(lián)疫苗在作為抑制胃酸過(guò)多的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的特征在于將大腸桿菌不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)通過(guò)化學(xué)方法與通過(guò)連接肽連接的胃泌素片段耦聯(lián),形成五聚體的新型蛋白。將這種耦聯(lián)蛋白皮下免疫大鼠,通過(guò)胃造瘺法測(cè)定胃泌素對(duì)胃酸分泌的影響。實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明的耦聯(lián)蛋白能顯著減少胃泌素所致的大鼠胃酸分泌,這提示所發(fā)明的耦聯(lián)蛋白可以作為疫苗抵抗人體因胃泌素分泌增加所致疾病。

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基于多源數(shù)據(jù)的工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖智能控制方法

本發(fā)明涉及水養(yǎng)殖管理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于多源數(shù)據(jù)的工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖智能控制方法,首先通過(guò)監(jiān)測(cè)組件采集工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖池內(nèi)的多源數(shù)據(jù),構(gòu)建概率決策模型和基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方式,對(duì)工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖池的狀態(tài)執(zhí)行動(dòng)作,執(zhí)行動(dòng)作后根據(jù)工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖池的新狀態(tài)給予該動(dòng)作獎(jiǎng)賞值,以此往復(fù),將獎(jiǎng)賞值最大的執(zhí)行動(dòng)作篩選出,智能體根據(jù)執(zhí)行動(dòng)作控制調(diào)節(jié)組件調(diào)節(jié)工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖池的參數(shù),從而通過(guò)不斷地與養(yǎng)殖池進(jìn)行交互、試錯(cuò),最終實(shí)現(xiàn)整個(gè)系統(tǒng)高效、節(jié)能、穩(wěn)定、精準(zhǔn)的智能化運(yùn)行。本發(fā)明能夠及時(shí)改善工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖池內(nèi)的水質(zhì)及養(yǎng)殖對(duì)象狀態(tài)。

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碳球@硫化鎳復(fù)合物析氫催化劑的制備與應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種碳球@硫化鎳復(fù)合物析氫催化劑的制備和應(yīng)用,包括以下步驟:1)將3.5g一水葡萄糖和0.5g十六烷基三甲基溴化銨加入100ml反應(yīng)釜,用70ml去離子水溶解并在室溫下攪拌兩小時(shí);2)將反應(yīng)釜放入爐子在180℃下水熱6小時(shí);3)將產(chǎn)物用去離子水和乙醇清洗,放入烘箱烘干;4)取出0.025g烘干的碳球加入100ml燒杯,加入30ml去離子水、30ml N,N?二甲基甲酰胺在超聲的輔助下混合均勻,加入1mmol六水硫酸鎳、1mmol硫代乙酰胺,在攪拌下混合均勻;5)將混合后的溶液轉(zhuǎn)移到100ml反應(yīng)釜,在200℃下水熱24小時(shí)。將產(chǎn)物用去離子水和乙醇清洗,放入烘箱烘干;6)進(jìn)行析氫電化學(xué)測(cè)試。本發(fā)明制得的碳球@硫化鎳復(fù)合物在析氫反應(yīng)的過(guò)電位比碳球的過(guò)電位(j=10mA/cm2時(shí)的電位)正移513mV。

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燃煤電廠煙氣中SO3和Hg的聯(lián)合脫除方法

本發(fā)明公開了一種燃煤電廠煙氣中SO3和Hg的聯(lián)合脫除方法,包括以下步驟:a.將堿性吸收劑和去離子水混合加熱后與空氣混合霧化成吸收劑水霧后噴射于含有中SO3和Hg的煙氣;b.將步驟a中處理后的煙氣經(jīng)靜電除塵處理脫除Hg;通過(guò)吸收劑溶液與三氧化硫接觸發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)煙氣中三氧化硫的脫除。本發(fā)明采用霧化噴射吸收劑溶液對(duì)煙氣中三氧化硫進(jìn)行脫除,能夠有效降低吸收劑用量,降低運(yùn)行成本,以最大程度降低煙氣中三氧化硫的濃度,經(jīng)申請(qǐng)人測(cè)試三氧化硫的脫除效率可達(dá)90%~99%。

