循環(huán)疏通式工業(yè)廢水處理裝置 1011     

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本發(fā)明屬于廢水處理設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種循環(huán)疏通式工業(yè)廢水處理裝置，離心罐上開設(shè)有開口，離心罐內(nèi)設(shè)置有液位監(jiān)測(cè)儀，離心罐通過管道與第一沉淀池連接，第一沉淀池通過管道與反應(yīng)池連接，反應(yīng)池通過管道與第二沉淀池雙向連接，反應(yīng)池通過管道與檢測(cè)池雙向連接。本發(fā)明通過離心罐能將通入的工業(yè)廢水離心攪拌，通過開口加入活性炭吸附顆粒，通過離心攪拌對(duì)工業(yè)廢水進(jìn)行初步的吸附處理；將沉淀好的廢水通入反應(yīng)池中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)將廢水中的重金屬離子處理掉；將化學(xué)反應(yīng)這一步驟進(jìn)行循環(huán)處理污水；循環(huán)處理后的污水通入檢測(cè)池中進(jìn)行指標(biāo)檢測(cè)，檢測(cè)不合格再次進(jìn)入循環(huán)，合格就可排放，智能處理提高了污水處理效率。

鋅金屬有機(jī)骨架納米材料及其應(yīng)用 1161     

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本發(fā)明公開了一種鋅金屬有機(jī)骨架納米材料，其制備步驟為：將二價(jià)鋅鹽的乙二醇溶液和對(duì)苯二甲酸的二甲基甲酰胺溶液混合，經(jīng)攪拌均勻后，在150～200℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)，取得反應(yīng)成生的沉淀物；將沉淀物以二甲基甲酰胺和乙醇洗滌后干燥，即得所述的鋅金屬有機(jī)骨架納米材料。本發(fā)明制備的無(wú)酶葡萄糖電化學(xué)傳感器對(duì)葡萄糖檢測(cè)范圍寬，檢測(cè)范圍在0.5μM?8.062?mM內(nèi)，檢測(cè)靈敏度高，對(duì)尿酸、多巴胺、氯化鈉具有很好的抗干擾性能。

貴金屬摻雜氧化鋅納米棒的葡萄糖傳感器的制備方法 1201     

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本發(fā)明公開了一種貴金屬摻雜氧化鋅納米棒的葡萄糖傳感器的制備方法，將貴金屬-氧化鋅納米復(fù)合材料與葡萄糖氧化酶共同修飾到玻碳電極，制得電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明所述的電化學(xué)葡萄糖生物傳感器的制備方法，包括以下步驟：(1)制備貴金屬摻雜的氧化鋅納米復(fù)合材料；(2)在超聲下，將貴金屬摻雜的氧化鋅納米復(fù)合材料分散于去離子水中，形成貴金屬摻雜的氧化鋅的水溶液；(3)制得預(yù)處理的玻碳電極；(4)制得電化學(xué)葡萄糖生物傳感器。本發(fā)明的傳感器制備簡(jiǎn)單、快速、成本低、靈敏度高，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好?？梢杂糜谄咸烟菨舛鹊臋z測(cè)。

