氮反應(yīng)室裝置 1166     

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一種氮反應(yīng)室裝置,屬于電化學(xué)分析儀器領(lǐng)域,主要由轉(zhuǎn)換室和接受反應(yīng)室兩個(gè)密閉暗室構(gòu)成,轉(zhuǎn)換室內(nèi)腔有聚四氟乙烯內(nèi)襯,頭部有兩個(gè)進(jìn)氣口,一個(gè)出氣口,其中兩進(jìn)氣口中心線相交于內(nèi)腔中的一點(diǎn),轉(zhuǎn)換室底部有濾光片,接受反應(yīng)室內(nèi)腔設(shè)有光電倍增管,兩室結(jié)合處采用卡釘、L形槽連接結(jié)構(gòu),并裝有密封圈。本實(shí)用新型用于采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)測(cè)定氮元素含量,集光、機(jī)、電于一體,能迅速、準(zhǔn)確、方便地測(cè)定原油及其衍生產(chǎn)品中氮元素的高、低含量,克服以往采用微庫(kù)侖綜合法測(cè)定氮含量需要電解池、攪拌器等較多附加設(shè)施的繁瑣以及檢測(cè)精度低的缺陷,具有明顯進(jìn)步。

曲氟尿苷工藝雜質(zhì)的合成方法 884     

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本發(fā)明公布了曲氟尿苷工藝雜質(zhì)1?((2S,4S,5R)?4?羥基?5?(羥甲基)四氫呋喃?2?基)?5?(三氟甲基)嘧啶?2,4(1H,3H)?二酮的合成方法，屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，以5?三氟甲基?2,4?二(三甲基硅氧基)尿嘧啶(2)和1?氯?2?脫氧?3,5?二?對(duì)氯苯甲酰基?D?核糖(3)為起始原料，縮合生成3’,5’?二(對(duì)氯苯甲?；??2’?脫氧?α?D?核糖?5?三氟甲基尿嘧啶(4)；化合物(4)水解生成1?((2S,4S,5R)?4?羥基?5?(羥甲基)四氫呋喃?2?基)?5?(三氟甲基)嘧啶?2,4(1H,3H)?二酮(1)，合成高純度的曲氟尿苷雜質(zhì)可作為曲氟尿苷成品檢測(cè)分析中的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，從而提升曲氟尿苷成品檢測(cè)分析對(duì)雜質(zhì)的準(zhǔn)確定位性和定性，有利于加強(qiáng)對(duì)該雜質(zhì)的控制，進(jìn)而提高曲氟尿苷成品質(zhì)量，本發(fā)明提供的方法原料便宜易得，操作簡(jiǎn)單、所得產(chǎn)品收率40％±5％，HPLC純度≥98％。

利伐沙班工藝雜質(zhì)的合成方法 931     

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本發(fā)明公開(kāi)了利伐沙班工藝雜質(zhì)的合成方法，屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，以4?(4?氨基苯基)嗎啡啉?3?酮(2)、(S)?N?縮水甘油鄰苯二甲酰亞胺(3)生成2?[(2R)?2?羥基?3?[[4?(3?氧代?4?嗎啉)苯基]氨基]丙基]?1H?異吲哚?1,3(2H)?二酮(4)；化合物(4)s水解、成鹽生成(S)?4?(4?((3?氨基?2?羥丙基)氨基苯基)嗎啉?3?酮鹽酸鹽(5)；化合物(5)與5?氯?2?酰氯噻吩(6)生成(S)?5?氯?N?(3?(5?氯噻吩?2?甲酰氨基)?2?羥基丙基)?N?(4?(3?氧代嗎啉代)苯基)噻吩?2?甲酰胺(1)，合成高純度的利伐沙班雜質(zhì)可作為利伐沙班成品檢測(cè)分析中的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，從而提升利伐沙班成品檢測(cè)分析對(duì)雜質(zhì)的準(zhǔn)確定位性和定性，有利于加強(qiáng)對(duì)該雜質(zhì)的控制，進(jìn)而利伐沙班成品質(zhì)量，本發(fā)明提供的方法原料便宜易得，操作簡(jiǎn)單、所得產(chǎn)品收率70％±5％，HPLC純度≥98％。 1

