一種2,5-二氫-6-羥基-2-甲基-5-氧-3-巰基-1,2,4-三嗪的制備方法,包括以下步驟：1）在1800kg-2200kg乙醇中加入5kg-10kg醋酸、50-150kg醋酸銨，配制成PH=6-7的緩沖體系。2）投加2-甲基氨基硫脲、三溴化硼以及草酸二乙酯，升溫至80-82℃回流反應(yīng)4-6小時(shí)，其中2-甲基氨基硫脲的投加量為480kg-500kg,所述2-甲基氨基硫脲與草酸二乙酯的摩爾比為1:1.15-1.25，所述的三溴化硼的用量為2-甲基氨基硫脲重量的4%-6%；3）降溫結(jié)晶，經(jīng)分離得到得三嗪環(huán)粗品以及母液；4）三嗪環(huán)粗品加水1800kg-2200kg，升溫到70℃-80℃后加濃度30%的鹽酸1250kg-1400kg，降溫結(jié)晶，經(jīng)分離、干燥得三嗪環(huán)成品。本發(fā)明能夠克服已有技術(shù)普遍存在的成本高、收率低且波動(dòng)大、質(zhì)量不穩(wěn)定、溶劑回收困難以及廢水量大等問(wèn)題。