新的TGF-β信號(hào)通路在如皋黃雞雄性生殖細(xì)胞分化過程中功能驗(yàn)證方法 1144     

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本發(fā)明公開了一種新的TGF?β信號(hào)通路在如皋黃雞雄性生殖細(xì)胞分化過程中功能驗(yàn)證方法：首先基于RNA?seq數(shù)據(jù)源進(jìn)行關(guān)鍵信號(hào)通路富集并篩選；利用TGFβ受體抑制劑 : LY2109762，BMP4受體抑制劑 : LDN193189在體內(nèi)和體外兩個(gè)水平對(duì)TGF?β信號(hào)通路進(jìn)行抑制以驗(yàn)證該通路在雞雄性生殖細(xì)胞分化過程中的具體功能；設(shè)計(jì)LY2109762+BMP4，LDN193189+BMP4以及Double+BMP4實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程中每個(gè)1d，取樣一次。檢測(cè)Smad2，Smad5的表達(dá)變化以及生殖標(biāo)記基因的表達(dá)變化，利用間接免疫熒光和FACS檢測(cè)各分組中細(xì)胞誘導(dǎo)后interginα6+interginβ1+細(xì)胞數(shù)量；采用雞胚注射方式將抑制劑注射雞胚，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)組：Y2109762，LDN193189以及Double組，孵化過程中于4d和18d取樣，檢測(cè)Smad2，Smad5的表達(dá)變化以及生殖標(biāo)記基因的表達(dá)變化，利用組織免疫化學(xué)和FACS檢測(cè)各分組中18d后睪丸中interginα6+interginβ1+細(xì)胞數(shù)量。

NH2-MIL-125修飾碳糊電極的制備方法及其應(yīng)用 1148     

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NH2-MIL-125修飾碳糊電極的制備方法及其應(yīng)用，涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，將石墨粉和NH2-MIL-125（Ti）固體粉末和液體石蠟研磨至均勻的碳糊后，填充到腔體可調(diào)的碳糊電極腔體內(nèi)，得到NH2-MIL-125修飾碳糊電極。在可見光照射下，光催化氧化NH2-MIL-125（Ti）的氧化產(chǎn)物對(duì)Mn2+的陰極溶出伏安法檢測(cè)，本發(fā)明采用了標(biāo)準(zhǔn)曲線法能有實(shí)現(xiàn)較好的靈敏度和選擇性。應(yīng)用于對(duì)Mn2+含量的檢測(cè)，該方法的檢測(cè)結(jié)果與原子吸收分光光度法的檢測(cè)結(jié)果幾近相同，形成了一種新的檢測(cè)錳離子含量的方法。

法蘭的高效鍛造方法 1091     

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本發(fā)明提供法蘭的高效鍛造方法，涉及法蘭鍛造技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1，準(zhǔn)備合金坯料，準(zhǔn)備合格的合金坯料，并將合金坯料放置在一旁備用，準(zhǔn)備鍛造；S2，化學(xué)分析，首先通過化學(xué)分析儀器對(duì)所述合金坯料進(jìn)行化學(xué)分析操作，進(jìn)而確保其化學(xué)成份符合合金坯料的成份要求。本發(fā)明在鍛造之前，通過化學(xué)分析步驟可以對(duì)合金胚料進(jìn)行復(fù)核，從而確保其化學(xué)成份符合合金坯料的成份要求，進(jìn)而保證法蘭的質(zhì)量，同時(shí)在制造的過程中，冷卻步驟可以起到退火的效果，進(jìn)而起到均勻組織、消除內(nèi)應(yīng)力、降低硬度、改善切削加工性能和冷塑性變形能力，方便了后續(xù)加工操作，最后通過車削加工可以去除法蘭表面的毛刺，提高法蘭的質(zhì)量，避免毛刺影響使用效果。

冶煉煙氣制酸裝置 898     

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本實(shí)用新型涉及一種冶煉煙氣制酸裝置，包括用于接受三氧化硫煙氣的105%發(fā)煙硫酸塔，設(shè)置有將物料循環(huán)輸送至所述105%發(fā)煙硫酸塔內(nèi)進(jìn)行循環(huán)處理的105%酸循環(huán)塔和105%酸循環(huán)泵,以及在經(jīng)過105%發(fā)煙硫酸塔處理后對(duì)物料進(jìn)行冷卻的105%酸冷卻器。經(jīng)過本實(shí)用新型的合理改進(jìn)，經(jīng)過實(shí)際檢測(cè)通過本實(shí)用新型此直接吸收冶煉煙氣生產(chǎn)出的精制酸可以達(dá)到化學(xué)試劑硫酸國(guó)標(biāo)GB/T625?2007中分析純標(biāo)準(zhǔn)，使物料得到了充分的重新利用，具備很好的經(jīng)濟(jì)性能。