富馬酸比索洛爾工藝雜質(zhì)的合成方法 775     

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本發(fā)明公開(kāi)了兩種富馬酸比索洛爾工藝雜質(zhì)的合成方法，屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，以對(duì)羥基苯甲醇為起始原料，與2?(2?氯乙氧基)丙烷生成(4?(2?異丙氧基乙氧基)苯基)甲醇；化合物與環(huán)氧乙烷?2?基甲醇生成2?((((4?(2?異丙氧基乙氧基)芐基)氧基)甲基)環(huán)氧乙烷；化合物與異丙胺(7)生成1?((4?(2?異丙氧基乙氧基)芐基)氧基)?3?(異丙基氨基)丙?2?醇，合成高純度的富馬酸比索洛爾雜質(zhì)可作為富馬酸比索洛爾成品檢測(cè)分析中的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，從而提升富馬酸比索洛爾成品檢測(cè)分析對(duì)雜質(zhì)的準(zhǔn)確定位性和定性，有利于加強(qiáng)對(duì)該雜質(zhì)的控制，進(jìn)而富馬酸比索洛爾成品質(zhì)量。

阿片受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑篩選模型及應(yīng)用 1185     

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本發(fā)明涉及一種阿片受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑篩選模型及應(yīng)用。本發(fā)明利用高表達(dá)Delta阿片受體的HEK293?Delta穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的特點(diǎn)，利用高通量實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)（FLIPR）平臺(tái)，構(gòu)建篩選Delta阿片受體調(diào)節(jié)劑的模型。本發(fā)明所構(gòu)建的基于高通量實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)（FLIPR）平臺(tái)的Delta阿片受體調(diào)節(jié)劑篩選模型具有新穎、高靈敏度、可靠、操作簡(jiǎn)便、試驗(yàn)周期短及能高通量篩選等特點(diǎn)，其用于從天然產(chǎn)物庫(kù)、代謝產(chǎn)物庫(kù)及組合化學(xué)庫(kù)中發(fā)現(xiàn)Delta阿片受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，以及Delta阿片受體密切相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如成癮、疼痛、抑郁、帕金森病、學(xué)習(xí)和認(rèn)知等，和心臟病、缺血性中風(fēng)、癌癥等疾病的藥物篩選。

托匹司他雜質(zhì)的合成方法 733     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種托匹司他雜質(zhì)合成方法，屬于化學(xué)制藥技術(shù)領(lǐng)域，以甲基異煙酸?N?氧化物(2)為起始原料，與三甲基硅氰生成2?氰基?4?吡啶羧酸甲酯(3)，化合物(3)經(jīng)肼解生成2?氰基異煙肼(4)，化合物(4)自身和環(huán)生成目標(biāo)物2?(3?(2?氨基吡啶?4?基)?1H?1, 2, 4?三唑?5?基)異煙肼(1)，合成高純度的托匹司他雜質(zhì)可作為托匹司他成品檢測(cè)分析中的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，從而提升托匹司他成品檢測(cè)分析對(duì)雜質(zhì)的準(zhǔn)確定位性和定性，有利于加強(qiáng)對(duì)該雜質(zhì)的控制，進(jìn)而托匹司他成品質(zhì)量，本發(fā)明提供的方法原料便宜易得，操作簡(jiǎn)單、所得產(chǎn)品收率85％±5％，HPLC純度≥98％。

滴定溶劑的自動(dòng)除氧、加液、攪拌控制裝置 754     

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一種滴定溶劑的自動(dòng)除氧、加液、攪拌控制裝置,屬于電化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。主要由溶劑瓶、定量管、滴定池、電磁閥、控制電路和攪拌器構(gòu)成,有一定壓力的氮?dú)饨?jīng)電磁閥與插入溶劑內(nèi)的插管接通,另一支插入溶劑內(nèi)的插管經(jīng)三通電磁閥分別與定量管的上、下端口接通,上下端口均高于溶劑瓶,溶劑瓶瓶口處的插管經(jīng)電磁閥與大氣相通,定量管內(nèi)腔頂部有檢測(cè)位勢(shì)針,定量管底部有滴定溶劑出口,頂部有溢流口。本發(fā)明在電化學(xué)分析中,通過(guò)控制電路的程序控制,自動(dòng)實(shí)現(xiàn)對(duì)滴定溶劑的自動(dòng)除氧、加液、攪拌,操作方便、可靠,測(cè)量精度高,速度快,而且不影響環(huán)境和人體健康。