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復(fù)合式極大傾角光纖光柵生化傳感器及其制作方法

本發(fā)明公開了復(fù)合式極大傾角光纖光柵生化傳感器及其制作方法;復(fù)合式極大傾角光纖光柵生化傳感器,包括光纖纖芯和光纖包層,其特點(diǎn)是:所述光纖纖芯的前段設(shè)置第一傾斜光纖光柵,該第一傾斜光纖光柵的傾斜光柵條紋與光纖縱向軸的夾角為45°;所述光纖纖芯中段的前半段設(shè)置第二傾斜光纖光柵,該第二傾斜光纖光柵的傾斜光柵條紋與光纖縱向軸的夾角為79°~84°;所述光纖纖芯中段的后半段設(shè)置光纖Bragg光柵;在所述光纖包層前段和后段的外表面涂覆有光纖保護(hù)涂覆層;在所述光纖包層中段的外表面吸附有硅烷層;所述硅烷層的外表面設(shè)置有適體層,該適體層對(duì)目標(biāo)生物分子或待測(cè)化學(xué)成分具有選擇性吸收或敏感的特性,可廣泛應(yīng)用于生物、化工、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域。

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具有低壓降性能的富鋰錳基正極材料及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種具有低壓降性能的富鋰錳基正極材料及其制備方法和應(yīng)用,所述富鋰錳基正極材料的化學(xué)式為L(zhǎng)i1.2Mn0.54NixCo(0.26-x)O2,0.13≤x≤0.26,其還包括包覆層,包覆層為L(zhǎng)i3NbO4,包覆量為富鋰錳基正極材料質(zhì)量的1-5%。本發(fā)明通過(guò)調(diào)節(jié)鎳元素和鈷元素所占比例,在特定比例范圍下,采用溶膠凝膠法制備得出了在抑制電壓衰減方面表現(xiàn)優(yōu)異的正極材料,該正極材料在2.0V-4.8V的電壓區(qū)間、0.1C充放電流的測(cè)試條件下,循環(huán)50周后平均電壓衰減最佳表現(xiàn)為120-130mV,具備優(yōu)異的低壓降性能,同時(shí),通過(guò)Li3NbO4包覆富鋰錳基正極材料的低壓降性能更優(yōu),促進(jìn)了富鋰錳基正極材料的商業(yè)化進(jìn)程。

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單組分紫外光敏微膠囊的環(huán)氧樹脂復(fù)合絕緣介質(zhì)及制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種單組分紫外光敏微膠囊的環(huán)氧樹脂復(fù)合絕緣介質(zhì)及制備方法和應(yīng)用,其制備方法是:采用原為聚合法制備了紫光敏微膠囊并通過(guò)清洗、抽濾、干燥,得粉末狀微膠囊樣品。取光敏微膠囊與改性納米SiO2顆粒充分?jǐn)嚢璨⒚摎?,澆筑到模具,固化得到光敏微膠囊/納米SiO2/環(huán)氧樹脂復(fù)合介質(zhì)。試驗(yàn)研究了微膠囊的微觀結(jié)構(gòu)、化學(xué)成分和熱穩(wěn)定性以及復(fù)合材料的電氣本征性能,通過(guò)對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行紫外輻照與微小損傷模擬測(cè)試,驗(yàn)證了其優(yōu)良的紫外屏蔽性能與自修復(fù)特性,最終結(jié)果表明:復(fù)合介質(zhì)在保持環(huán)氧材料良好本征性能的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了對(duì)機(jī)械損傷的自修復(fù)。

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無(wú)能量存儲(chǔ)單元的能量收集嵌入式系統(tǒng)作業(yè)調(diào)度方法

本發(fā)明公開了一種無(wú)能量存儲(chǔ)單元的能量收集嵌入式系統(tǒng)作業(yè)調(diào)度方法,包括以下步驟:1、系統(tǒng)中的能量管理器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)運(yùn)行狀態(tài),收集實(shí)時(shí)的系統(tǒng)狀態(tài)信息及作業(yè)運(yùn)行狀態(tài)信息;2、能量管理器判斷是否需要重新進(jìn)行作業(yè)調(diào)度;3、根據(jù)作業(yè)選取算法,在作業(yè)集中選取作業(yè);4、使用作業(yè)分配算法分配選中作業(yè)至各處理器,更新作業(yè)運(yùn)行狀態(tài)信息中作業(yè)的調(diào)度結(jié)果參數(shù)值;5、各處理器根據(jù)作業(yè)運(yùn)行狀態(tài)信息中作業(yè)的調(diào)度結(jié)果參數(shù)值執(zhí)行作業(yè);6、返回步驟1周期性地執(zhí)行。本發(fā)明的技術(shù)效果是:在作業(yè)調(diào)度的過(guò)程中考慮作業(yè)能耗及系統(tǒng)收集的能量之間的約束,結(jié)合作業(yè)之間及處理器之間的約束,采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)得到最優(yōu)的作業(yè)調(diào)度方案,提高了系統(tǒng)的能量利用率。

