吡啶橋聯(lián)的雙釕乙炔端基化合物及其制備方法和應(yīng)用 881     

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吡啶橋聯(lián)的雙釕乙炔端基化合物，涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)通式為：其中，Py為中的一種，R為H或CH₃，R’為H、F、CH₃、OCH₃、CHO、COOEt、CN中的一種。該化合物以吡啶及其衍生物為共軛橋鏈，以金屬釕為氧化還原活性端基，經(jīng)電化學(xué)方法測(cè)試，該化合物呈現(xiàn)了兩次連續(xù)的單電子氧化還原過(guò)程，表現(xiàn)出較好的電子相互作用(耦合)，具有較好電荷的傳輸性能，在分子導(dǎo)線(xiàn)領(lǐng)域具備較好潛在的應(yīng)用前景。

線(xiàn)型不對(duì)稱(chēng)N-Ru-N三氧化還原中心三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用 1071     

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線(xiàn)型不對(duì)稱(chēng)N?Ru?N三氧化還原中心三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及分子導(dǎo)線(xiàn)技術(shù)領(lǐng)域，以三芳胺取代的三聯(lián)吡啶為原料，然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物，最后，三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物與三甲基硅乙炔取代的三芳胺在氟化鉀的作用下直接得到線(xiàn)型不對(duì)稱(chēng)N?Ru?N三氧化還原中心三聯(lián)吡啶釕配合物，從而合成得到具有更長(zhǎng)距離的線(xiàn)型分子導(dǎo)線(xiàn)模型，經(jīng)電化學(xué)方法測(cè)試發(fā)現(xiàn)，通過(guò)中間金屬釕相連的兩個(gè)三芳胺端基之間具有較強(qiáng)的電子相互作用。因而，該合成設(shè)計(jì)為構(gòu)建具有更長(zhǎng)距離并具有遠(yuǎn)程電荷傳輸性能的分子導(dǎo)線(xiàn)提供了新方法。

Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線(xiàn)與MoO₃納米線(xiàn)及其制備方法和應(yīng)用 1183     

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Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線(xiàn)與MoO₃納米線(xiàn)及其制備方法和應(yīng)用，涉及電極材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明制備Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線(xiàn)和MoO₃納米線(xiàn)的方法簡(jiǎn)單、成本較低，制備得到的Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線(xiàn)可作為制備MoO₃納米線(xiàn)的前驅(qū)體，并且制備得到的MoO₃納米線(xiàn)為一維納米線(xiàn)狀材料，具有獨(dú)特的形態(tài)結(jié)構(gòu)、特殊的物理化學(xué)性質(zhì)，只需要幾個(gè)活動(dòng)位點(diǎn)的接觸就可以實(shí)現(xiàn)電子傳導(dǎo)，而且MoO₃納米線(xiàn)因其不會(huì)發(fā)生三維方向的體積應(yīng)變，故能夠?yàn)殡x子傳遞提供更優(yōu)異的擴(kuò)散通道，并縮短離子傳遞的路徑，從而提高離子導(dǎo)電率，使其具有優(yōu)異的倍率性能。經(jīng)測(cè)試，上述MoO₃納米線(xiàn)作為鋰離子電池負(fù)極材料具有較為理想的比容量、循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能，相較于現(xiàn)有的商業(yè)用MoO₃存在的循環(huán)穩(wěn)定性較差和比容量較低的問(wèn)題，得到很大改善。

三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用 1284     

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一種三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及分子導(dǎo)線(xiàn)技術(shù)領(lǐng)域，在三聯(lián)吡啶上修飾得到三芳胺取代的三聯(lián)吡啶，然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物，從而構(gòu)建了又一有機(jī)(N)?無(wú)機(jī)(Ru)混雜的分子導(dǎo)線(xiàn)模型，并且通過(guò)電化學(xué)方法測(cè)試發(fā)現(xiàn)三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物的端基之間具有較強(qiáng)的電子相互作用。此外，由于三芳胺取代的三聯(lián)吡啶釕配合物中的氯原子可以進(jìn)一步被取代，因此可以為構(gòu)建復(fù)雜及多氧化還原活性中心分子導(dǎo)線(xiàn)提供新的途徑。

