鈣鈦礦型鈮酸鉀鈉基陶瓷及其制備方法 553     

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本發(fā)明公開了一種鈣鈦礦型鈮酸鉀鈉基陶瓷及其制備方法，利用三種具有不同相變溫度的鈮酸鉀鈉基陶瓷組分預(yù)合成粉體混合后干壓燒結(jié)制備具有較好溫度穩(wěn)定性的連續(xù)相變鈮酸鉀鈉基陶瓷。本發(fā)明通過研缽進行充分研磨混合過篩后，對三種組分混合陶瓷粉體進行干壓成型，利用速升溫?zé)Y(jié)方式，設(shè)置不同的燒結(jié)溫度，成功制備了較高壓電性能和良好溫度穩(wěn)定性的連續(xù)相變鈮酸鉀鈉基陶瓷。這種在較寬溫區(qū)發(fā)生連續(xù)相變的鈮酸鉀鈉基陶瓷具有較高的壓電常數(shù)、平面機電耦合系數(shù)和良好的溫度穩(wěn)定性，其壓電常數(shù)可達370pC/N，kp達到0.53，Tc為262℃，同時，溫度穩(wěn)定性較好，測試發(fā)現(xiàn)其Fs變化均在0.8‰以下，εr變化在12‰以下。

用墊帶密氣的載重?zé)o內(nèi)胎輪胎 1238     

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本發(fā)明涉及一種用墊帶密氣的載重?zé)o內(nèi)胎輪胎,特別適用于使用平底輪輞的載重輪胎改為無內(nèi)胎輪胎。它包括輪胎1、氣密層2、胎圈3、墊帶4、氣門嘴5、輪輞7、可拆卸輪緣8和斷開式擋圈9,其特征在于:輪胎的內(nèi)腔壁設(shè)有氣密層2,胎圈和墊帶的疊合處墊帶的表面上設(shè)有鐵粉或磁粉橡膠層11、胎圈的表面上設(shè)有磁粉或鐵粉橡膠層10,氣門嘴5安裝在墊帶上,墊帶4上亦設(shè)有氣密層6。使用它載重輪胎改為無內(nèi)胎,輪胎輪輞不用改形設(shè)計,并能沿用多件式平底輪輞,克服了載重輪胎向無內(nèi)胎轉(zhuǎn)化的困難。

氧化石墨烯?改性凹凸棒復(fù)合吸附材料的制備方法 1182     

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本發(fā)明提供了一種氧化石墨烯?有機銨鹽類改性凹凸棒復(fù)合吸附材料的制備方法，是以氧化石墨和有機銨鹽類改性的凹凸棒為原料分別制成懸浮液，混合后在超聲條件下持續(xù)攪拌反應(yīng)1~4h后，得到均勻穩(wěn)定的褐色懸浮物；用水洗滌褐色懸浮物，抽濾，濾餅置于真空干燥箱中干燥至恒重，研磨，得到氧化石墨烯?凹凸棒復(fù)合吸附材料。該材料比表面積大，空隙結(jié)構(gòu)發(fā)達，解決了氧化石墨烯在制備和應(yīng)用過程中易發(fā)生團聚或難以從水溶液中分離的問題，有效提高了其在實際應(yīng)用中的可操作性，而且對廢水中的染料、重金屬等具有良好的吸附性能，可廣泛用于污水處理中。

設(shè)施栽培人參的方法 981     

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本發(fā)明提供了一種設(shè)施栽培人參的方法，屬于中藥材種植技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：土地選擇與處理、大棚建設(shè)及附屬設(shè)施、基底土處理與作畦、人參栽培專用營養(yǎng)塊的使用、點籽、水肥管理、病蟲害防治、扣棚與撤棚、棚膜和遮陰網(wǎng)規(guī)格、大棚溫度與濕度管理、移栽。可在非林地上大規(guī)模推廣，節(jié)約大量森林資源，只要地勢高燥，避風(fēng)向陽，排水良好，沒有土壤傳染性病害的土地均可以建設(shè)人參栽培大棚，不需要使用林土進行人參栽培，符合國內(nèi)外藥用植物種植業(yè)及設(shè)施農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展方向，推廣應(yīng)用前景廣闊。

