本發(fā)明涉及一種新白葉藤堿硼酸類(lèi)化合物，及其制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途，該類(lèi)化合物化學(xué)通式如結(jié)構(gòu)式(I)和(II)。體外抗腫瘤活性篩選結(jié)果表明，式I和II的化合物具有較廣譜的抗腫瘤活性，對(duì)人肝癌(HepG2)、人胰腺癌(SW1990)、人卵巢癌(A2780)、人乳腺癌(MCF7)和人結(jié)腸癌(SW480)細(xì)胞系表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制活性。其中化合物N?3和N?4對(duì)于所測(cè)5種腫瘤細(xì)胞系均表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用，IC50值分別為0.26?0.89μM和0.22?0.91μM；化合物N?1，N?3,N?4對(duì)人胰腺癌(SW1990)細(xì)胞系具有較強(qiáng)的抑制作用，IC50分別為0.97，0.45，0.63μM，明顯優(yōu)于對(duì)照藥物拓?fù)涮婵担煌瑫r(shí)，化合物N?3,N?4對(duì)人乳腺癌(MCF7)細(xì)胞系也具有較強(qiáng)的抑制作用，IC50分別為0.80，0.65μM，明顯優(yōu)于對(duì)照藥物拓?fù)涮婵?。因此新白葉藤堿硼酸類(lèi)化合物有望開(kāi)發(fā)成為一種新型抗腫瘤藥物。