固體氧化物燃料電池陰極材料及陰極層的制備方法 1022     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種固體氧化物燃料電池陰極材料及陰極層的制備方法，其電池陰極材料為雙鈣鈦礦材料，該雙鈣鈦礦材料的分子式為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6，其中，x+y＝0.5，所述x為0.2～0.3。其制備方法為在去離子水中加入硝酸溶液混合根據(jù)Sr2Fe1.5(MoxScy)O6的化學(xué)計(jì)量比依次加入Sc2O3、SrCO3、Fe(NO3)3、(NH4)2MoO4，攪拌溶解均勻后，加入檸檬酸和乙二胺四乙酸作為絡(luò)合劑溶解，再加入氨水，調(diào)節(jié)pH為弱堿性，然后在恒溫下攪拌蒸發(fā)水分后繼續(xù)加熱得到粉體，即為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6前驅(qū)體，將前驅(qū)體置于馬弗爐中煅燒，得到Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體，將Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體研磨成陰極漿料，涂刷在已制備的半電池成品上，然后在微波燒結(jié)爐中煅燒得到電池陰極層，在測(cè)試溫度為700℃下，其全電池的功率可達(dá)到1278mW cm?2。

仿金電鍍方法 795     

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一種仿金電鍍方法，其特征在于，其操作步驟為：零件裝掛→除油除銹處理→熱水洗→腐蝕處理→冷水洗→鍍光亮鎳→冷水洗→仿金電鍍處理50～80s→冷水洗→鈍化處理→冷水洗→吹干→清漆→甩干→烘干→工件裝卸→檢驗(yàn)包裝；所述除油處理采用超聲脫脂和電化學(xué)法結(jié)合除油；所述熱水洗和冷水洗采用超聲波清洗方式；所述仿金電鍍的溫度為20～25℃，pH8.0～9.0，電流密度為5～10A/dm3。本發(fā)明的仿金電鍍方法操作簡(jiǎn)便，電鍍層結(jié)合力強(qiáng)，處理的工件色澤光亮，使用壽命長(zhǎng)，電鍍成本低。

焦糖色生產(chǎn)工藝 1105     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種焦糖色生產(chǎn)工藝，屬于焦糖色生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)對(duì)普通法工藝上進(jìn)行改進(jìn)，在不添加其它化學(xué)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，采用果葡糖漿為原料，原料中還原糖含量≥95％，果糖含量≥42％，pH值4.5?5.0，果葡糖漿濃度74％?75％；采用反應(yīng)釜加壓條件或者微波加熱的方式；當(dāng)檢查色率大于16000EBC時(shí)，終止反應(yīng)，使得所生產(chǎn)的焦糖最終色率可達(dá)16000EBC以上，且紅色指數(shù)較高；進(jìn)一步的，反應(yīng)釜加壓條件下，添加微量的食用堿，食用檸檬酸來(lái)調(diào)整PH值保證正反應(yīng)(按要求的美拉德反應(yīng)和焦糖反應(yīng))進(jìn)行徹底，進(jìn)一步提高了所生產(chǎn)焦糖的色率，較正壓與常壓法相比沒(méi)有外冒的氣味和蒸汽，節(jié)約能源，保護(hù)環(huán)境。