利用非金屬礦物坡縷石制備高性能PAL材料的方法 803     

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本發(fā)明具體公開了一種利用非金屬礦物坡縷石制備高性能PAL材料的方法，其特征在于：該方法采用柔性粉碎原理與技術(shù)，和無藥劑高速液流解聚分散、分提純、富集工藝，及粉碎—超微化—提純—干燥—分級流程。PAL材料的高性能的更深層次意義在于物質(zhì)科學(xué)研究層面上，將在跨越生命物質(zhì)和生命物質(zhì)界限；為生命科學(xué)、材料科學(xué)和能源科學(xué)帶來新的革命，提供支持。

基于BAM EM的熒光增白汽車涂漆及其制備方法 1221     

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本發(fā)明公開了一種基于BAM EM的熒光增白汽車涂漆及其制備方法，涂漆由汽車清漆和近紫外激發(fā)的具有亞微米尺度的綠色熒光粉組成。按化學(xué)計量比稱取原料，Eu₂O₃溶于濃硝酸成第一溶液；第一溶液和其它金屬化合物溶于去離子水，得金屬離子混合溶液；NH₄HCO₃溶于去離子水，得碳酸氫銨溶液；金屬離子混合溶液滴加到碳酸氫銨溶液中，調(diào)節(jié)沉淀體系pH值，離心分離，烘干沉淀物，得前驅(qū)體粉末；混勻前驅(qū)體粉末和NH₄Cl，煅燒，研磨，得近紫外激發(fā)的具有亞微米尺度的綠色熒光粉；加入汽車清漆，混勻，制得基于BAM EM的熒光增白汽車涂漆。本發(fā)明制備方法利用共沉淀法制備亞微米級熒光粉的同時盡可能保證亮度。

生態(tài)建設(shè)用復(fù)合材料 973     

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本發(fā)明公開了一種植物生態(tài)建設(shè)及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用多功能復(fù)合材料。材料由有機高分子、有機生物活性材料、有機廢棄物、植物生長所需營養(yǎng)元素、緩釋及土壤調(diào)理材料等復(fù)合而成。材料可通過土拌合或水劑施入土壤,具有供給營養(yǎng)、緩釋和均衡營養(yǎng)成分、改良土壤理化性狀、保水抗旱、抑制鹽堿、抵御風(fēng)蝕水蝕等多重功效,達到改善植物生長環(huán)境和提高植物生存能力的雙重作用,特別適合于西部黃土半干旱地區(qū)和高鹽堿沙化土壤及其它松散結(jié)構(gòu)土壤區(qū)域的植物生態(tài)環(huán)境建設(shè)和農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)。本材料優(yōu)點是功能復(fù)合優(yōu)化、無毒害、成本低、見效快、施用簡便,可有效的改良荒漠化土地,為植物生長創(chuàng)造良好的水土條件,提高生態(tài)環(huán)境工程建設(shè)的質(zhì)量和效率。

景觀堆坡水土保持裝置 867     

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本實用新型涉及水土保持領(lǐng)域，具體為一種景觀堆坡水土保持裝置；解決了現(xiàn)有景觀堆坡水土流失和水土保持裝置效果不理想的問題；其包括：采用碳纖維網(wǎng)格布纏卷而成一個主布柱和1#側(cè)布柱和2#側(cè)布柱，主布柱1在兩個側(cè)布柱2中間，使得主布柱、1#側(cè)布柱和2#側(cè)布柱作為三角結(jié)構(gòu)的定點，在主布柱、1#側(cè)布柱和2#側(cè)布柱上切割出多個插孔，插孔用于安裝編織網(wǎng)圓管，編織網(wǎng)圓管有且只有插接于主布柱和1#側(cè)布柱、主布柱1和2#側(cè)布柱之間，形成三角結(jié)構(gòu)的邊；在編織網(wǎng)圓管內(nèi)部填充有海綿，兩端先內(nèi)部以實木塞封堵，后在兩端面安裝防脫帽。本實用新型能有效的防止景觀堆坡水土流失，同時具備蓄水和供水功能，材料抗腐蝕，成本低，使用壽命長。