鋰離子電池三電極結(jié)構(gòu) 1178     

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本實(shí)用新型公開了一種鋰離子電池結(jié)構(gòu)，尤其涉及一種液態(tài)軟包裝鋰離子電池三電極結(jié)構(gòu)。它包括分別排布有若干通孔的上壓板和下壓板，上壓板和下壓板之間放置有裸電芯后扣合形成電池結(jié)構(gòu)，電池結(jié)構(gòu)封裝在封裝袋內(nèi)，裸電芯上具有正極極耳、負(fù)極極耳和參比電極，正極極耳、負(fù)極極耳以及參比電極分別從裸電芯中引出至封裝袋外。采用上述結(jié)構(gòu)后，將裸電芯置于打孔的上下壓板中，增加了電芯的正負(fù)極片的有效接觸面積，提高了電池貯液量，從而能夠更準(zhǔn)確的分析電池的電化學(xué)性能，同時(shí)避免了電池在充放電過程中容量發(fā)揮不出及出現(xiàn)析鋰，并檢測(cè)進(jìn)而能合理設(shè)計(jì)電池NP比，提高了鋰離子電池的安全性能。

小分子化合物誘導(dǎo)雞胚成纖維細(xì)胞CEFs成iPSCs的體系建立方法 1017     

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小分子化合物誘導(dǎo)雞胚成纖維細(xì)胞CEFs成iPSCs的體系建立方法，其特征是，設(shè)置不同濃度的小分子化合物組合體系，細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、毒性試驗(yàn)及qRT?PCR檢測(cè)相關(guān)基因的表達(dá)，驗(yàn)證小分子化合物在雞CEFs誘導(dǎo)重編程中是否適用及其適宜誘導(dǎo)濃度；然后利用剔除法結(jié)合qRT?PCR、間接免疫熒光、細(xì)胞流式分析技術(shù)、AKP染色、EDU細(xì)胞增值技術(shù)手段優(yōu)化誘導(dǎo)體系，建立適宜雞CEFs重編程誘導(dǎo)體系。本發(fā)明解決了器官來源及免疫排斥問題，同時(shí)為個(gè)體發(fā)育及遺傳修飾與保存的研究提供了新方法；為后續(xù)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的使用奠定理論和技術(shù)基礎(chǔ)，也為其他物種的化學(xué)誘導(dǎo)重編程研究提供參考。

觀察微小組織內(nèi)細(xì)胞立體分布及統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)目的方法 833     

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本發(fā)明涉及生物組織的微觀觀察技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)一種觀察微小組織內(nèi)細(xì)胞立體分布及統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)目的方法，將獲取的待觀察組織材料進(jìn)行表面清洗后依次進(jìn)行化學(xué)固定、脫水處理、免疫熒光染色和透明化處理；再將組織材料連同透明液移至共聚焦顯微鏡專用培養(yǎng)皿，用激光共聚焦顯微鏡進(jìn)行逐層掃描拍照，獲得整體組織各層的細(xì)胞分布圖像，進(jìn)行細(xì)胞立體分布的觀察，再通過Imaris軟件處理各層細(xì)胞分布圖像數(shù)據(jù)，重建細(xì)胞組織的三維模型，觀察三維立體模型中被免疫熒光標(biāo)記細(xì)胞的立體分布，再利用Imaris?Bitplane?Spot檢測(cè)分析，計(jì)算出免疫熒光標(biāo)記細(xì)胞的準(zhǔn)確數(shù)目。本發(fā)明的方法保持了待觀察組織的完整性，而且觀察細(xì)胞分布的清晰度和準(zhǔn)確度都高，細(xì)胞的數(shù)目統(tǒng)計(jì)結(jié)果更準(zhǔn)確。