組合三電極 765     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種組合三電極,工作電極、參比電極、輔助電極分別插入電極體同一端的三只插孔中,孔口有密封圈,三支電極的鍍金插針?lè)謩e與電極體另一端的三個(gè)連接柱相連,所述參比電極上有加液口和采用微孔聚四氟乙烯材料的液接界。本發(fā)明與電化學(xué)工作站相連組成測(cè)量系統(tǒng),對(duì)被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析或電化學(xué)現(xiàn)象研究,具有結(jié)構(gòu)緊湊、布局合理、裝卸方便、便于更換和維護(hù),檢測(cè)靈敏度高、被測(cè)溶液用量少、應(yīng)用范圍廣、使用壽命長(zhǎng)等顯著優(yōu)點(diǎn),特別適用于科研院所、高等院校、工礦企業(yè)對(duì)溶液中各種離子定性、定量分析,對(duì)細(xì)菌總數(shù)測(cè)定及對(duì)其電化學(xué)現(xiàn)象進(jìn)行研究。

輕油硫、氯、氮石英裂解管 1222     

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一種輕油硫、氯、氮石英裂解管,屬于化學(xué)定量分析技術(shù)領(lǐng)域。管體內(nèi)有汽化室和反應(yīng)室,管體入口處有與汽化室連通的進(jìn)樣口和載氣入口,有與反應(yīng)室相通的氧氣入口,所述汽化室出口處同時(shí)設(shè)有毛細(xì)孔和圓錐形擴(kuò)散器,所述反應(yīng)室有三個(gè),相鄰反應(yīng)室由帶通孔的隔板隔開(kāi)。本發(fā)明用于化學(xué)分析中對(duì)樣品的裂解轉(zhuǎn)化,樣品氣與氧氣充分混合燃燒,裂解效率高,轉(zhuǎn)化穩(wěn)定易控制,反應(yīng)室為三個(gè),使樣品停留時(shí)間長(zhǎng),反應(yīng)完全,提高儀器檢測(cè)靈敏度,最低檢測(cè)下限可達(dá)0.05MG/L,完全滿足石油、化工工業(yè)對(duì)低含量硫、氯、氮測(cè)定的要求。

氟喹諾酮類(lèi)藥物的單克隆抗體、其制備方法及應(yīng)用 823     

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本發(fā)明涉及一種單克隆抗體、其制備方法及應(yīng)用,尤其是氟喹諾酮類(lèi)藥物的單克隆抗體及其應(yīng)用,屬于免疫化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的氟喹諾酮類(lèi)藥物單克隆抗體4G11’是由小鼠雜交瘤細(xì)胞株4G11產(chǎn)生,其亞型是IgG1型。本發(fā)明的有益效果是:通過(guò)小鼠雜交瘤細(xì)胞株4G11產(chǎn)生的單克隆抗體4G11’與多種氟喹諾酮類(lèi)藥物交叉反應(yīng)率高,能夠大量生產(chǎn),可用于制備檢測(cè)氟喹諾酮類(lèi)藥物的酶聯(lián)免疫分析法試劑盒和膠體金試紙條,達(dá)到快速且靈敏地檢測(cè)牛奶,肌肉及水產(chǎn)品中的氟喹諾酮類(lèi)藥物殘留的目的,為檢測(cè)多種氟喹諾酮類(lèi)藥物殘留的試劑盒研制打下基礎(chǔ)。

雜交瘤細(xì)胞株及其產(chǎn)生的抗鹽酸克倫特羅單克隆抗體 779     

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本發(fā)明提供一種雜交瘤細(xì)胞株及其產(chǎn)生的抗鹽酸克倫特羅單克隆抗體,屬于免疫化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該雜交瘤細(xì)胞株6G11,產(chǎn)生抗鹽酸克倫特羅單克隆抗體為6G11’。本發(fā)明還提供所述抗鹽酸克倫特羅單克隆抗體6G11’的制備方法:制備免疫原和包被原;動(dòng)物免疫注射;篩選免疫鼠血清;制備雜交瘤細(xì)胞;采集并純化抗鹽酸克倫特羅單克隆抗體6G11’。本發(fā)明通過(guò)小鼠雜交瘤細(xì)胞株6G11產(chǎn)生特異強(qiáng)的鹽酸克倫特羅單克隆抗體,與沙丁胺醇、萊克多巴胺交叉反應(yīng)率低,能夠大量生產(chǎn),可用于制備檢測(cè)鹽酸克倫特羅的酶聯(lián)免疫分析法試劑盒、膠體金試紙條等免疫學(xué)檢測(cè)試劑,達(dá)到快速且靈敏地檢測(cè)尿液,肌肉及內(nèi)臟中的鹽酸克倫特羅藥物殘留的效果。