箱包五金件表面處理方法 761     

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本發(fā)明涉及五金件處理技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種箱包五金件表面處理方法，包括以下步驟：預(yù)處理，把金屬原料放在加工器械上進(jìn)行預(yù)處理加工，加工不同位置的五金件，使其具有基本的功能，清洗五金件，在表面處理裝置中不間斷地加入流動(dòng)的清水進(jìn)行清洗，在清洗過(guò)程中，保證進(jìn)水流量大于出水流量，檢查篩選，在原料預(yù)處理的過(guò)程中容易出現(xiàn)裂紋、缺口、凹凸不平、明顯劃痕、氣泡、厚薄不均勻、爛邊的現(xiàn)象，在清洗后。本發(fā)明能夠?qū)τ腥毕莸墓ぜ獙?duì)其進(jìn)行篩選，這樣更加容易發(fā)現(xiàn)有缺陷的原料，防止其由于前面步驟的缺陷浪費(fèi)后面工序，避免的資源的浪費(fèi)，提高耐磨性和坑腐蝕性，耐化學(xué)性好，豐滿(mǎn)度好，提高了鍍膜層的硬度。

VO₂納米花材料及其制備方法和應(yīng)用 1018     

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一種VO₂納米花材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及鋅離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明利用靜電紡絲手段制備的V₂O₅納米纖維作為基底，而后在此基底上水熱生長(zhǎng)出VO₂納米花。對(duì)比以往技術(shù)中用于鋅離子電池的V??O化合物，本發(fā)明制備了均勻且具有極大比表面積的VO₂納米花材料，該VO₂納米花材料的“花瓣”狀結(jié)構(gòu)間充滿(mǎn)了間隙，能夠讓電解液更加容易地滲入材料深層，增加與活性物質(zhì)的接觸，有利于提高電化學(xué)性能。由于該材料具有極大的比表面，可在充放電過(guò)程中儲(chǔ)存Zn²⁺離子，并可以為Zn²⁺離子和電子的進(jìn)出提供快速通道，在電化學(xué)測(cè)試中表現(xiàn)出了良好的循環(huán)和倍率性能。上述VO₂納米花的制備方法不對(duì)環(huán)境造成污染，工藝易于控制，適宜于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物及其應(yīng)用 1160     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物及其應(yīng)用，該共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物I為：其中，R為H、Me或OMe，共軛配體Ar為苯基、萘基或蒽基。經(jīng)電化學(xué)方法測(cè)試發(fā)現(xiàn)，該化合物端基之間具有極強(qiáng)的電子相互作用，可呈現(xiàn)兩次連續(xù)的單電子氧化還原過(guò)程，電位差值ΔE可達(dá)到496?540mV。該共軛配體橋聯(lián)的二芳胺及釕乙炔端基化合物可廣泛應(yīng)用于分子導(dǎo)線(xiàn)材料中，并為今后混合氧化還原活性端基分子導(dǎo)線(xiàn)及分子電子的發(fā)展提供了新的研究思路。

有機(jī)金屬鈷(Ⅱ)配合物發(fā)光材料及其制備方法 1108     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種有機(jī)金屬鈷(Ⅱ)配合物發(fā)光材料及其制備方法；配合物發(fā)光材料具有以下化學(xué)表達(dá)式：[Co2(bipy)(dpa)2(H2O)5]·4H2O，dpa為2, 2’?聯(lián)苯二甲酸，bipy為2, 2’?聯(lián)吡啶；配合物發(fā)光材料的制備方法為：含硫酸鈷、2, 2’?聯(lián)苯二甲酸和2, 2’?聯(lián)吡啶的乙醇/水溶液，調(diào)pH值偏堿性，進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，過(guò)濾，所得濾液通過(guò)揮發(fā)結(jié)晶，得到配合物單晶；該制備方法操作簡(jiǎn)單、條件溫和、產(chǎn)率高；制備的配合物發(fā)光材料在335nm處有一較強(qiáng)熒光發(fā)射峰(λex＝379nm)，可用于制備發(fā)光器件，且斯托克斯位移較大(λex?λem＝?44nm)，可應(yīng)用于熒光測(cè)定。

苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物及其制備方法和應(yīng)用 1128     

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苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，所述苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物的結(jié)構(gòu)式為：，其中R為H或CH3或OCH3；中間苯環(huán)連接點(diǎn)分別處在各自苯環(huán)的間位（m）或?qū)ξ唬╬）。該苯基橋聯(lián)的三芳胺及二茂鐵端基化合物具有全新的分子結(jié)構(gòu)，經(jīng)電化學(xué)方法測(cè)試發(fā)現(xiàn)該化合物端基之間具有較強(qiáng)的電子相互作用，可以以該化合物為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)出新的分子導(dǎo)線(xiàn)材料，該全新結(jié)構(gòu)的化合物可為后續(xù)新型分子導(dǎo)線(xiàn)的設(shè)計(jì)與合成開(kāi)辟一條新的途徑。

用于骨髓腔的灌注與引流系統(tǒng) 964     

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用于骨髓腔的灌注與引流系統(tǒng)，涉及醫(yī)療器材技術(shù)領(lǐng)域，其包括溝槽段、圓管段及分岔段；溝槽段設(shè)有引流溝槽、灌注管腔、加熱管腔以及設(shè)有用于監(jiān)測(cè)骨髓腔內(nèi)物理和/或化學(xué)變化的傳感器，引流溝槽、灌注管腔和加熱管腔沿溝槽段的長(zhǎng)度方向延伸設(shè)置；分岔段設(shè)有互不干涉的灌注通道、加熱通道和引流通道，灌注通道與溝槽段的灌注管腔連通，加熱通道與溝槽段的加熱管腔連通，灌注通道、加熱通道和引流通道經(jīng)分岔段引出后分成多路，引流通道的輸入端連通溝槽段的引流溝槽，引流通道的輸出端連接圓管段。該灌注與引流系統(tǒng)既具有較好的骨髓腔引流效果，又可以實(shí)現(xiàn)在骨髓腔內(nèi)灌注用藥，同時(shí)還能監(jiān)測(cè)骨髓腔內(nèi)的物理和/或化學(xué)變化，臨床應(yīng)用前景廣闊。

冷藏存儲(chǔ)柜關(guān)門(mén)提醒電路 991     

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本實(shí)用新型涉及一種冷藏存儲(chǔ)柜關(guān)門(mén)提醒電路，包含集成電路，集成電路外接供電電源和報(bào)警電路，報(bào)警電路包含取樣電路、放大電路、蜂鳴器，取樣電路包含與集成電路連接的光敏電阻，集成電路輸出端與放大電路輸入端連接，放大電路輸出端與蜂鳴器連接，集成電路輸出端還連接有振蕩電路。本實(shí)用新型取樣電路通過(guò)光敏電阻檢測(cè)存儲(chǔ)柜門(mén)的開(kāi)關(guān)情況，并將情況反饋給集成電路，集成電路進(jìn)行數(shù)據(jù)的相關(guān)處理，并將處理結(jié)果輸出至報(bào)警電路，報(bào)警電路通過(guò)放大電路將信號(hào)傳輸給蜂鳴器，若存儲(chǔ)柜門(mén)長(zhǎng)時(shí)間未關(guān)閉，提醒實(shí)驗(yàn)人員關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室冷藏存儲(chǔ)柜門(mén)，節(jié)約電能，保護(hù)存儲(chǔ)柜內(nèi)的化學(xué)試劑或物品免受外界環(huán)境中的細(xì)菌污染，進(jìn)一步保證實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。

化工實(shí)驗(yàn)用試劑自動(dòng)添加裝置 1214     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化工實(shí)驗(yàn)用試劑自動(dòng)添加裝置，包括箱體、控制器、流量控制閥、pH傳感器，所述箱體前側(cè)安裝有所述箱門(mén)，所述箱門(mén)中部安裝有觀(guān)察窗，所述箱體一側(cè)中部安裝有排氣扇，所述箱體上端安裝有所述控制器，所述控制器表面上部安裝有顯示屏，所述控制器表面下部安裝有功能鍵，所述箱體內(nèi)部底部安裝有反應(yīng)容器，所述反應(yīng)容器一側(cè)中部安裝有所述pH傳感器，所述箱體內(nèi)部上部安裝有固定板，所述固定板上端安裝有儲(chǔ)液罐，所述儲(chǔ)液罐底部安裝有所述流量控制閥，所述流量控制閥下端安裝有導(dǎo)管。有益效果在于：便于觀(guān)察化學(xué)反應(yīng)情況，能夠自動(dòng)檢測(cè)pH值，自動(dòng)進(jìn)行試劑添加，能夠控制添加量。

黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應(yīng)用 1127     

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本發(fā)明提供了一種黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應(yīng)用，方法包括以下步驟：將黏土礦和錳鹽、水混合，超聲分散均勻，攪拌，再加入有機(jī)配體，再次攪拌，離心，洗滌，烘干，得到黏土礦基金屬錳螯合物。本發(fā)明提供的方法以黏土礦作為載體，加入錳源與有機(jī)配體配位得到螯合物并沉積在黏土礦表面以及孔道空腔內(nèi)，實(shí)現(xiàn)了活性組分和載體的復(fù)合，制備的螯合物對(duì)染料同時(shí)具有降解和檢測(cè)雙功能。該螯合物催化活性可調(diào)，穩(wěn)定性高，易于大規(guī)模生產(chǎn)。螯合物在降解上述染料過(guò)程中無(wú)需添加任何氧化劑，無(wú)需借助光輻射或者電化學(xué)工作站，在常溫條件下短時(shí)間內(nèi)即可完成對(duì)離子型染料的廣譜降解。

高純硝普鈉原料藥制備工藝 1122     

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本發(fā)明屬于化學(xué)藥物合成領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種高純硝普鈉原料藥制備工藝，包括以下步驟：S1、亞鐵氰化鉀與加濃硝酸反應(yīng)，生成產(chǎn)物1硝普氫；S2、產(chǎn)物1硝普氫與硫酸銅反應(yīng)，生成產(chǎn)物2；S3、產(chǎn)物2與碳酸氫鈉反應(yīng)；所述步驟S3中加入碳酸氫鈉反應(yīng)之后，還需加入加冰醋酸調(diào)節(jié)pH為5?7，隨后加入無(wú)水乙醇進(jìn)一步純化析出紅色硝普鈉晶體；所得產(chǎn)品經(jīng)檢測(cè)純度99.6％(以干燥品計(jì))，符合藥典相關(guān)要求，可作為原料藥使用。本發(fā)明所述工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)品收率高，純度好，反應(yīng)過(guò)程溫和可控，所用原料經(jīng)濟(jì)易購(gòu)，十分適合工藝放大生產(chǎn)。

冷藏存儲(chǔ)柜關(guān)門(mén)提醒電路 1191     

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本發(fā)明涉及一種冷藏存儲(chǔ)柜關(guān)門(mén)提醒電路，包含集成電路，集成電路外接供電電源和報(bào)警電路，報(bào)警電路包含取樣電路、放大電路、蜂鳴器，取樣電路包含與集成電路連接的光敏電阻，集成電路輸出端與放大電路輸入端連接，放大電路輸出端與蜂鳴器連接，集成電路輸出端還連接有振蕩電路。本發(fā)明取樣電路通過(guò)光敏電阻檢測(cè)存儲(chǔ)柜門(mén)的開(kāi)關(guān)情況，并將情況反饋給集成電路，集成電路進(jìn)行數(shù)據(jù)的相關(guān)處理，并將處理結(jié)果輸出至報(bào)警電路，報(bào)警電路通過(guò)放大電路將信號(hào)傳輸給蜂鳴器，若存儲(chǔ)柜門(mén)長(zhǎng)時(shí)間未關(guān)閉，提醒實(shí)驗(yàn)人員關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室冷藏存儲(chǔ)柜門(mén)，節(jié)約電能，保護(hù)存儲(chǔ)柜內(nèi)的化學(xué)試劑或物品免受外界環(huán)境中的細(xì)菌污染，進(jìn)一步保證實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。