管件的連續(xù)加工的工藝 1108     

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一種管件的連續(xù)加工的工藝，包括以下的步驟：檢驗(yàn)采購(gòu)回來的產(chǎn)品是否合格；檢驗(yàn)時(shí)通過化學(xué)分析、機(jī)械性能檢測(cè)和晶間腐蝕來判斷是否合格；將步驟1中檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品入庫(kù)，根據(jù)管件制造要求進(jìn)行下料，下料時(shí)檢查尺寸，下料后，確認(rèn)外形尺寸與外觀；能夠很好的進(jìn)行管件的連續(xù)的加工，讓管件的加工更加的高效，可以滿足不同直徑的管件的加工的需要，讓管件可以提升加工的效率。

Nanos2在雞ESCs向雄性生殖細(xì)胞分化過程中功能驗(yàn)證的方法 908     

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本發(fā)明屬于動(dòng)物育種學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種Nanos2在雞ESCs向雄性生殖細(xì)胞分化過程中功能驗(yàn)證的方法，包括Nanos2在雞不同組織中的表達(dá)量檢測(cè)、Nanos2克隆與pcDNA3.0?Nanos2載體的構(gòu)建、Nanos2敲除載體構(gòu)建及敲除活性驗(yàn)證、體外Nanos2功能驗(yàn)證、體內(nèi)Nanos2功能驗(yàn)證、Quantitative?Real?Time?PCR(quantitative?RT?PCR)驗(yàn)證、細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及細(xì)胞免疫化學(xué)檢測(cè)、流式細(xì)胞分析、石蠟切片及PAS染色。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，能夠較快地在雞生殖細(xì)胞水平完成Nanos2的功能驗(yàn)證。方法簡(jiǎn)單易行，可重復(fù)性強(qiáng)，在普通實(shí)驗(yàn)室即可進(jìn)行。該方法大大提高了體外誘導(dǎo)雞ESCs向雄性生殖細(xì)胞分化的效率。該方法大大提高了體內(nèi)誘導(dǎo)雞PGCs和SSCs的生成效率。

基于二次聚合的蘇丹紅-I分子印跡傳感器的制備方法 1195     

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一種基于二次聚合的蘇丹紅?I分子印跡傳感器的制備方法，屬于化學(xué)傳感和電分析化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。以蘇丹紅?I為模板分子，以N?（N′?戊烯酰?蘇氨酸酰）?殼寡糖為功能單體低聚物，以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，首先在玻碳電極表面聚合形成蘇丹紅?I分子印跡膜，然后在含N,N?亞甲基雙丙烯酰胺（MBA）及過硫酸銨（APS）的溶液中電解聚合，脫去模板分子后該電極可用于蘇丹紅?I濃度的測(cè)定，獲得的電極用于蘇丹紅?I濃度測(cè)定時(shí)，特異性、靈敏度和穩(wěn)定性俱佳。

氨基酸的PAABS-F柱前衍生化方法 857     

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氨基酸的PAABS-F柱前衍生化方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。將含有氨基酸的樣品經(jīng)過預(yù)處理后,加入PAABS-F和少量甲醇,混勻,在25-45℃條件下衍生化反應(yīng)20-40分鐘后,進(jìn)樣至高效毛細(xì)管電泳或高效液相色譜進(jìn)行分離和檢測(cè),測(cè)得氨基酸的濃度。本發(fā)明具有衍生反應(yīng)條件簡(jiǎn)單、溫和,能同時(shí)衍生一級(jí)和二級(jí)氨基酸,過量試劑不需預(yù)先除去,干擾少,反應(yīng)后可直接進(jìn)樣進(jìn)行色譜分析等優(yōu)良特性。此外它與氨基酸的衍生產(chǎn)物非常穩(wěn)定,常溫?zé)o需避光的條件下能放置7天。最佳衍生反應(yīng)溫度為35℃,特別適合于生物樣品的分析。

