本發(fā)明涉及一種改進的維生素B1中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的簡捷合成方法。該方法用3-烷基（芳基）甲酰氨基丙腈為原料，在路易斯酸催化作用下與乙脒縮合，再與原甲酸三甲酯成環(huán)、并于堿性條件水解制備維生素B1關鍵中間體2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶。以上四步反應過程一鍋法依次進行，各步產品不需要分離純化。本發(fā)明不使用高度致癌的鄰氯苯胺或其它小分子苯胺化合物，杜絕了維生素B1產品中鄰氯苯胺類化合物的殘留。同時制備工藝流程短簡捷，廢水量少，收率高。