有機(jī)無(wú)機(jī)雜化整體柱的制備方法 1189     

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本發(fā)明涉及一種有機(jī)無(wú)機(jī)雜化整體柱的制備方法，屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以甲基丙烯酸甲酯和聚乙二醇為有機(jī)材料，并添加銅金屬有機(jī)凝膠，制備一種有機(jī)無(wú)機(jī)雜化整體柱，聚乙二醇由于其特殊的結(jié)構(gòu)，跟蛋白質(zhì)等生物大分子作用小，是一種公認(rèn)的生物相容性材料，金屬有機(jī)凝膠作為一種新型致孔模板被用于制備大孔通透型的有機(jī)聚合物材料，是金屬有機(jī)骨架的凝膠狀態(tài)，金屬有機(jī)骨架是一種由有機(jī)配體與金屬離子通過(guò)自組裝過(guò)程形成的具有周期性網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔材料，又被稱(chēng)為配位聚合物，金屬有機(jī)凝膠制備簡(jiǎn)單，具有良好的多孔性、結(jié)構(gòu)多樣性、良好的化學(xué)穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性等特點(diǎn)，并且凝膠內(nèi)的金屬可以有效提高整體柱的剛性，增強(qiáng)整體柱的機(jī)械性能。

合金鑄鐵氣缸套 937     

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本發(fā)明涉及一種內(nèi)燃機(jī)合金鑄鐵氣缸套,化學(xué)成分為:3.0～3.4%硅2.0～2.6%、錳0.8～1.3%,磷0.15～0.5%,硫低于0.1%,硼0.02～0.08,鎢0.01～0.06%,余為鐵。由于鎢的加入,大幅度提高了氣缸套的耐磨性,經(jīng)國(guó)家級(jí)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)檢中心測(cè)試,其相對(duì)耐磨性比硼鑄鐵提高60%以上。

比例膨脹水質(zhì)樣品自動(dòng)采集器 994     

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本實(shí)用新型主要是由支架、動(dòng)力傳動(dòng)系統(tǒng)、殼 體、水箱、壓縮區(qū)接頭及采樣口接頭組成。采集器 按照比例膨脹同步補(bǔ)償法的原理采集水質(zhì)樣品，當(dāng) 采集器工作時(shí)，水箱每次膨脹后的空間由等體積的 樣品水同步予以補(bǔ)償，采集器采集的水質(zhì)樣品中的 可揮發(fā)性物質(zhì)不受損失，空氣中可溶性物質(zhì)不能進(jìn) 入樣品，杜絕了容器器壁的交替污染，可進(jìn)行溶解 氧、生化耗氧量、化學(xué)耗氧量、揮發(fā)物、放射物、 水中泥沙含量、各種金屬離子和pH值等項(xiàng)目的分析。

高精確度滴定管 1079     

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一種屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)器具的高精確度滴定管,包括外面標(biāo)有刻度的管體、活塞和尖咀,其特征是管體上端口為漏斗形狀,尖咀出口端上套接有移液槍替代頭。管體上端口擴(kuò)張成漏斗形狀,方便溶液裝入,避免溶液撒出,尖咀上套接移液槍替代頭,減少滴定時(shí)滴出液體的體積,提高滴定精確度,滿(mǎn)足小型化分析的誤差要求。

制水用的多級(jí)離子交換裝置 972     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種制水用的多級(jí)離子交換裝置，其包括兩個(gè)陽(yáng)離子交換柱和兩個(gè)陰離子交換柱，相互間隔串聯(lián)，通過(guò)管道首尾相接；所述陽(yáng)離子交換柱包括陽(yáng)離子柱體和填裝其內(nèi)的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，所述陰離子交換柱包括陰離子柱體填裝其內(nèi)的陰離子交換樹(shù)脂。本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，出水量大，運(yùn)行成本低，水質(zhì)好，即能適用于工業(yè)的去離子純水，又可作實(shí)驗(yàn)室化學(xué)分析用水的優(yōu)點(diǎn)。