氮化碳修飾的超微電極、制備方法及其應(yīng)用 958     

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一種氮化碳修飾的超微電極、制備方法及其應(yīng)用，屬于化學(xué)分析或環(huán)境檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，在超聲條件下，將氧官能化的石墨相氮化碳納米片分散于超純水中，然后滴涂于超微電極上，經(jīng)干燥，得氮化碳修飾的超微電極。本發(fā)明將氧官能化的石墨相氮化碳納米片通過滴涂法成功地修飾在超微電極的表面上，這種電極具有良好的穩(wěn)定性和靈敏度，可成功用于電化學(xué)測(cè)試。本發(fā)明方法制得的氮化碳修飾的超微電極對(duì)銅鉛汞三種重金屬離子具有很高的靈敏度和較低的檢測(cè)限。

復(fù)合材料的葡萄糖傳感器的制備方法 841     

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一種復(fù)合材料的葡萄糖傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明通過化學(xué)還原法，以酪蛋白為穩(wěn)定劑和還原劑，制備核殼Fe3O4@Au復(fù)合粒子，具有制備簡(jiǎn)單易得等優(yōu)點(diǎn)，生物相容性好，利于生物酶的固定；再將葡萄糖氧化酶固定在核殼Fe3O4@Au復(fù)合粒子表面，修飾電極，制備Fe3O4@Au葡萄糖生物傳感器，此合成方法簡(jiǎn)單、成本低，且綠色。該傳感器檢測(cè)葡萄糖具有較快的響應(yīng)時(shí)間、較寬的線性范圍、低的檢出限、高的靈敏度、良好的選擇性。而且該傳感器具有優(yōu)異的重現(xiàn)性和良好的抗干擾能力，很好的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。

金納米復(fù)合材料的制備方法 868     

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一種金納米復(fù)合材料的制備方法，涉及一種材料的制備技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明制備出具有良好生物相容性的二氧化硅-金納米復(fù)合材料，可將其修飾在電極表面，制成的電化學(xué)傳感器能夠直接應(yīng)用于家禽屠宰預(yù)冷水中血紅蛋白的檢測(cè)，能夠直接檢測(cè)預(yù)冷水中血紅蛋白的濃度，該電化學(xué)傳感器檢測(cè)范圍寬，重現(xiàn)性好，結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)預(yù)冷水檢測(cè)避免了檢測(cè)樣品的處理以及較長(zhǎng)的分析時(shí)間，具有一定的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

Nanos2啟動(dòng)子核心區(qū)域關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的驗(yàn)證方法 1183     

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本發(fā)明公開了一種Nanos2啟動(dòng)子核心區(qū)域關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的驗(yàn)證方法：首先，對(duì)Nanos2?5’側(cè)翼區(qū)序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增，構(gòu)建真核表達(dá)載體pNanos2?EGFP，將pNanos2?EGFP、pEGFP?N1、pLinker?EGFP分別轉(zhuǎn)染DF?1細(xì)胞，以對(duì)Nanos2啟動(dòng)子區(qū)定性分析；分別構(gòu)建啟動(dòng)子5’端不同長(zhǎng)度缺失載體pGL3?1187、pGL3?959、pGL3?788、pGL3?493、pGL3?155與pRL?SV40共轉(zhuǎn)染DF?1細(xì)胞，進(jìn)行雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)以對(duì)Nanos2啟動(dòng)子核心區(qū)域進(jìn)行鑒定，構(gòu)建缺失核心區(qū)域載體，再次進(jìn)行雙熒光素酶活性分析，觀察是否缺失核心區(qū)域后啟動(dòng)子活性喪失或顯著降低；對(duì)Nanos2啟動(dòng)子核心區(qū)域進(jìn)行轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測(cè)，進(jìn)行雙熒光素酶報(bào)告分析和CHIP試驗(yàn)確定關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子。通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、qRT?PCR、細(xì)胞免疫化學(xué)、流式細(xì)胞分析等方法檢測(cè)雄性生殖細(xì)胞分化情況。