MOFs納米粒子修飾的天然纖維素基底復(fù)合材料及其制備方法 980     

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本發(fā)明涉及纖維素基功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種MOFs納米粒子修飾的天然纖維素基底復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明提供了一種MOFs納米粒子修飾的天然纖維素基底復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將生物質(zhì)材料在堿性溶液中進行化學(xué)預(yù)處理，得到柔性纖維素多級多孔材料；在真空輔助下，將所述柔性纖維素多級多孔材料在金屬鹽溶液中進行離子交換后，加入有機配體溶液進行原位生長，重復(fù)上述離子交換和原位生長的過程進行層層組裝，得到所述MOFs納米粒子修飾的天然纖維素基底復(fù)合材料。所述制備方法能夠提高天然纖維素的柔性和孔隙率。

吡喃[4,3-b]吡啶連接的共價有機框架材料及其合成方法 1089     

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本發(fā)明屬于有機合成和功能材料(COFs)領(lǐng)域，具體涉及到一種普適的吡喃[4,3?b]吡啶連接共價有機框架材料及其合成方法。本發(fā)明通過引入席夫堿縮合、分子內(nèi)氮雜Diels?Alder環(huán)加成(又名Povarov反應(yīng))、脫氫芳構(gòu)化組成串聯(lián)反應(yīng)序列，實現(xiàn)多邊O?3?芳基炔丙基水楊醛衍生物與多邊芳胺在酸催化劑的作用下生成并環(huán)連接的共價有機框架材料。通過該方法可以在多種溶劑和多種酸的催化下合成具有高結(jié)晶性、高穩(wěn)定性、比表面積大，寬的可見光吸收范圍以及窄帶隙的吡喃[4,3?b]吡啶連接的共價有機框架材料。該方法良好的合成普適性，所合成吡喃[4,3?b]吡啶連接的共價有機框架材料具有良好的應(yīng)用前景。

光熱響應(yīng)三維形狀記憶聚酰亞胺及其制備方法和應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種光熱響應(yīng)三維形狀記憶聚酰亞胺及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明將光熱納米顆粒和二胺、二酐混合，通過原位縮聚合成聚酰胺酸，并將光熱納米顆粒分散在聚酰胺酸中，然后將聚酰胺酸涂覆到硬質(zhì)薄層基底上，揮發(fā)溶劑后獲得聚酰胺酸薄膜；之后將聚酰胺酸薄膜和底部的硬質(zhì)薄層基底制備成三維結(jié)構(gòu)，熱亞胺化后去除基底獲得光熱響應(yīng)三維形狀記憶聚酰亞胺。本發(fā)明能夠得到復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)的形狀記憶聚酰亞胺，且所得形狀記憶聚酰亞胺能夠?qū)崿F(xiàn)對光和熱的雙重響應(yīng)；本發(fā)明提供的光熱響應(yīng)三維形狀記憶聚酰亞胺玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高、機械強度高，且形狀記憶性能優(yōu)異，可在高溫等苛刻復(fù)雜環(huán)境中作為驅(qū)動器使用。

