本發(fā)明涉及雙氟磺酰亞胺鋰制備的技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種雙氟磺酰亞胺鋰的制備方法，通過(guò)將361.2g雙氟磺酰亞胺酸投入反應(yīng)瓶中，加入362.2g二氯甲烷，反應(yīng)液降溫至5℃，緩慢加入84.0g單水氫氧化鋰，反應(yīng)結(jié)束后保溫1h，反應(yīng)液靜置分層，有機(jī)相回收溶劑套用，下層水相低溫濃縮得固體鹽，固體鹽每次使用180g二氯甲烷打漿洗滌3次，固體鹽繼續(xù)低溫真空干燥，可以得到高純度雙氟磺酰亞胺鋰，相比傳統(tǒng)釜式反應(yīng)，本方案采用微通道反應(yīng)器更加迅速高效，穩(wěn)定安全，操作簡(jiǎn)便，無(wú)工業(yè)化放大效應(yīng)，且本方案工藝簡(jiǎn)單，轉(zhuǎn)化效率高，原子利用率較高，且生成的廢氣易于處理，經(jīng)濟(jì)環(huán)保效益顯著。