聚合物自組裝超微孔膜免疫組合傳感器的制備方法 1027     

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聚合物自組裝超微孔膜免疫組合傳感器的制備方法，涉及電化學(xué)測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，將超微孔膜材料聚丙烯腈－共聚－丙烯酸先修飾到玻碳電極表面，再采用鹽酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的混合溶液活化膜微孔內(nèi)壁上的羧基，將單克隆抗體以共價(jià)結(jié)合形式固定到膜微孔內(nèi)，以此制備了一種無(wú)標(biāo)記免疫傳感器。通過電化學(xué)交流阻抗技術(shù)，阻抗相對(duì)變化值與抗原濃度對(duì)數(shù)成正比的關(guān)系，建立了一種免疫分析方法。由于使用了功能化的聚合物材料，本發(fā)明的檢測(cè)方法的電化學(xué)阻抗信號(hào)得到放大，檢測(cè)抗原靈敏度更高。本方法可用于人血清中h-IgG的無(wú)標(biāo)記檢測(cè)。

基于單金屬Cu-MOF模擬酶的多組分無(wú)標(biāo)記的免疫傳感器 894     

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本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光免疫分析檢測(cè)領(lǐng)域內(nèi)一種基于單金屬Cu?MOF模擬酶的多組分無(wú)標(biāo)記的免疫傳感器，用殼聚糖將單金屬Cu?MOF模擬酶固定于環(huán)氧硅烷化微孔陣列界面，然后在Cu?MOF模擬酶?jìng)鞲薪缑嫘揎楁溍褂H和素，最后通過鏈霉親和素對(duì)生物抗體的特異結(jié)合，將不同組分的捕獲抗體分子分別固定于微孔陣列界面制得該多組分無(wú)標(biāo)記化學(xué)發(fā)光成像免疫傳感器。本發(fā)明中，抗原抗體特異性反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物會(huì)阻礙單金屬Cu?MOF模擬酶對(duì)化學(xué)發(fā)光底物的催化作用，從而導(dǎo)致化學(xué)發(fā)光成像信號(hào)強(qiáng)度的減弱，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種抗原的無(wú)標(biāo)記高通量檢測(cè)。再通過在傳感器界面上溫育相對(duì)應(yīng)的抗原，實(shí)現(xiàn)對(duì)多組分抗源的同時(shí)檢測(cè)，具有分析通量高，分析成本低，靈敏度和準(zhǔn)確性高等其他優(yōu)勢(shì)。

防腐蝕耐高溫抗撕裂特種測(cè)控專用儀表電纜 998     

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防腐蝕耐高溫抗撕裂特種測(cè)控專用儀表電纜,屬于電纜的技術(shù)領(lǐng)域。包括導(dǎo)體、絕緣層、屏蔽層和護(hù)套,導(dǎo)體上設(shè)有云母帶繞包層,云母帶繞包層上擠包絕緣層構(gòu)成絕緣線芯,由絕緣線芯成纜的纜芯上設(shè)置屏蔽層和護(hù)套,護(hù)套內(nèi)設(shè)有超細(xì)鋼絲網(wǎng)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理簡(jiǎn)單,生產(chǎn)制造容易,成本低。電纜具有優(yōu)良的電氣性能、物理機(jī)械性能、化學(xué)穩(wěn)定性能和抗撕裂性能,能承受較大機(jī)械外力作用。是發(fā)電廠、石油石化、無(wú)人變電站等的自動(dòng)化控制系統(tǒng)中儀表理想選擇用電纜。

