本發(fā)明涉及一種氨基葡萄糖雙氯芬酸衍生物的 合成方法，用化學方法，將氨基葡萄糖雙與氯芬酸進行鍵合， 合成出在藥性上具有相加或相乘作用的一個新的前藥化合物。 本發(fā)明是以氨基葡萄糖鹽酸鹽為原料，制成中間體1，3，4，6 －四－O－乙?；?－去氧－2－氨基－β－D－葡萄糖，與 雙氯芬酸在N，N’－二環(huán)己基碳二亞胺活化脫水作用下，形 成酰胺鍵得化合物：2－[1，3，4，6－四－O－乙酰基－2－去 氧－2－氨基－β－D－葡萄糖基]－雙氯芬酸。在甲醇鈉作用 下脫掉乙?；?，得到化合物：2－[2－去氧－2－氨基－β－D －葡萄糖基]－雙氯芬酸。通過1HNMR、 13CNMR和MS測定，所得化合 物是一新的前藥化合物。