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用于大面陣混成式焦平面的銦柱結(jié)構(gòu)及制作方法

本發(fā)明屬于半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于大面陣混成式焦平面的銦柱結(jié)構(gòu)及制作方法,該結(jié)構(gòu)包括探測(cè)器芯片基板和銦柱;銦柱設(shè)置在基板上;制作方法包括:用蒸發(fā)?光刻的方式制作一層與銦高浸潤(rùn)的UBM金屬打底層;在UBM打底層上旋轉(zhuǎn)涂布一層高分子聚合物掩模并用退火的方式固化;將高分子掩模層蓋住UBM打底層的區(qū)域刻蝕掉,形成銦柱模型孔;采用雙層厚膠剝離的方式在回溶區(qū)域上制作一塊底面銦層;去掉銦柱表面氧化層后,通過(guò)在有機(jī)溶劑中高溫加熱的方式進(jìn)行回溶整形;最后用化學(xué)清洗劑將下面的高分子聚合物去掉,形成銦柱;本發(fā)明通過(guò)調(diào)節(jié)銦柱模型孔的大小和深度,獲得形貌、大小、高度可控的銦柱。

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生長(zhǎng)混合相鋅鎂氧三元氧化物納米線網(wǎng)的方法

本發(fā)明提供一種生長(zhǎng)混合相鋅鎂氧三元氧化物納米線網(wǎng)的方法。本發(fā)明通過(guò)將鎂源(如氮化鎂等)、鋅源(如氧化鋅)與碳源(如納米金剛石粉末等)相互混合作為反應(yīng)源,在不與化學(xué)反應(yīng)源舟接觸的鍍金或鍍鉑硅片等襯底表面上直接生長(zhǎng)混合相結(jié)構(gòu)的鋅鎂氧納米線網(wǎng),這種方法不僅簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)工藝過(guò)程,而且實(shí)現(xiàn)了高摻雜和較大面積生長(zhǎng)混合相鋅鎂氧納米線,可以很好地用于制作高性能寬帶隙半導(dǎo)體材料光電器件,尤其是日盲紫外光電探測(cè)器,進(jìn)一步擴(kuò)寬氧化鋅納米材料在光電領(lǐng)域的應(yīng)用范圍,使其得到廣泛應(yīng)用。

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TIA酵母肽發(fā)酵產(chǎn)物濾液制備方法及其在皮膚美白祛斑中功能應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種TIA酵母肽發(fā)酵產(chǎn)物濾液制備方法及其在皮膚美白祛斑中功能應(yīng)用,包括以下步驟:S1、精選稻米,使用去離子水清洗1?2次,室溫浸泡6?12小時(shí),S2、將浸泡過(guò)的稻米使用碾碎機(jī)碾碎,加入蒸餾水?dāng)嚢鑴驖{后,糖化2?12小時(shí),冷卻至25?30℃,S3、使用擴(kuò)增篩選出的假單胞酵母菌,使菌密度達(dá)到0.5OD?2.5OD,待發(fā)酵添加使用,S4、將糖化后的稻米勻漿添加到培養(yǎng)基中。本發(fā)明采用食材稻米和植物食用油脂進(jìn)行酵母菌發(fā)酵,所得破壁濾液十分安全,無(wú)任何外用刺激,細(xì)胞毒性測(cè)試顯示為零,運(yùn)用本發(fā)明所得原料可用于制備美白祛斑藥品或化妝品,細(xì)胞毒性為零,安全有效無(wú)刺激,穩(wěn)定性良好,避免使用化學(xué)美白劑和植物提取劑用于肌膚美白對(duì)人體傷害和刺激,穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。

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基于導(dǎo)電基底直接生長(zhǎng)氮摻雜碳?鈷復(fù)合物微片陣列的超級(jí)電容器負(fù)極及其制備方法