凝膠薄膜制備及其性能測(cè)試的方法 765     

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本發(fā)明提供了化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的一種凝膠薄膜制備及其性能測(cè)試的方法，包括以下步驟，（1）將一定量的PVA水溶液和納米纖維素懸浮液混合，在80℃下連續(xù)攪拌3h，然后超聲輔助分散2min；（2）將混合液澆鑄到聚四氟乙烯平板上并控制流平，在真空干燥器中脫氣，在25℃和相對(duì)濕度為30%的環(huán)境下蒸發(fā)直到形成薄膜；（3）將薄膜在80℃的烘箱中熱處理12h，將薄膜在室溫下冷卻后放置于干燥器中備用；（4）薄膜中納米纖維素添加量不同，分別為2，6和10wt%；（5）以AH，TMO和US制備得到的納米纖維素為填料，與PVA復(fù)合而成的凝膠膜；本發(fā)明反應(yīng)時(shí)間短，效率高。

水凝膠制備及其性能測(cè)試的方法 1208     

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本發(fā)明提供了化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的水凝膠制備及其性能測(cè)試的方法，包括以下步驟，（1）準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料；（2）取2.5g纖維素粉末加入到50mL的85%濃磷酸中，在0℃下機(jī)械攪拌；（3）入氮?dú)獯祾?0 min后徹底排出體系內(nèi)的空氣；（4）在纖維素溶液中加入100mg APS和50 mg MBA，將混合物在0℃下攪拌均勻；（5）用滴液漏斗滴加不同量的單體AA，連續(xù)攪拌2h后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至直徑為6 mm的玻璃管中，在0℃下繼續(xù)聚合反應(yīng)24 h；（6）得到圓柱形狀的條狀水凝膠，將新鮮的水凝膠切成2～3mm厚度的圓片，用去離子水洗去殘留原料和副產(chǎn)物；本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，溫度控制容易。

水凝膠制備及測(cè)試其吸附能力的方法 1105     

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本發(fā)明提供了化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的水凝膠制備及測(cè)試其吸附能力的方法，包括以下步驟，（1）準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料；（2）取2.5g纖維素粉末加入到50mL的85%濃磷酸中，在0℃下機(jī)械攪拌；（3）入氮?dú)獯祾?0min后徹底排出體系內(nèi)的空氣；（4）在纖維素溶液中加入100mg APS和50mg MBA，將混合物在0℃下攪拌均勻；（5）用滴液漏斗滴加不同量的單體AA，連續(xù)攪拌2h后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至玻璃管中，在0℃下繼續(xù)聚合反應(yīng)24h；（6）得到圓柱形狀的條狀水凝膠，將水凝膠切成2～3mm厚度的圓片，用去離子水洗去殘留原料和副產(chǎn)物；（7）進(jìn)行水凝膠重金屬離子吸附試驗(yàn)。

納米二氧化硅雜化超疏水涂層制備及其性能測(cè)試方法 1046     

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本發(fā)明提供了化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的一種納米二氧化硅雜化超疏水涂層制備及其性能測(cè)試方法，包括以下步驟，（1）制備納米二氧化硅溶膠；（2）制備表面修飾APTES的低表面能納米二氧化硅；（3）制備PDMS/納米二氧化硅雜化膠液；（4）在基體上制備PDMS膜；（5）制備PDMS/納米二氧化硅雜化超疏水涂層；本發(fā)明簡(jiǎn)單，效率高。

石墨烯-石墨烯納米帶海綿的制備表征及性能測(cè)試的方法 1146     

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本發(fā)明提供了化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的石墨烯?石墨烯納米帶海綿的制備表征及性能測(cè)試的方法，包括以下步驟，（1）測(cè)定氧化石墨烯（GO）與氧化石墨烯納米帶（GONR）溶液的濃度；（2）按著GO與GONR的質(zhì)量比為1:1，各自抽取相應(yīng)體積的溶液于模具中，攪拌混合均勻；（3）將混合均勻的GO?GONR溶液在冷凍干燥機(jī)的冷井中冷凍24小時(shí)，抽真空，開始冷凍干燥；（4）將冷凍干燥完全的樣品取出，此時(shí)為尚未還原的GO?GONR海綿；（5）將其置于90℃水合肼蒸汽中還原24小時(shí)，冷卻至室溫后取出，放入真空干燥箱中100℃真空干燥，冷卻至室溫；（6）對(duì)制備出來的海綿進(jìn)行表征；本發(fā)明操作簡(jiǎn)單。