氧化釩納米管氣敏傳感器 1047     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種由絕緣陶瓷基片(1)、氧化釩納米管氣敏層(2)和從陶瓷基片兩端各引出一條的金屬引線(xiàn)(3)組成的氧化釩納米管氣敏傳感器。當(dāng)與一氧化氮、二氧化氮、氧氣、一氧化碳等氣體接觸時(shí),不同的待測(cè)氣體在氣敏材料上進(jìn)行物理或化學(xué)吸、脫附,引起材料的電學(xué)性質(zhì)發(fā)生不同的變化,從而達(dá)到檢測(cè)氣體種類(lèi)和氣體濃度的目的。由于納米管具有中空結(jié)構(gòu)和大的壁表面積,提供了大量的氣體通道,對(duì)氣體具有很大的吸附能力,從而極大的提高了靈敏度,大大降低了傳感器工作溫度,室溫下即可正常工作,也縮小了傳感器的尺寸。實(shí)驗(yàn)證明,它對(duì)不同氣體具有高靈敏度、高選擇性、高穩(wěn)定性,并且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、制作工藝成熟、使用方便、價(jià)格低廉。

Ag-CuS核殼微球負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 819     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Ag?CuS核殼微球負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。所述復(fù)合材料的制備方法包含如下步驟：將二水氯化銅和硫脲中加入去離子水和N?N?二甲基甲酰胺的混合溶液中，磁力攪拌后在反應(yīng)釜中反應(yīng)，即得CuS微球；將CuS微球分散在去離子水中，加入攪拌條件下加葡萄糖得CuS分散液；向CuS分散液中加入配制好的銀氨溶液，攪拌、靜置后分離并洗滌產(chǎn)物即得Ag?CuS核殼微球；取Ag?CuS核殼微球加入到N,N?二甲基甲酰胺分散的氮摻雜石墨烯中，得Ag?CuS核殼微球負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料。由本發(fā)明所述的Ag?CuS核殼微球負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料制備的化學(xué)修飾電極能用于食品中酪氨酸的快速檢測(cè)，且具有檢出限低、穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

冷敷裝置 1109     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種冷敷裝置，包括盒體，在所述盒體內(nèi)設(shè)置有夾層一，在所述夾層一上方設(shè)置有敷墊，在所述夾層一和敷墊之間設(shè)置有壓力檢測(cè)單元，此冷敷裝置，使得在需要時(shí)即可利用控溫單元來(lái)為敷墊提供低溫環(huán)境，以使其能夠模擬冷敷墊而不依賴(lài)傳統(tǒng)化學(xué)制冷的方式，使得裝置能夠重復(fù)提供冷敷使用；此外使用者能夠利用模擬的冷敷墊來(lái)進(jìn)行按壓冷敷的練習(xí)使用，在按壓冷敷練習(xí)過(guò)程中，通過(guò)其持續(xù)按壓力度可視化的監(jiān)測(cè)練習(xí)，以方便練習(xí)者快速找到合適的按壓力度，且通過(guò)可視化監(jiān)測(cè)能夠有效監(jiān)測(cè)練習(xí)者在整個(gè)冷敷過(guò)程中按壓的穩(wěn)定性，有效避免冷敷過(guò)程中出現(xiàn)按壓力度不穩(wěn)的情況，從而為冷敷護(hù)理人員提供了有效的教學(xué)練習(xí)手段，保證穩(wěn)定臨床助產(chǎn)使用。