本發(fā)明公開了一種基于導(dǎo)電基底直接生長(zhǎng)氮摻雜碳?鈷復(fù)合物微片陣列的超級(jí)電容器負(fù)極及其制備方法,所述負(fù)極包括導(dǎo)電基底、N摻雜碳微片,所述導(dǎo)電基底呈多孔狀,所述N摻雜碳微片呈葉片狀并陣列垂直分布于導(dǎo)電基底上,所述N摻雜碳微片包含均勻分布的Co納米粒子。發(fā)明公開的負(fù)極結(jié)構(gòu)氮摻雜碳?鈷復(fù)合物微片陣列直接生長(zhǎng)在導(dǎo)電基底上,其具有很高的電子遷移率,有利于實(shí)現(xiàn)快速充放電,將所述負(fù)極進(jìn)行電化學(xué)性質(zhì)測(cè)試,在不同的掃速下,所述電極的循環(huán)伏安均顯示相似的矩形形狀,不同的電流密度下充放電曲線均顯示線性特點(diǎn),其表現(xiàn)了碳材料雙電層特征。在增大電流密度時(shí),所述電極的質(zhì)量比容量變化較小,表明其作為超電容器負(fù)極有較好的倍率特性。

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用于血液分離的血漿過(guò)濾材料及其制備方法

本發(fā)明公開了一種用于血液分離的血漿過(guò)濾材料,包括上層的分離纖維層和下層的遷移纖維層,分離纖維層包括如下重量百分比的制備原料:80?100%玻璃微纖維A、0?20%雙組分纖維;分離纖維層的克重為7?35g/m2;遷移纖維層包括如下重量百分比的原料:50?80%玻璃微纖維B、10?40%玻璃微纖維C、10?20%雙組分纖維;遷移纖維層的克重為30?100g/m2。本發(fā)明通過(guò)分離纖維層、遷移纖維層的設(shè)置,通過(guò)不同纖維層原料的選擇和配比,增加了過(guò)濾材料的強(qiáng)度,避免紅細(xì)胞破裂,并且不需要添加任何其他粘合劑、膠黏劑、表面處理劑等化學(xué)試劑,通過(guò)纖維之間的互相纏繞成型,避免了膠黏劑造成的測(cè)試干擾。

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MoS<sub>2</sub>/ZnO析氫催化劑的制備與應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種MoS2/ZnO析氫催化劑的制備與應(yīng)用,包括以下步驟:1)將一定量的鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O),硫脲(H2NCSNH2)依次加到去離子水中,超聲25min得到混合均勻的溶液,將混合溶液加入一定量的檸檬酸(C6H8O7),攪拌10min得到澄清溶液;2)將澄清溶液轉(zhuǎn)移到100ml的聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng);3)反應(yīng)結(jié)束后,進(jìn)行離心洗滌,然后放在烘箱中干燥處理得到MoS2;4)取一定量的MoS2溶解在水中,超聲20min后,依次加入一定比例的氯化鋅(ZnCl2)和氫氧化鈉(NaOH),磁力攪拌30分鐘形成混合均勻的溶液;5)將混合溶液轉(zhuǎn)移到50ml的聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng);6)反應(yīng)結(jié)束后,將混合溶液進(jìn)行離心洗滌,放在干燥箱中進(jìn)行烘干處理得到MoS2/ZnO復(fù)合催化劑;7)進(jìn)行析氫電化學(xué)測(cè)試。本發(fā)明制得的MoS2/ZnO具有良好的析氫催化活性,其中MoS2/ZnO比ZnO的起始電位(電流密度為1mA/cm2時(shí)的電位)正移140mV。

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印刷絲印網(wǎng)框篩選裝置

本發(fā)明涉及一種印刷裝置,尤其涉及一種印刷絲印網(wǎng)框篩選裝置。本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種印刷絲印網(wǎng)框篩選裝置。一種印刷絲印網(wǎng)框篩選裝置,包括底座,支撐桿,橫梁,初步篩選機(jī)構(gòu),精選機(jī)構(gòu),化學(xué)測(cè)試機(jī)構(gòu)和顯示控制屏;底座頂端左部與支撐桿進(jìn)行焊接。本發(fā)明達(dá)到了篩選出網(wǎng)框表面有一定粗糙性,網(wǎng)框有一定的強(qiáng)度、大小合適、質(zhì)量較輕、耐腐蝕和耐高溫的絲印網(wǎng)框,使印刷質(zhì)量提高,縮短工人工作時(shí)間,避免工人長(zhǎng)時(shí)間在印刷崗位造成呼吸道和肺部傷害,和避免產(chǎn)生無(wú)效印刷可能會(huì)使同一批次印刷全部作廢,阻止流入市場(chǎng)造成重大經(jīng)濟(jì)損失的效果。