基于三維熒光的水中陰離子表面活性劑測(cè)定方法 954     

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本發(fā)明涉及基于三維熒光的水中陰離子表面活性劑測(cè)定方法，本發(fā)明前處理簡(jiǎn)單，無(wú)需添加任何化學(xué)試劑，方法線性范圍寬，精密度、準(zhǔn)確度好，操作簡(jiǎn)便快速，選擇性高，光譜信息豐富，可以更好地分辨目標(biāo)物，配套活塞式自清潔型的水體自動(dòng)進(jìn)樣模塊后可實(shí)現(xiàn)在線自動(dòng)化測(cè)定。

氧化石墨和石墨烯/PLA復(fù)合材料制備及性能測(cè)試方法 1220     

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本發(fā)明提供了化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的氧化石墨和石墨烯/PLA復(fù)合材料制備及性能測(cè)試方法，包括以下步驟，（1）將濕潤(rùn)狀態(tài)的石墨烯用四氧呋喃洗滌5次,除去所含水分；（2）將PLA溶解于四氫呋喃中；（3）帶機(jī)械攪拌的三口燒瓶里,將石墨稀分散于四氫呋喃中,通過超聲波和強(qiáng)力攪拌處理2?3小時(shí),直至浪合物變粘稠；（4）將PLA溶液加入到石墨稀/四氫呋喃混合液中,繼續(xù)進(jìn)行超聲波處理和強(qiáng)機(jī)械攪拌,持續(xù)4小時(shí),將混合物倒入敞口容器,在50℃烘箱中干燥10小時(shí),適當(dāng)將表面的膜狀物扯開,以便溶劑蒸發(fā);將制得的膜狀固體破碎成顆粒或粉末,在80°C真空供箱干燥6小時(shí)；（5）將得到的產(chǎn)物進(jìn)行性能測(cè)試本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，溫度控制容易。

制備和測(cè)試水凝膠性能的方法 735     

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本發(fā)明提供了化學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的制備和測(cè)試水凝膠性能的方法，包括以下步驟，（1）準(zhǔn)備材料；（2）取2.5g纖維素粉末加入到50 mL的85%濃磷酸中，在0℃下機(jī)械攪拌；（3）入氮?dú)獯祾?0min后徹底排出體系內(nèi)的空氣；（4）在纖維素溶液中加入100mg APS和50mg MBA，將混合物在0℃下攪拌均勻；（5）用滴液漏斗滴加不同量的單體AA，連續(xù)攪拌2h，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至玻璃管中，在0℃下繼續(xù)聚合反應(yīng)24h；（6）得到圓柱形狀的條狀水凝膠，將水凝膠切成2～3mm厚度的圓片，用去離子水洗去殘留原料和副產(chǎn)物；（7）將干燥后的水凝膠進(jìn)行性能測(cè)試。

承荷探測(cè)電纜用超高強(qiáng)度鎧裝鋼絲及其制造方法 1145     

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本發(fā)明公開了一種承荷探測(cè)電纜用超高強(qiáng)度鎧裝鋼絲及其制造方法，包括C，Si，Mn，Al，F(xiàn)e，且鋼絲化學(xué)百分比的組分為：C：0.98?1.00％；Si：0.85?0.95％；Mn：0.50?0.60％；Al：1.30?1.50％；余量為Fe。該承荷探測(cè)電纜用超高強(qiáng)度鎧裝鋼絲及其制造方法中的C的含量為0.98到1.0％，當(dāng)碳越接近1.0％，其強(qiáng)度卻大，該發(fā)明中碳的含量大大提高了該鋼絲的強(qiáng)度，鋼坯中加入少量的鋁能夠提高鋼的抗氧化性，而且可得到超低碳貝氏體組夠其強(qiáng)度很高，并保持較好的塑性和韌性。