土壤酸堿度和濕度測(cè)試儀 872     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種土壤酸堿度和濕度測(cè)試 儀，由數(shù)值指示電流表1、電極傳感器3和功能數(shù)值切換裝置 2構(gòu)成；電極傳感器3以銅、鋅合金、鋁合金三種金屬疊層的 結(jié)構(gòu)構(gòu)成，銅、鋅合金、鋁合金三種金屬相互之間絕緣；電極 傳感器的鋅合金端5與數(shù)值指示電流表的 W1接頭連接，電極傳感器的銅端 4和鋁合金端6經(jīng)功能數(shù)值切換裝置與數(shù)值指示電流表 W2接頭連接，實(shí)現(xiàn)切換連通。本 實(shí)用新型以傳感器為核心的硬件系統(tǒng)，由傳感器與土壤相接觸 利用化學(xué)反應(yīng)中的氧化還原反應(yīng)，其反應(yīng)所產(chǎn)生電流驅(qū)動(dòng)電流 表，從而顯示單元數(shù)據(jù)，無(wú)需電池和其它外部電源支持，并且， 具有同時(shí)測(cè)試土壤酸堿度和濕度的功能。

低分子量肝素鈣注射液抗Xa因子效價(jià)測(cè)定方法及其系統(tǒng) 1019     

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本發(fā)明涉及化學(xué)測(cè)量領(lǐng)域，具體涉及一種低分子量肝素鈣注射液抗Xa因子效價(jià)測(cè)定方法及其系統(tǒng)，包括：取低分子量肝素鈣溶液100ul加抗凝血酶溶液100ul混勻，在37℃的溫度條件下平衡1分鐘，得到第一混合液；在第一混合液中加FXa溶液200ul,混勻，在37℃的溫度條件下平衡1分鐘，得到第二混合液；在第二混合液中加發(fā)色底物溶液500ul，混合，37℃平衡4分鐘，得到測(cè)試液；用紫外分光光度計(jì)，以水為空白，在405nm的波長(zhǎng)處，連續(xù)測(cè)定測(cè)試液的吸光度，每隔1分鐘記錄當(dāng)前吸光度，共5分鐘，計(jì)算吸光度變化率；取三羥甲基氨基甲烷?氯化鈉緩沖液與供試品溶液各100ul,代替低分子量肝素鈣溶液按上述步驟操作，分別求出吸光度變化率，使得操作更加方便提高工作效率。

鉛酸蓄電池不同質(zhì)陽(yáng)極板柵腐蝕及蠕變速率同步測(cè)量裝置 1065     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鉛酸蓄電池不同質(zhì)陽(yáng)極板柵腐蝕及蠕變同步測(cè)量裝置，它包括匯流排、陰極板柵、隔膜、陽(yáng)極板柵、外殼和稀硫酸。設(shè)有正極柱的匯流排朝下一面等間距連接至少二只不同質(zhì)的陽(yáng)極板柵，設(shè)有負(fù)極柱的匯流排朝下一面等間距連接較陽(yáng)極板數(shù)量多一只的陰極板柵，垂直懸掛的陰極板柵和陽(yáng)極板柵錯(cuò)開(kāi)半個(gè)身位排列，處在稀硫酸之中每只陰極板柵與配對(duì)的陽(yáng)極板柵之間居中置放隔膜，由此構(gòu)成模擬鉛酸蓄電池用于對(duì)陽(yáng)極板柵腐蝕及蠕變速率的同步測(cè)量裝置。本發(fā)明在單因素條件下作批量驗(yàn)證測(cè)量，沒(méi)有不可控因素影響，確保不同質(zhì)的陽(yáng)極板柵在相同條件下產(chǎn)生電化學(xué)反應(yīng)，所以驗(yàn)證測(cè)量簡(jiǎn)便、效率高，為新產(chǎn)品研制提供可靠的數(shù)據(jù)支撐。