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高使用溫度、高強(qiáng)度、抗高溫氧化及耐高溫腐蝕變形的高溫合金

本發(fā)明公開了一種抗高溫氧化及耐高溫腐蝕的高溫合金,合金化學(xué)成分的重量百分比為C≤0.08%、Si≤0.8%、Mn≤0.8%、Ni 40~50%、Cr 14~20%、Al 3.8~7.5%、Y≤0.3%、余量為Fe。本合金最高使用溫度達(dá)1350℃,長(zhǎng)期使用最高溫度達(dá)1300℃,同時(shí)具有優(yōu)異的高溫抗氧化性能和一定的高溫耐腐蝕性能、較高的高溫強(qiáng)度,并能夠進(jìn)行冷、熱變形加工以生產(chǎn)出合金材的高溫合金,應(yīng)用于制作高溫模具、高溫夾具、高溫抗氧化、高溫耐腐蝕熱電偶保護(hù)管等,克服了剛玉、二硅化鉬管以及高溫合金表面涂層等方法的缺點(diǎn),解決了1200~1350℃這一溫區(qū)測(cè)溫用熱電偶保護(hù)管材料問(wèn)題。

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廢舊鉛酸蓄電池塑料干洗處理器

本實(shí)用新型請(qǐng)求保護(hù)一種廢舊鉛酸蓄電池塑料干洗處理器,將破碎的塑料塊及隔板稱重,倒入無(wú)蓋的反應(yīng)容器中,加入生鐵及水,進(jìn)行物理碰撞,在容器內(nèi)進(jìn)行攪拌旋轉(zhuǎn)并加熱進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),蒸發(fā)完水后,放料閥打開后將容器中包括塑料塊、隔板、生鐵、鉛及雜質(zhì)在內(nèi)的物料流入振動(dòng)篩中,傳輸帶上設(shè)置有吸附泡狀物的吸附機(jī),并在傳輸帶上設(shè)置硫酸快速測(cè)試裝置,當(dāng)測(cè)試硫酸濃度高于所述濃度設(shè)定值時(shí)則返回反應(yīng)容器中再次進(jìn)行反應(yīng);還設(shè)置壓塑及注塑裝置,所述壓塑及注塑裝置將隔板進(jìn)行熔融,或?qū)⒏舭逶谌廴诘臈l件下加入礦渣及雜質(zhì)進(jìn)行熔融壓鑄。本實(shí)用新型能夠不產(chǎn)生二次廢水、且能解決隔板不能回收利用需要大量的焚燒費(fèi)用、且污染環(huán)境的問(wèn)題,變廢為寶,方法簡(jiǎn)單且回收利用率高,具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和市場(chǎng)價(jià)值。

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低空目標(biāo)知識(shí)輔助智能電磁感知方法、系統(tǒng)及存儲(chǔ)介質(zhì)

本發(fā)明涉及一種低空目標(biāo)知識(shí)輔助智能電磁感知方法、系統(tǒng)及存儲(chǔ)介質(zhì),包括:構(gòu)建動(dòng)態(tài)更新的多源高維知識(shí)庫(kù),對(duì)于電磁感知產(chǎn)生的海量信息從知識(shí)層面和數(shù)據(jù)層面進(jìn)行壓縮得到載荷知識(shí)庫(kù);根據(jù)載荷知識(shí)庫(kù),建立信號(hào)出現(xiàn)的時(shí)空頻預(yù)測(cè)模型,制定對(duì)應(yīng)的按該預(yù)測(cè)模型掃描的感知策略,以高效率完成電磁感知;判斷感知結(jié)果是否屬于載荷知識(shí)庫(kù)范疇,若屬于則采用小樣本低復(fù)雜度機(jī)器學(xué)習(xí)方法,進(jìn)行相應(yīng)特征建模;若不屬于,通過(guò)采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法,將載荷智能感知的電磁信息與多源高維知識(shí)庫(kù)進(jìn)行交互獲得獎(jiǎng)懲指導(dǎo),并在行動(dòng)?評(píng)價(jià)的環(huán)境中獲得知識(shí),作出新的決策。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)時(shí)、空、頻電磁信息感知效率的數(shù)量級(jí)提升。