氨基酸衍生物及其制備方法和作為酸堿指示劑、熒光探針的應(yīng)用 940     

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本發(fā)明提供了一種氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示結(jié)構(gòu)。該物質(zhì)既可作為酸堿指示劑，又可以作為化學(xué)傳感器識(shí)別鋁離子。其所需的原料簡(jiǎn)單、制備工藝簡(jiǎn)單、成本低，綠色環(huán)保，指示靈敏，便于觀(guān)察。該物質(zhì)不僅在低濃度(溶液狀態(tài))可作為酸堿指示劑，在高濃度時(shí)也隨酸度變化可以組裝形成不同顏色的水凝膠；在日光下可以肉眼識(shí)別酸堿性，通過(guò)熒光光譜和紫外吸收光譜也可以反應(yīng)出溶液酸堿度的不同。該物質(zhì)可以可見(jiàn)識(shí)別鋁離子，并且可以應(yīng)用于實(shí)際樣品檢測(cè)自來(lái)水和純凈水中鋁離子的含量。該分子沒(méi)有細(xì)胞毒性，其與鋁離子形成的配合物也沒(méi)有細(xì)胞毒性；可以通過(guò)熒光增強(qiáng)檢測(cè)細(xì)胞中的鋁離子。因此該物質(zhì)可以作為酸堿指示劑和熒光探針，具有很好的應(yīng)用前景。

納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料、修飾電極及其應(yīng)用 830     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料、修飾電極及其應(yīng)用。所述復(fù)合材料的制備方法為：(1)將AgNO₃和S粉分別溶于乙二醇，再將AgNO₃溶液緩慢滴入S粉溶液中，隨后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，將混合液置于反應(yīng)釜中反應(yīng)得納米球狀硫化銀；(2)取納米球狀硫化銀和氮摻雜石墨烯分別加入N,N?二甲基甲酰胺中形成分散液，硫化銀分散液和氮摻雜石墨烯分散液按照一定體積比例超聲混合、離心干燥后得納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料。由本發(fā)明所述的納米球狀硫化銀高分散負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料制備的化學(xué)修飾電極能用于中藥材中異槲皮苷的快速檢測(cè)，且具有檢測(cè)范圍寬、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

比率型鈀-亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針、制備方法及應(yīng)用 824     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種比率型鈀?亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針(PdMBCPsNSs)，所述比率型鈀?亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針以氯化鈀、溴化鈉和亞甲基藍(lán)為主要原料，在室溫水相中采用綠色的光化學(xué)合成法合成。本發(fā)明還公開(kāi)了一種比率型鈀?亞甲基藍(lán)配位聚合物納米探針的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果在于：實(shí)現(xiàn)了對(duì)堿性磷酸酶(ALP)的高選擇性、高靈敏度的檢測(cè)，其檢測(cè)限為0.013U/L和1.22U/L；制備過(guò)程簡(jiǎn)單、快速且無(wú)需加熱及復(fù)雜的后處理步驟；室溫水相合成的鈀?亞甲基藍(lán)納米片穩(wěn)定且分散性良好。

銀-普魯士藍(lán)負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 942     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種銀?普魯士藍(lán)負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。所述的制備方法包含如下步驟：向K₃[Fe(CN)₆]中加入濃鹽酸、去離子水、N?N?二甲基甲酰胺，在反應(yīng)釜中反應(yīng)，即得普魯士藍(lán)；將普魯士藍(lán)分散在去離子水中，加入葡萄糖攪拌得普魯士藍(lán)分散液；向普魯士藍(lán)分散液中加入銀氨溶液，用水浴加熱，靜置；分離并洗滌產(chǎn)物即得銀?普魯士藍(lán)材料；取銀?普魯士藍(lán)材料加入到N,N?二甲基甲酰胺分散的氮摻雜石墨烯中，得銀?普魯士藍(lán)負(fù)載的氮摻雜石墨烯復(fù)合材料。由本發(fā)明所述的銀?普魯士藍(lán)負(fù)載氮摻雜石墨烯復(fù)合材料制備的化學(xué)修飾電極能用于食品中亞硝酸鈉的快速檢測(cè)，且具有檢測(cè)范圍寬、檢出限低、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。