權(quán)利要求 1.一種超低鉀鉬酸銨的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： S1：將焙燒鉬精礦初篩，粉碎，再過篩，得到原料; S2：將原料和水加入反應(yīng)釜內(nèi)，混合均勻，加入酸溶液，調(diào)節(jié)pH為0.5~0.8，通入壓縮空氣，升溫至150~170℃，調(diào)節(jié)釜內(nèi)壓強(qiáng)為0.6~0.8MPa，反應(yīng)3~5h，降溫降壓，洗滌，固液分離，得到水合三氧化鉬; S3：在50~70℃，將水合三氧化鉬與氨水溶液混合3~5h后，加入硫化銨，混合1~2h，固液分離后，然后加入吸附劑，混合1~2h，降溫，再陳化24~48h，固液分離后，得到鉬酸銨溶液; S4：將鉬酸銨溶液的比重濃縮至1.30~1.35g/cm3，調(diào)節(jié)pH為6.5~7，然后冷卻結(jié)晶3~5h，固液分離、洗滌、干燥，得到超低鉀鉬酸銨; 所述吸附劑為改性分子篩、改性聚氨酯微球中的任意一種，所述改性分子篩為冠醚化合物A改性分子篩，所述改性聚氨酯微球?yàn)楣诿鸦衔顱改性聚氨酯微球。 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述超低鉀鉬酸銨的制備方法，其特征在于，所述酸溶液為硝酸溶液，所述硝酸溶液中硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27%~30%;所述氨水溶液中氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~25%。 3.根據(jù)權(quán)利要求2所述超低鉀鉬酸銨的制備方法，其特征在于，所述原料、水、氨水、硫化銨和吸附劑的質(zhì)量之比為1:5~6:0.48~0.51:0.001~0.002:0.015~0.025。 4.根據(jù)權(quán)利要求3所述超低鉀鉬酸銨的制備方法，其特征在于，所述冠醚化合物A改性分子篩的制備方法，所述冠醚化合物A為18-冠醚-6，包括如下步驟： (1)在300~500℃下，將分子篩燒結(jié)2~4h，降溫，過篩，得到預(yù)處理分子篩; (2)將預(yù)處理分子篩與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~1%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷溶液混合均勻，固液分離、洗滌、干燥，得到預(yù)改性分子篩; (3)將預(yù)改性分子篩與18-冠醚-6水溶液混合2~4h后，固液分離，洗滌，干燥，得到改性分子篩; 所述18-冠醚-6水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~10%，所述分子篩與18-冠醚-6的質(zhì)量之比為1:0.1~0.2。 5.根據(jù)權(quán)利要求3所述超低鉀鉬酸銨的制備方法，其特征在于，所述冠醚化合物B改性