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廢舊鉛酸蓄電池塑料干洗工藝及其干洗處理系統(tǒng)

本發(fā)明請(qǐng)求保護(hù)一種廢舊鉛酸蓄電池塑料塊及隔板的干洗處理工藝及系統(tǒng),將破碎的塑料塊及隔板稱重,倒入無(wú)蓋的反應(yīng)容器中,加入生鐵及水,進(jìn)行物理碰撞,在容器內(nèi)進(jìn)行攪拌旋轉(zhuǎn)并加熱進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),蒸發(fā)完水后,放料閥打開后將容器中包括塑料塊、隔板、生鐵、鉛及雜質(zhì)在內(nèi)的物料流入振動(dòng)篩中,傳輸帶上設(shè)置有吸附泡狀物的吸附機(jī),并在傳輸帶上設(shè)置硫酸快速測(cè)試裝置,當(dāng)測(cè)試硫酸濃度高于所述濃度設(shè)定值時(shí)則返回反應(yīng)容器中再次進(jìn)行反應(yīng);還設(shè)置壓塑及注塑裝置,所述壓塑及注塑裝置將隔板進(jìn)行熔融,或?qū)⒏舭逶谌廴诘臈l件下加入礦渣及雜質(zhì)進(jìn)行熔融壓鑄。本發(fā)明能夠不產(chǎn)生二次廢水、且能解決隔板不能回收利用需要大量的焚燒費(fèi)用、且污染環(huán)境的問(wèn)題,變廢為寶,方法簡(jiǎn)單且回收利用率高,具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和市場(chǎng)價(jià)值。

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海纜用交聯(lián)聚乙烯絕緣材料老化的表征方法

一種海纜用交聯(lián)聚乙烯絕緣材料老化的表征方法,包括以下步驟:a)分別對(duì)不同老化程度的交聯(lián)聚乙烯絕緣材料進(jìn)行機(jī)械、化學(xué)、熱和電氣性能測(cè)試,得到各特征參量隨老化程度的變化規(guī)律;進(jìn)一步劃分老化區(qū)間,并根據(jù)上述老化區(qū)間中劃分不同階段的閾值點(diǎn)對(duì)應(yīng)的特征參量,建立參考序列;b)對(duì)未知老化狀態(tài)的交聯(lián)聚乙烯絕緣材料進(jìn)行與步驟a)相同的各項(xiàng)性能測(cè)試,并將得到的特征參量建立待匹配序列;c)將步驟b)建立的待匹配序列與步驟a)建立的參考序列進(jìn)行關(guān)聯(lián)度計(jì)算,匹配老化區(qū)間,確定材料的老化程度。該表征方法融合了理化和電氣性能的多特征參量,結(jié)合更科學(xué)的老化區(qū)間劃分及更準(zhǔn)確的關(guān)聯(lián)度計(jì)算,能夠全面、準(zhǔn)確的反映材料的老化狀態(tài)。

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遠(yuǎn)程模具控制系統(tǒng)

本發(fā)明提出一種遠(yuǎn)程模具控制系統(tǒng),該技術(shù)方案的關(guān)鍵在于,所述模具控制系統(tǒng)包括,云服務(wù)器,通信模塊,傳感器模塊,模具控制模塊,移動(dòng)終端;其中傳感器模塊用來(lái)探測(cè)待成型材料的狀態(tài)參數(shù);模具控制模塊用來(lái)依據(jù)傳感器模塊探測(cè)到的所述待成型材料的狀態(tài)參數(shù)來(lái)調(diào)整模具狀態(tài);通信模塊用來(lái)建立云服務(wù)器,傳感器模塊,模具控制模塊,移動(dòng)終端,之間的數(shù)據(jù)通信;本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是依照帶成型材料不同的流速溫度和化學(xué)性質(zhì)改變模具的形狀,提高了模具成型的效率,減少了模具損耗。