自清潔玻璃的制備方法及制備裝置 806     

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一種自清潔玻璃的制備方法及制備裝置，屬于納 米功能材料加工領(lǐng)域，其方法為：將 TiCl4汽化后通入玻璃退火窯爐 內(nèi)所生產(chǎn)玻璃的上方，經(jīng)熱分解在玻璃的上方沉積 TiO2薄膜，用 TiCl4和 O2作為氣體先驅(qū)體，將含N的氣 體加入，經(jīng)熱分解在玻璃上沉積 TiO2薄膜。其裝置中液態(tài)的 TiCl4 (8)放置在有夾層的密閉容 器(9)中，用于通入O2的管道(3) 通過三通閥(7)一端與噴頭(12)聯(lián)通，用于通入 N2載氣的管道(4)的另一端通入 放置密閉容器(9)中液態(tài)的TiCl4 (8)中，用于通入N2的管道(1)與 用于通入O2的管道(3)的上端并 聯(lián)在一起，通過三通閥(7)一端與噴頭(12)聯(lián)通，另一端通入密 閉容器(9)中。

耐空間原子氧、光學(xué)透明的熱固性形狀記憶聚酰亞胺及其制備方法和應(yīng)用 1086     

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本發(fā)明提供了一種耐空間原子氧、光學(xué)透明的熱固性形狀記憶聚酰亞胺及其制備方法和應(yīng)用，涉及高性能功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過原位縮聚法合成酐封端聚酰胺酸溶液，然后將含磷的三胺交聯(lián)劑與酐封端聚酰胺酸溶液混合，交聯(lián)聚酰胺酸后涂覆到基底上去除溶劑后，進一步發(fā)生熱亞胺化反應(yīng)，獲得耐空間原子氧、光學(xué)透明的熱固性形狀記憶聚酰亞胺。本發(fā)明制備的熱固性形狀記憶聚酰亞胺具有優(yōu)異形狀記憶性能的同時具備光學(xué)透明的性能，并且能夠在原子氧輻照下形成鈍化層，保護內(nèi)部材料不受原子氧進一步侵蝕。

pH響應(yīng)型AIE熒光納米聚合物量子點的合成方法及應(yīng)用 969     

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本發(fā)明公開了一種pH響應(yīng)型AIE熒光納米聚合物量子點的合成方法及其應(yīng)用，包括1)4?羥基四苯乙烯的合成；2)TPE?OH的合成；3)TPE?BMP的合成；4)TPE?PAA聚合物量子點的合成：將丙烯酸溶解在第一溶劑中并攪拌，然后在氬氣保護條件下依次加入三(2?二甲氨基乙基)胺、CuBr、TPE?BMP，在室溫下攪拌反應(yīng)后將產(chǎn)物用乙醇沉淀，得到白色絮狀沉淀即為TPE?PAA；將產(chǎn)物離心分離，所得到的固體再次用第二溶劑重新分散、離心，循環(huán)多次，最后將產(chǎn)物用真空烘箱常溫烘干后得到白色塊狀TPE?PAA。本發(fā)明為合成具有很特殊性能的AIE功能性材料提供了一種通用而且簡單合成方法，將有利于設(shè)計并合成新型的AIE多功能材料，使其材料能更好的應(yīng)用到熒光傳感器、光學(xué)器件、熒光生物探針等領(lǐng)域。

花瓣狀鹵氧化鉍材料的制備方法 1221     

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一種花瓣狀鹵氧化鉍材料的制備方法，首先稱取一定量的鉍鹽，鹵化物和聚多元醇原料，然后將原料溶于蒸餾水中，充分?jǐn)嚢栊纬删鶆蛉芤?；將所得溶液置于烘箱中干燥得前?qū)體,然后將前驅(qū)體置于坩堝中在空氣中加熱自燃，利用反應(yīng)熱使合成反應(yīng)自維持下去直至反應(yīng)結(jié)束；燃燒產(chǎn)物洗滌后在烘箱中干燥，自然冷卻，經(jīng)高速球磨機中球磨后，即得鹵氧化鉍。該方法合成的鹵氧化鉍材料，具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的花瓣形貌，可廣泛應(yīng)用在電子功能材料、光催化、光電材料、醫(yī)用復(fù)合材料等方面。