銅離子選擇性電極及其測(cè)量銅離子濃度的方法 1115     

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本發(fā)明涉及一種采用離子選擇性電極來(lái)檢測(cè)含有Fe3+、Sn2+及各種雜質(zhì)離子的化鍍液中的銅離子濃度的電化學(xué)檢測(cè)方法，通過(guò)將指示電極及參比電極插入一系列含有不同濃度的銅離子溶液中，測(cè)得各個(gè)電池的電動(dòng)勢(shì)，并繪制E電池—Logc濃關(guān)系曲線，然后在待測(cè)溶液中用同一對(duì)電極測(cè)定其電動(dòng)勢(shì)Ex，再?gòu)臉?biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的Cx。該方法不需要添加各種添加劑、指示劑，簡(jiǎn)單、快速、精準(zhǔn)，在測(cè)量過(guò)程中能避免各種雜質(zhì)離子的干擾影響，且測(cè)定的濃度范圍在10-1—106mol.L-1之間。

碘量法硫化氫含量測(cè)定器 978     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了碘量法硫化氫含量測(cè)定器，包括檢測(cè)臺(tái)，所述檢測(cè)臺(tái)的內(nèi)部活動(dòng)安裝有儲(chǔ)物抽屜，所述檢測(cè)臺(tái)的頂部固定安裝有密封罩，所述密封罩的表面固定安裝有滴管，所述滴管的頂部固定安裝有漏斗。該碘量法硫化氫含量測(cè)定器，通過(guò)漏斗事先滴加過(guò)量的乙酸鋅溶液，然后通過(guò)抽氣泵抽取一部分空氣樣本到密封罩中，利用過(guò)量的乙酸鋅吸收空氣樣本中的硫化氫使其生成硫化鋅沉淀，之后加入過(guò)量的碘溶液，讓其氧化生成的硫化鋅，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定，透過(guò)密封罩可以觀察檢測(cè)結(jié)果，從而判定空氣中硫化氫的含量，本實(shí)用新型，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且檢測(cè)手法簡(jiǎn)單但卻十分可靠實(shí)用，相比傳統(tǒng)的檢測(cè)儀器，購(gòu)置成本更低。

多參數(shù)在線監(jiān)測(cè)儀 852     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多參數(shù)在線監(jiān)測(cè)儀，包括水質(zhì)監(jiān)測(cè)遠(yuǎn)程取樣裝置、酸化曝氣室、高溫燃燒氧化裝置、復(fù)合干燥器、非色散紅外氣體檢測(cè)器、臭氧發(fā)生器、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器、凈化器；高溫燃燒氧化裝置為高溫燃燒裂解氧化裝置；進(jìn)一步改進(jìn)在于：水質(zhì)監(jiān)測(cè)遠(yuǎn)程取樣裝置中包括采樣泵、主管道、支管道、顆粒分離器、水位檢測(cè)器、多路閥、注射泵、排水箱；酸化曝氣室的出口端依次與高溫燃燒氧化裝置、凈化器、復(fù)合干燥器、非色散紅外氣體檢測(cè)器串聯(lián)后，與臭氧發(fā)生器的出口分別與化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器入口相連。本發(fā)明應(yīng)性強(qiáng)、運(yùn)行可靠、維護(hù)簡(jiǎn)單、性?xún)r(jià)比高、無(wú)二次污染、能同時(shí)測(cè)量多參數(shù)。

高溫燃燒氧化法在線COD/TOC/TN自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀 1194     

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本實(shí)用新型針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在不足,公開(kāi)了一種高溫燃燒氧化法在線COD/TOC/TN自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀,包括水質(zhì)監(jiān)測(cè)遠(yuǎn)程取樣裝置、酸化曝氣室、高溫燃燒氧化裝置、冷卻室、膜式干燥器、非色散紅外氣體檢測(cè)器、臭氧發(fā)生器、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器,其特征是所述水質(zhì)監(jiān)測(cè)遠(yuǎn)程取樣裝置中包括采樣泵、主管道、支管道、顆粒分離器、水位檢測(cè)器、多路閥、注射泵。本監(jiān)測(cè)儀具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,檢測(cè)過(guò)程快速準(zhǔn)確,運(yùn)行成本低,維護(hù)簡(jiǎn)單,無(wú)二次污染等特點(diǎn),適用于各種成分復(fù)雜的水質(zhì)化學(xué)耗氧量、總有機(jī)碳、總氮三參數(shù)的自動(dòng)在線監(jiān)控。