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含雙羥基-亞胺基片段的二苯乙烯類近紫外光敏劑與合成

含雙羥基-亞胺基片段的二苯乙烯類近紫外光敏劑,其化學(xué)通式為:其中結(jié)構(gòu)式中R1、R2代表:H或OCH3;其合成步驟為:將2,4-二胺基-二苯乙烯衍生物與2-羥基-苯甲醛加入三口玻璃瓶中,2,4-二胺基-二苯乙烯衍生物與2-羥基-苯甲醛的摩爾量比為1:2,以乙醇為溶劑,其體積為2-羥基-苯甲醛體積的30~60倍,常溫磁力攪拌10個(gè)小時(shí)后結(jié)束反應(yīng);反應(yīng)后的混合物經(jīng)減壓旋干得到粗產(chǎn)物,以環(huán)己烷為洗脫劑,用硅膠色譜柱分離,得到含雙羥基-亞胺基片段的二苯乙烯類近紫外光敏劑;經(jīng)紫外-可見(jiàn)光譜儀測(cè)試,測(cè)得其在近紫外光區(qū)350nm~380nm具有良好的吸收。

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還原煙氣中離子汞和氧化汞的裝置及方法

本發(fā)明提供一種還原煙氣中離子汞和氧化汞的裝置及方法,包括:通過(guò)將煙氣排放口與反應(yīng)腔體的其中一個(gè)開口連接,使排放的煙氣通過(guò)該開口進(jìn)入反應(yīng)腔體內(nèi);反應(yīng)腔體內(nèi)的煙氣在壓力差的推動(dòng)下從生成器的其中一個(gè)開口進(jìn)入生成器內(nèi),并在預(yù)設(shè)溫度范圍內(nèi)與生成器內(nèi)的反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成還原氣體;生成的還原氣體在該壓力差的推動(dòng)下從生成器的另一個(gè)開口流出生成器,將反應(yīng)腔體內(nèi)的煙氣中的氧化汞和生成的氧化汞還原為汞原子;反應(yīng)腔體內(nèi)的氣體從反應(yīng)腔體的另一個(gè)開口流出反應(yīng)腔體。本發(fā)明能夠?qū)煔庵械碾x子汞和氧化汞還原為汞原子,再對(duì)煙氣中總的汞原子含量進(jìn)行測(cè)量,從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)煙氣進(jìn)行總汞排放的在線監(jiān)測(cè)。

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智能光電式在線密度計(jì)

智能光電式在線密度計(jì),其結(jié)構(gòu)包括傳感器和變送器,其特征在于密度計(jì)的進(jìn)、出口設(shè)置電磁閥,電磁閥接變送器的控制接口,傳感器通過(guò)電纜和光纖連接變送器。傳感器由殼體、光纖、PSD位置敏感器件、溫度傳感器、浮子、彈簧構(gòu)成。本密度計(jì)既可靜態(tài)測(cè)量,也可安裝于旁通管道在線測(cè)量或自動(dòng)取樣測(cè)量透光性較好的液體(如水、輕油、化學(xué)溶液等)的密度,價(jià)格較低,精度高。

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隱形于天花板的升降結(jié)構(gòu)

本實(shí)用新型涉及升降結(jié)構(gòu)領(lǐng)域,尤其是涉及一種隱形于天花板的升降結(jié)構(gòu)。包括:安裝架、升降機(jī)構(gòu),以及固定在所述安裝架上端或四周的承重桿、能夠盛納所述承重桿且能夠固定在天花板上的連接件、連接在所述升降機(jī)構(gòu)上的升降繩,升降繩采用迪尼瑪繩;升降繩的末端與待升降物固接,并在安裝架的下端面上設(shè)置紅外測(cè)距裝置;紅外測(cè)距裝置及升降機(jī)構(gòu)均與控制器連接。本實(shí)用新型連接牢固、承重力大且安裝簡(jiǎn)潔;迪尼瑪繩的物理性能和化學(xué)性能優(yōu)良,柔軟耐磨;以紅外測(cè)距技術(shù)作為保護(hù)措施,保證使用者的安全;噪音低,使用方便。

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主任/教授
武漢工程大學(xué)
教授
中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)
副會(huì)長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)
西安建筑科技大學(xué)
院長(zhǎng)/教授
北京航空航天大學(xué)、中國(guó)工程院
院士
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