剛性結(jié)構(gòu)增強聚集誘導(dǎo)熒光性能的1,2,3-三芳基取代吲哚 1255     

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本發(fā)明公開了一種具有剛性結(jié)構(gòu)熒光功能1,2,3?三芳基取代吲哚環(huán)，其制備方法是：采用吲哚環(huán)作為構(gòu)筑骨架，以醋酸鈀作為催化劑，利用一鍋法合成，步驟如下：S01，將450uL鹵代芳烴，728uL苯胺，712mg二苯乙炔，90mg醋酸鈀，672mg碳酸氫鈉放到圓底燒瓶中混合均勻，然后加入40mLDMF得到混合液；S02，將上述混合液在110℃油浴鍋中反應(yīng)18h，冷卻后通過一個短的硅膠塞過濾，旋除溶劑得到粗混合物；S03，經(jīng)柱層析純化，得到產(chǎn)物為白色固體，質(zhì)量為186mg，產(chǎn)率為50％，熒光激發(fā)波長為310nm。該具有剛性結(jié)構(gòu)熒光功能1,2,3?三芳基取代吲哚環(huán)，在聚集狀態(tài)下，通過分子組成，結(jié)構(gòu)和堆積模式的調(diào)節(jié)實現(xiàn)熒光增強，彌補了傳統(tǒng)光功能材料在該方面的不足。

二維Ni-BDC改性纖維織物及其制備方法和應(yīng)用 1209     

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本發(fā)明提供了一種二維Ni?BDC改性纖維織物及其制備方法和應(yīng)用，屬于摩擦材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的方法包括以下步驟：(1)將Ni?BDC、酚醛樹脂、潤滑填料和極性有機溶劑超聲混合，得到涂覆液；(2)將纖維織物浸漬于所述涂覆液中，取出后干燥，得到二維Ni?BDC改性纖維織物。本發(fā)明首次將金屬?有機框架材料Ni?BDC引入纖維織物中，利用Ni?BDC作為摩擦功能材料，能夠在降低纖維織物磨損率的同時提高摩擦系數(shù)，所得改性纖維織物摩擦系數(shù)在0.265～0.305之間，磨損率在0.0010～0.0025g/h之間，具有良好的摩擦性能，適于作為超聲電機摩擦材料。

抗高能輻照自潤滑織物襯墊及制備方法、自潤滑織物復(fù)合材料 1428     

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本發(fā)明提供了一種抗高能輻照自潤滑織物襯墊及制備方法、自潤滑織物復(fù)合材料，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以g?C₃N₄和多層石墨烯為復(fù)合固體潤滑劑，實現(xiàn)自潤滑織物襯墊對低摩擦、耐磨損的需求。同時，g?C₃N₄和多層石墨烯獨特的六元環(huán)結(jié)構(gòu)，賦予了自潤滑織物襯墊一定的耐輻照性能，從而延長了其使用壽命。此外，利用二氧化鈰中的鈰元素化學(xué)價態(tài)的靈活轉(zhuǎn)化，有效提高了基體樹脂(酚醛樹脂)的耐輻照性能。另外，該自潤滑織物襯墊的制備方法簡單，環(huán)保無污染。此外，由抗高能輻照自潤滑織物襯墊形成的自潤滑織物復(fù)合材料具有優(yōu)異的抗高能輻照能力和摩擦學(xué)性能。

具有酸堿/溶劑變色行為的凹凸棒石雜化顏料及其制備方法 1045     

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本發(fā)明公開了一種具有酸堿/溶劑變色行為的凹凸棒石雜化顏料的制備，屬于環(huán)境刺激響應(yīng)功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明以凹凸棒石為載體和隱色體染料的顯影劑，以金屬離子作為誘導(dǎo)劑，通過研磨一步制得凹凸棒石雜化顏料。實驗表明，該凹凸棒石雜化顏料在酸堿或溶劑刺激作用下呈現(xiàn)不同的顏色，即對酸堿、溶劑表現(xiàn)出優(yōu)異的變色行為，可用于酸堿指示劑、溶劑指示劑、溶劑組分檢測、無墨打印等領(lǐng)域。另外，本發(fā)明雜畫顏料的制備過程簡單，生產(chǎn)成本低，綠色環(huán)保，可實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

