本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明公開(kāi)了三組靶向人和小鼠CRH基因的siRNA及其在神經(jīng)病理性疼痛治療中的應(yīng)用，通過(guò)設(shè)計(jì)并合成三組靶向CRH基因(促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素)的siRNA，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)將三組siRNA鞘內(nèi)注射于神經(jīng)病理性疼痛模型小鼠，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)表明兩組siRNA能夠在體內(nèi)阻斷小鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)中由神經(jīng)損傷所誘導(dǎo)的CRH表達(dá)升高，表明此兩組siRNA均能有效降低CRH基因的表達(dá)，但第2組效果更為明顯。疼痛行為學(xué)檢測(cè)表明鞘內(nèi)注射第2組CRH siRNA能有效地緩解神經(jīng)病理性疼痛。本發(fā)明供了靶向CRH基因的非化學(xué)修飾及化學(xué)修飾核酸分子，對(duì)神經(jīng)病理性疼痛具有較好的治療效果，對(duì)臨床研發(fā)新的鎮(zhèn)痛藥物提供新的思路及實(shí)驗(yàn)依據(jù)，具有重大的臨床應(yīng)用價(jià)值。