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本實(shí)用新型屬于化工技術(shù)領(lǐng)域且公開(kāi)了一種液態(tài)化學(xué)物攪拌器,包括筒體,所述筒體上端設(shè)有加料口、電動(dòng)排氣閥和減速機(jī),所述減速機(jī)上端連接有電機(jī),所述減速機(jī)的輸出軸通過(guò)花鍵連接副可拆卸連接有轉(zhuǎn)軸,且輸出軸與筒體的結(jié)合處設(shè)有第一軸承,所述轉(zhuǎn)軸兩側(cè)設(shè)有若干個(gè)攪拌片,且每個(gè)攪拌片上均設(shè)有加熱管,所述轉(zhuǎn)軸的下端通過(guò)第二軸承與筒體底部設(shè)置的圓托板連接。本實(shí)用新型通過(guò)電機(jī)與減速機(jī)的配套設(shè)置,可以將更大的力矩作用于轉(zhuǎn)軸上,通過(guò)轉(zhuǎn)軸端部設(shè)有第一軸承和第二軸承,可以使轉(zhuǎn)軸運(yùn)行的更平穩(wěn),通過(guò)設(shè)有液位分析儀、壓強(qiáng)傳感器,在微控制器的調(diào)控下,不僅可以啟動(dòng)電動(dòng)排液閥排除多余化學(xué)物品,也可以將產(chǎn)生的強(qiáng)大氣壓及時(shí)從電動(dòng)排氣閥排出。
本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)在現(xiàn)有技術(shù)上改進(jìn)的一種血小板涂片免疫組織化學(xué)染色的觀察方法,涉及生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō)是一種血小板涂片免疫組織化學(xué)染色的觀察方法。其特征是:該方法的制作步驟,離心、分離富含血小板的血漿0.5ml,涂片;涂片自然干燥;乙醇固定;免疫組織化學(xué)染色涂片。顯微鏡下觀察血小板的顯微結(jié)構(gòu),血小板活性物質(zhì)表達(dá)所致色澤改變情況,拍攝多個(gè)視野照片,進(jìn)行分析。本發(fā)明提供一種血小板涂片免疫組織化學(xué)染色的觀察方法,顯微鏡下觀察血小板的顯微形態(tài)明瞭,色澤變化反映出血小板活性物質(zhì)的表達(dá),提供了一種新的血小板顯微結(jié)構(gòu)圖像與功能改變的觀察方法。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種分析室用的燒杯托盤(pán),屬于分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,它由盤(pán)腔、竹膠板制成的邊框及竹膠板的底板組成,其特征在于盤(pán)腔面積是按25個(gè)250毫升燒杯所占的位置,竹膠板制成的邊框呈等腰形,在長(zhǎng)的部位是平行的,底板也用竹膠板制成,其有益效果是設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單,容易制作,有利于農(nóng)民在毛竹加工上的產(chǎn)品開(kāi)發(fā),也使在酸、堿、水非常充裕的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)恰好用這種竹膠板耐酸、堿、水并易制成等腰形而具有實(shí)用性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種雙草酸硼酸鋰產(chǎn)品的分析方法,包括以下步驟:(Ⅰ)草酸根含量的測(cè)定;(Ⅱ)鋰元素含量的測(cè)定;(Ⅲ)硼元素含量的測(cè)定;(Ⅳ)水分含量的測(cè)定;(Ⅴ)金屬離子含量的測(cè)定;(Ⅵ)樣品所含各物質(zhì)含量的計(jì)算。本發(fā)明針對(duì)雙草酸硼酸鋰易分解、難測(cè)試的問(wèn)題,通過(guò)測(cè)試草酸根、鋰元素、硼元素、水分、金屬離子的含量,再結(jié)合化學(xué)分子式計(jì)算,能準(zhǔn)確得出各個(gè)物質(zhì)的含量,具有簡(jiǎn)便、高效、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)氣體的采樣設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種分析三氯硅烷中其他氯硅烷的采樣處理裝置。本實(shí)用新型的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種分析三氯硅烷中其他氯硅烷的采樣處理裝置,包括采集罐、通過(guò)進(jìn)氣管與采集罐連通的且用于采集樣氣的采集組件,所述采集罐上開(kāi)設(shè)有頂部進(jìn)風(fēng)口和檢修口;其特征在于:所述采集罐內(nèi)設(shè)置有用于提高進(jìn)氣速度的軸流風(fēng)機(jī)組件;所述軸流風(fēng)機(jī)組件包括安裝在采集罐上的電源、兩個(gè)軸流風(fēng)機(jī)單元、用于安裝軸流風(fēng)機(jī)單元的安裝架以及調(diào)整軸流風(fēng)機(jī)單元的位置的正反轉(zhuǎn)電機(jī);各安裝架可拆卸安裝有若干具有容納空間的安裝筒;所述正反轉(zhuǎn)電機(jī)上安裝有控制器;本實(shí)用新型實(shí)用性強(qiáng),易于推廣。
