權(quán)利要求
1.處理含砷有機(jī)廢水的復(fù)合劑,其特征在于,制備原料為摩爾比為(4~8):(3~7):2的九水硅酸鈉、氯化亞鐵和高錳酸鉀。2.如權(quán)利要求1所述的處理含砷有機(jī)廢水的復(fù)合劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: (1)將濃度為0.02~0.25mol/L的九水硅酸鈉溶液加入到體積分?jǐn)?shù)為30%的硫酸溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH值為2~3,室溫下進(jìn)行聚合反應(yīng)40~60min,得到溶液,記為溶液A,其中九水硅酸鈉溶液與硫酸溶液的體積比為100~125:1; (2)將氯化亞鐵溶解于硫酸溶液中,速率均為150~250r/min攪拌至溶解,加入到步驟(1)中溶液A中,再次速率均為150~250r/min攪拌15~35min,得到混合溶液,記為溶液B,其中硫酸與氯化亞鐵的摩爾比為0.6~2.5:1,氯化亞鐵與步驟(1)中九水硅酸鈉的摩爾比為0.2~2:1; (3)將高錳酸鉀加入到步驟(2)中溶液B中,速率為150~250r/min攪拌至完全溶解,陳化24~36h,得到多功能復(fù)合劑,其中高錳酸鉀與步驟(1)中九水硅酸鈉的摩爾比為1:1~6。 3.如權(quán)利要求1或2所述的處理含砷有機(jī)廢水的復(fù)合劑的用途,其特征在于,用于含砷有機(jī)廢水處理。 4.如權(quán)利要求3所述的處理含砷有機(jī)廢水的復(fù)合劑的用途,其特征在于,用于含砷有機(jī)廢水處理時(shí),投加量以Fe和Mn元素摩爾數(shù)之和計(jì)為0.2~1.0mmol/L。
說明書
處理含砷有機(jī)廢水的復(fù)合劑及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及的是一種處理含砷有機(jī)廢水的復(fù)合劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著電子半導(dǎo)體行業(yè)的迅速發(fā)展,其產(chǎn)生的含砷有機(jī)廢水對環(huán)境造成了嚴(yán)重影響,電子半導(dǎo)體行業(yè)產(chǎn)生的含砷有機(jī)廢水,其成分復(fù)雜、毒性大、排放量大,通常伴有高濃度有機(jī)物的存在。含砷有機(jī)廢水中多組分污染物的同時(shí)有效去除成為當(dāng)今研究的熱點(diǎn)課題。
現(xiàn)有技術(shù)中含砷廢水的去除方法主要有中和沉淀法、鐵絮凝沉淀法和硫化物沉淀法等。有機(jī)廢水的去除方法主要有高級氧化法、生物法和化學(xué)混凝法等。但實(shí)際的電子半導(dǎo)體行業(yè)中,含砷廢水中常常伴有一定濃度的有機(jī)污染物的存在。針對含砷廢水或者有機(jī)廢水處理的單一手段難以使含砷有機(jī)廢水中的砷和有機(jī)物同時(shí)有效去除
聲明:
“處理含砷有機(jī)廢水的復(fù)合劑及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)