本發(fā)明提供了一種利用SERS光譜表征毒素對活細胞損傷作用的方法，將SERS光譜應用到活細胞表征中，不但拓展了SERS光譜的新應用，也對活性細胞損傷的研究具有潛在的應用前景。以TAT功能化SERS探針作為拉曼增強基底，通過受體依賴介導的胞吞作用跨膜進入活性細胞，增強了細胞本身的拉曼信號。通過檢測毒素作用前后細胞的平均SERS光譜的變化來實現(xiàn)對細胞損傷的表征，并利用差譜分析和PCA對比了毒素作用不同時間的細胞的差異，識別和區(qū)分了不同狀態(tài)下的細胞。為了進一步驗證細胞的凋亡水平，運用AnnexinV?FITC/PI雙染試劑利用流式細胞術對細胞凋亡情況進行量化。本發(fā)明能夠?qū)崟r無損監(jiān)測毒素對細胞的損傷作用，具有簡單易行、便捷高效的優(yōu)點。