氰化提金過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的氰化廢水，并且為了保證后續(xù)浸出效果，在堿浸過(guò)程中需要脫藥。經(jīng)脫藥后，原精礦粉中的黃藥、乙硫氮、浮選油等藥劑被脫出，使水中COD升高。這類廢水中氰化物主要以金屬氰絡(luò)合物以及SCN?的形式存在，溶液中的有機(jī)物的含量大，且難處理?，F(xiàn)有的酸化法、化學(xué)沉淀法、生物氧化法、溶劑萃取法等由于普遍存在環(huán)境污染大、成本高、過(guò)程難控制、處理不達(dá)標(biāo)等問(wèn)題，難以大規(guī)模推廣應(yīng)用。因此，探索一條對(duì)環(huán)境污染較小、成本低、過(guò)程控制簡(jiǎn)單、高效的處理工藝對(duì)我國(guó)黃金產(chǎn)業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的意義。 電解氧化法具有處理效果好、環(huán)境污染小等特點(diǎn)，常被用于處理電鍍廢水、焦化廢水以及印染廢水等。電解過(guò)程中陽(yáng)極反應(yīng)產(chǎn)生的過(guò)氧化氫、羥基自由基、活性氯(Cl2、ClO?、HClO)等的氧化作用是污染物去除的主要原因。NIDHEESH等采用石墨作陽(yáng)極對(duì)工業(yè)廢水進(jìn)行電化學(xué)氧化法處理，額外添加氯化鈉可顯著提高COD和色度的去除率，強(qiáng)調(diào)了Cl?在間接氧化過(guò)程中的重要性。GAO等以不銹鋼圓柱為陰極，多孔石墨為陽(yáng)極電解處理氰化廢水，發(fā)現(xiàn)NaCl的加入可以促進(jìn)氰化物在陽(yáng)極表面的氧化及Ag+的陰極回收，相比未加入NaCl之前，當(dāng)添加2.9g·L?1NaCl，電解3.0h下氰化物的去除率從57.5%提升至大于99%，Ag+去除率達(dá)到≥95.0%的時(shí)間從2.5h降至1.0h，實(shí)現(xiàn)了氰化物的去除的同時(shí)回收廢水中的有價(jià)元素。LI等采用電解氧化法對(duì)垃圾滲濾液中難降解污染物進(jìn)行去除，以Ti/RuO2-IrO2為陽(yáng)極，Al為陰極，在電流密度為0.1A·cm?2，pH為6.37，Cl?質(zhì)量濃度為6.5g·L?1的條件下電解150min，COD和NH3-N去除率分別為83.7%和100%，通過(guò)GC-MS分析表明，在電解過(guò)程中有機(jī)物的種類和質(zhì)量百分比明顯下降，有機(jī)物的去除主要依靠溶液中的Cl?在陽(yáng)極生成氯化物衍生物種(HClO、ClO?等)對(duì)其進(jìn)行氧化去除。FAJARDO等采用Ti/RuO2陽(yáng)極電化學(xué)氧化工藝處理含酚廢水，總酚和COD的初始質(zhì)量濃度為323mg·L?1和1118mg·L?1，當(dāng)NaCl質(zhì)量濃度為10g·L?1，電流密度為119mA·cm2，初始pH為3.4，電解3.0h后總酚和COD的去除率可以達(dá)到100%，但處理后的廢水中仍剩有大量Cl?。電解氧化法對(duì)氰化物與有機(jī)物的處理效果顯著，其中Cl?的引入對(duì)