本發(fā)明公開(kāi)了測(cè)定護(hù)肝類中成藥中的谷胱甘肽、硫普羅寧、肌苷的方法，樣品經(jīng)水溶解渦旋超聲提取后，以Atlantis T3柱(4.6mm×250mm，5μm)分離；流動(dòng)相為甲醇?0.02mol/L乙酸銨溶液(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH＝4.7)(5:95)；流速：1ml/min；柱溫：30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：208nm。結(jié)果：各組分在20?300μg/ml濃度范圍內(nèi)具有良好的線性，各化合物的檢出限為5μg/ml，回收率為81.2?117.4％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8?7.2％，符合日常檢測(cè)的要求。該方法簡(jiǎn)單快捷，準(zhǔn)確度高，可用于檢測(cè)中成藥中非法添加化學(xué)藥物的日常監(jiān)管工作。