用液相色譜法分離測(cè)定醋酸巴澤多昔芬有關(guān)物質(zhì)的方法 872     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用液相色譜法分離測(cè)定醋酸巴澤多昔芬有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以苯基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無(wú)機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定醋酸巴澤多昔芬及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制醋酸巴澤多昔芬及含醋酸巴澤多昔芬制劑產(chǎn)品的質(zhì)量。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡(jiǎn)便。

用液相色譜法分離測(cè)定氫溴酸沃替西汀中間體有關(guān)物質(zhì)的方法 999     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用液相色譜法分離測(cè)定氫溴酸沃替西汀中間體1?Bromo?2?iodo?benzene有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的水?有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定氫溴酸沃替西汀中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制氫溴酸沃替西汀中間體的質(zhì)量，保證氫溴酸沃替西汀終產(chǎn)品的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡(jiǎn)便。

用液相色譜法分離測(cè)定琥珀酸普卡必利有關(guān)物質(zhì)的方法 971     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用液相色譜法分離測(cè)定琥珀酸普卡必利有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無(wú)機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定琥珀酸普卡必利及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制琥珀酸普卡必利的質(zhì)量。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡(jiǎn)便。

用液相色譜法分離測(cè)定鹽酸阿西馬朵林有關(guān)物質(zhì)的方法 867     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用液相色譜法分離測(cè)定鹽酸阿西馬朵林有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的無(wú)機(jī)酸鹽緩沖溶液－有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定鹽酸阿西馬朵林及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制鹽酸阿西馬朵林的質(zhì)量。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡(jiǎn)便。

筆式ORP測(cè)量?jī)x用微型插座 1071     

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一種筆式ORP測(cè)量?jī)x用微型插座,由外殼、插針和絕緣襯套構(gòu)成,外殼上有矩形卡槽,插針與卡槽位于外殼的相對(duì)兩側(cè),并且插針中心線與卡槽中心面相互平行,插座的接插部分外形不大于φ5mm×4.5mm,固定部分外形不大于7mm×6mm。本實(shí)用新型用于電化學(xué)分析儀器測(cè)試領(lǐng)域,具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,體積小,使用方便,性能可靠的優(yōu)點(diǎn),能滿足筆式測(cè)量?jī)x現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試的快速、方便、精確的使用要求。

庫(kù)侖測(cè)硫儀 1106     

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一種庫(kù)侖測(cè)硫儀,屬于電化學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域,主要由裂解爐、燃燒管、滴定池、進(jìn)樣桿和驅(qū)動(dòng)裝置構(gòu)成,其特征是一個(gè)裂解爐內(nèi)設(shè)有兩個(gè)燃燒管,每個(gè)燃燒管配有一個(gè)進(jìn)樣桿和一個(gè)滴定池,兩個(gè)進(jìn)樣桿共同與一個(gè)驅(qū)動(dòng)裝置連接。所述驅(qū)動(dòng)裝置和滴定池中測(cè)定電極與計(jì)算機(jī)相連。本實(shí)用新型用于測(cè)定物質(zhì)中硫含量,能明顯提高測(cè)硫工作效率,降低測(cè)硫能耗。

攪拌測(cè)量裝置 896     

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本發(fā)明涉及一種攪拌測(cè)量裝置，主要應(yīng)用于電化學(xué)分析領(lǐng)域。該裝置采用直流供電，轉(zhuǎn)速穩(wěn)定，且全程完全由電腦控制，通過(guò)電腦即可控制電解池的攪拌、清洗和測(cè)量，使得測(cè)量過(guò)程簡(jiǎn)單，測(cè)量結(jié)果可靠。同時(shí)，對(duì)整個(gè)裝置進(jìn)行了最小化設(shè)計(jì)，使得本裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、緊湊。因此該裝置具有體積小、便于攜帶、自動(dòng)化程度高、易于操作的優(yōu)點(diǎn)。?