本發(fā)明公開(kāi)了一種工業(yè)氯磺酸的分析方法,方案一將現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中的電位滴定法的中和滴定與沉淀滴定的分別滴定改為同一樣品分二步滴定,第二步滴定時(shí)加入(1+2)硫酸調(diào)節(jié)溶液的酸度,以淀粉代替明膠,簡(jiǎn)化了操作過(guò)程。方案二將總酸度和氯化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定設(shè)定為分別獨(dú)立進(jìn)行,減小了分析操作的局限性,增加了氯化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定時(shí)的稱(chēng)樣量和硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗體積,減小了分析過(guò)程的系統(tǒng)誤差。本發(fā)明修正了氯磺酸化學(xué)組成的理論基礎(chǔ),在新的理論基礎(chǔ)上改進(jìn)了氯磺酸中相關(guān)組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算方法,具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、安全、可靠的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及有機(jī)合成和分析化學(xué)領(lǐng)域,為解決高沸點(diǎn)、高活性苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析檢測(cè)問(wèn)題,本發(fā)明提出一種混合溶液中苯基三丁酮肟基硅烷含量的分析方法,基于丁酮肟與苯基三丁酮肟基硅烷組成的二元溶液或擬二元溶液的密度或折光率與苯基三丁酮肟基硅烷濃度之間的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系確定苯基三丁酮肟基硅烷含量的方法,本發(fā)明的分析方法數(shù)值穩(wěn)定、數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好。
本發(fā)明公開(kāi)了一種電子濕化學(xué)品中B雜質(zhì)元素的分析方法,采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行分析,其特征在于開(kāi)機(jī)后在進(jìn)樣之前先用高純無(wú)機(jī)酸清洗電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀的進(jìn)樣系統(tǒng)48~72小時(shí),再用超純水沖洗6~18小時(shí),中間不關(guān)機(jī)。本方法可排除檢測(cè)背景中B元素的干擾,測(cè)量準(zhǔn)確及測(cè)量精密度高、檢出限低、測(cè)定快速、線性范圍寬。
本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)分析中溶液物質(zhì)的量濃度測(cè)定方法,包括以下步驟:1.取一種可溶于水的固體/液體物質(zhì),用容量瓶配制濃度分別為0mol/L、0.4mol/L、0.7mol/L、1.0mol/L、1.3mol/L、1.6mol/L、1.8mol/L溶液,作為待測(cè)溶液。2.用滴定管量取25ml 0mol/L溶液于燒杯中,用電子天平稱(chēng)得溶液質(zhì)量并除以25ml,得到對(duì)應(yīng)濃度的密度值,而后再測(cè)出其余待測(cè)溶液的密度;通過(guò)線性擬合求出各個(gè)密度值與其對(duì)應(yīng)濃度值的函數(shù)關(guān)系式(例如Na2CO3溶液:c=10.0503ρ?10.0915)。3.利用電子天平、量筒等量器測(cè)得未知濃度的目標(biāo)溶液的質(zhì)量、體積,算出密度,再利用上述函數(shù)關(guān)系式,即可快速得出目標(biāo)溶液的物質(zhì)的量濃度,操作難度低,提高效率及普適性,該方法可以兼顧測(cè)量成本、精度及效率。
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