本發(fā)明公開了一種磺達(dá)肝癸鈉中間體的制備方法，制備方法包括式(1)所示甲苷?2?芐氧基碳酰胺基?3?O?芐基?6?O?乙酰基?2?去氧基?ɑ?D?吡喃型葡萄糖的合成方法，甲苷?2?芐氧基碳酰胺基?3?O?芐基?6?O?乙酰基?2?去氧基?ɑ?D?吡喃型葡萄糖的合成方法如下步驟：式(2)所示的化合物與乙酰氯在縛酸劑存在下、在溶劑中進(jìn)行羥基乙酰化反應(yīng)，生成式中(1)所示的化合物；控制反應(yīng)溫度在?10～10℃下進(jìn)行；該制備方法采用將D?氨基葡萄糖中氨基利用苯甲氧羰酰氯保護(hù)，避免了疊氮等危險(xiǎn)品的使用，同時(shí)降低了產(chǎn)物的純化難度，能夠獲得較為理想的產(chǎn)物收率，各步反應(yīng)雜質(zhì)較少、質(zhì)量可控，且三廢較少所用原料和試劑易得，利于工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，可以滿足磺達(dá)肝癸鈉工業(yè)化生產(chǎn)。