薄片式測(cè)定微電流電極 890     

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一種薄片式測(cè)定微電流電極,屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。結(jié)構(gòu)特征是厚0.5～2.5MM的圓形金屬薄片置于外保護(hù)套底部通孔的內(nèi)側(cè)臺(tái)階上,結(jié)合處有密封圈,與外保護(hù)套頂部螺紋連接的壓蓋將電極芯壓緊在金屬薄片上,電極芯頂部通過(guò)螺紋與信號(hào)聯(lián)接器相連接。本發(fā)明用于測(cè)定溶液中微電流進(jìn)而測(cè)定離子濃度并分析反應(yīng)物成分,由于電極芯與金屬薄片壓緊力大,接觸電阻小并且穩(wěn)定,因而能迅速輸送微弱電信號(hào),提高電極測(cè)量精度,可靠性高,并且電極伸入溶液部分密封可靠,耐腐蝕,確保使用效果,延長(zhǎng)使用壽命。

圓柱形鋰離子電池產(chǎn)氣測(cè)試裝置 908     

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本實(shí)用新型涉及一種圓柱形鋰離子電池產(chǎn)氣測(cè)試裝置，接出接頭經(jīng)螺旋接圓柱電池殼體正極端子蓋板中心螺紋通孔，接出接頭經(jīng)接出管接三通閥，三通閥還分別接壓力監(jiān)控管和氣體分析管，壓力監(jiān)控管接壓力傳感器，氣體分析管接氣體成分分析儀，氣體分析管上還設(shè)有位于氣體成分分析儀前的兩只間隔設(shè)置的管道開(kāi)關(guān)。該裝置一方面不改變圓柱形鋰離子電池的電化學(xué)行為，另一方面可以實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)氣壓監(jiān)控、產(chǎn)氣成分的實(shí)時(shí)分析，對(duì)鋰離子電池各個(gè)階段的電化學(xué)行為更加精準(zhǔn)的研究。

電力檢修梯 801     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電力檢修梯，包括檢修梯本體、支撐桿、腳蹬桿、防滑凹槽、固定塊、轉(zhuǎn)動(dòng)塊、限位塊、橫板、置物袋、通孔、轉(zhuǎn)桿、螺紋桿和螺紋孔，所述檢修梯本體的左右兩側(cè)均設(shè)置有支撐桿，所述支撐桿的頂部設(shè)置有螺紋孔，所述檢修梯本體的中部設(shè)置有腳蹬桿，所述腳蹬桿的表面設(shè)置有防滑凹槽，所述所述檢修梯本體的頂部的左右兩側(cè)均設(shè)置有限位塊，所述限位塊的右端焊接有螺紋桿，所述轉(zhuǎn)桿的左側(cè)焊接有固定塊，所述轉(zhuǎn)動(dòng)塊的后端焊接有橫板，所述橫板的前側(cè)表面上設(shè)置有置物袋。本發(fā)明采用鋁合金材料制成，該材料結(jié)構(gòu)強(qiáng)度大，且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一定程度上提高了該檢修梯的使用壽命，且鋁合金材料重量輕，成本低，便于實(shí)現(xiàn)。

液相色譜法測(cè)定阿戈美拉汀中間體及其有關(guān)物質(zhì)的方法 1060     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用HPLC分離檢測(cè)阿戈美拉汀中間體2?（7?甲氧基萘?1?基）乙胺及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法采用八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以緩沖鹽?有機(jī)相溶液為流動(dòng)相梯度洗脫，可以定量測(cè)定阿戈美拉汀中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制阿戈美拉汀中間體2?（7?甲氧基萘?1?基）乙胺及其有關(guān)物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)阿戈美拉汀原料藥的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，耐用性好，靈敏度高，操作簡(jiǎn)便。

液相色譜法測(cè)定鹽酸托莫西汀及其有關(guān)物質(zhì)的方法 1084     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了一種用液相色譜法分離檢測(cè)鹽酸托莫西汀及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法采用硅膠表面涂敷有直鏈淀粉－三(3,5－二甲苯基氨基甲酸酯)為填料的手性色譜柱，以一定比例的正己烷?低級(jí)醇?堿性添加劑為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定鹽酸托莫西汀及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制鹽酸托莫西汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專(zhuān)屬性強(qiáng)，耐用性好，靈敏度高，操作簡(jiǎn)便。