咪唑基雙功能化的室溫離子液體及其制備方法 1010     

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本發(fā)明涉及一種咪唑基雙功能化的室溫離子液體及其制備方法,屬于功能材料及其制備領(lǐng)域。此離子液體通過功能化的咪唑和含有功能化基團的鹵代烷反應(yīng),首先生成陰離子為鹵素負(fù)離子的雙功能化離子液體,然后通過陰離子交換得到含有不同陰離子的雙功能化離子液體。本發(fā)明的離子液體具有較好的熱穩(wěn)定性、對水和空氣穩(wěn)定,具有良好的電化學(xué)性質(zhì),可以作為電解質(zhì)用于電化學(xué)研究。在傳統(tǒng)的酸催化反應(yīng)中,既可以作為催化劑,又可以作為反應(yīng)介質(zhì)。同時,還可以作為分離萃取介質(zhì)。本發(fā)明的雙功能化室溫離子液體的合成操作簡單,轉(zhuǎn)化率高,適合大規(guī)模制備,具有廣泛的實際應(yīng)用前景。

高壓靜電濾槽復(fù)合型臥式除塵器 1487     

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一種高壓靜電濾槽復(fù)合型臥式除塵器,屬于環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域的消煙除塵設(shè)備。本實用新型的結(jié)構(gòu)特點是在同一收塵工作空間內(nèi)沿含塵煙氣流向設(shè)置陽極收塵板排和陰極電暈線組合的單元,相對于連續(xù)排列的選擇透過性高分子功能材料濾槽單元。除塵工作時陽極收塵板排和濾槽共同對含塵煙氣發(fā)生作用。在一定的收塵工作空間內(nèi)可相對地提高除塵效率,從而減小設(shè)備體積,降低材料用量,廣泛用于電力、冶金、建材等行業(yè)。

通過酸蝕和有氧煅燒提高油頁巖半焦白度的方法 1243     

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本發(fā)明公開了一種油頁巖半焦轉(zhuǎn)白的方法，是先將油頁巖半焦破碎后均勻分散到酸溶液中，在溫度為60~90℃下反應(yīng)2~12h，離心、洗滌、壓濾得到固體產(chǎn)物；再將固體產(chǎn)物用對輥機壓成厚度為0.5~1 mm的薄片，然后在空氣氛中600~1100℃下煅燒1?4 h，得到油頁巖半焦轉(zhuǎn)白產(chǎn)品。本發(fā)明采用酸蝕和有氧煅燒相結(jié)合的兩步法，有效除去油頁巖半焦中的有機質(zhì)和致色金屬離子，將黑色油頁巖半焦轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?，拓展油頁巖半焦在功能材料領(lǐng)域中的高值化應(yīng)用。另外，本發(fā)明的轉(zhuǎn)白工藝步驟簡單、反應(yīng)條件溫和，可操作性強，過程易于控制，能耗低。工藝中酸溶液可以循環(huán)使用，無三廢排放，整個流程易于實現(xiàn)工業(yè)化。

超細(xì)球形氧化鋁的生產(chǎn)方法 757     

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本發(fā)明屬金屬氧化物粉體功能材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種超細(xì)球形氧化鋁的生產(chǎn)方法。為解決目前國內(nèi)外球形氧化鋁生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本高、工藝參數(shù)難控制的問題，提供一種新型的高溫氣化生產(chǎn)方法。該方法選用氧化鋁、氫氧化鋁或鋁為原料，送入氣化爐內(nèi)高溫氣化，再經(jīng)驟冷器冷卻，經(jīng)布袋收塵器、多級靜電收塵器收集，得到超細(xì)球形氧化鋁粉體。采用該工藝可生產(chǎn)出高純度、超細(xì)高品質(zhì)球形氧化鋁，粒徑達D50?0.4um，D30?0.1um，生產(chǎn)過程無廢氣、廢水、固體廢物排出，并且投資少，產(chǎn)量高，可用于規(guī)模化工業(yè)生產(chǎn)。

聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合纖維膜及其制備和應(yīng)用 1472     

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本發(fā)明公開了一種聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合纖維膜，將聚乙烯醇加熱攪拌溶于去離子水中，加入三氟乙酸高烏甲素，持續(xù)攪拌至完全融化，得到均勻透明的紡絲液；再利用靜電紡絲技術(shù)，制得聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合纖維；將所得復(fù)合纖維先用25~40℃溫水蒸汽熏蒸處理5~30?min，經(jīng)真空干燥20~24h，得到聚乙烯醇/三氟乙酸高烏甲素復(fù)合膜。該復(fù)合纖維膜具有良好的生物相容性，能夠有效覆蓋和保護傷口，并且能吸收傷口滲出液、緩釋具有抗炎抗菌性能的氫氟酸高烏甲素，可作為一種性能優(yōu)越的傷口包敷膜，在醫(yī)學(xué)功能材料方面有廣闊的應(yīng)用前景。

功能性固化劑及其制備雙酚A型環(huán)氧樹脂的方法 989     

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本發(fā)明涉及材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種功能性固化劑及其制備雙酚A型環(huán)氧樹脂的方法。將氫氧化鎂和己二酸Adipic?acid加入燒瓶中，加入無水乙醇中在80℃反應(yīng)6h，然后用無水乙醇洗滌；稱量步驟A中產(chǎn)物5~10g加入燒瓶中，加入二氯亞砜；稱量步驟B中產(chǎn)物5~10g加入燒瓶中，每克步驟B產(chǎn)物加入分析純級二甲基甲酰胺DMF100~300mL，每克步驟B產(chǎn)物加入分析純級二乙烯三胺10~20mL，在55℃下反應(yīng)12h，用分析純級二甲基甲酰胺DMF洗滌，在90℃下真空干燥箱中干燥脫二甲基甲酰胺去DMF，即得固化劑FOIHM。本發(fā)明為固化劑為雜化功能材料，具有易制備，低成本的優(yōu)點，所制備固化劑對環(huán)氧樹脂的固化能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于市售同級別固化劑。并且氫氧化鎂的加入，也潛在的提高了復(fù)合材料的抗燃燒能力。

在鋅基底表面制備超疏水膜的方法 1026     

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本發(fā)明提供了一種在鋅基底表面制備超疏水膜的方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法是將鋅片基底超聲清洗，用氮氣吹干后，先用甲酰胺水溶液進行氧化處理，在鋅片表面形成了棒狀納米氧化鋅陣列；然后通過低表面能物質(zhì)硬脂酸，十二羥基硬脂酸，正十二烷基硫醇修飾后，在鋅片基底表面形成高靜態(tài)接觸角、低滾動角的超疏水膜。該超疏水膜穩(wěn)定性較好，在空氣中放置長時間也不發(fā)生變化，抗酸堿性較好，可用于防水，抗凍，防雪，抗金屬腐蝕方面。

以季銨化己內(nèi)酰胺為陽離子的離子液體及其制備方法 1143     

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本發(fā)明涉及一種以季銨化的己內(nèi)酰胺為陽離子的離子液體及其制備方法,屬新型功能材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。通過己內(nèi)酰胺與磺酸酯通過一步季銨化反應(yīng)制得離子液體。離子液體對水和空氣穩(wěn)定,具有較高的焓變及熱穩(wěn)定性優(yōu)越,且陽離子側(cè)鏈具有較長烷基鏈的離子液體擁有離子液晶的特性,可以作為特殊反應(yīng)介質(zhì)或應(yīng)用于光電材料的研究領(lǐng)域中。離子液體的合成方法為一步原子經(jīng)濟反應(yīng),操作簡潔,轉(zhuǎn)化完全,且反應(yīng)過程中不排放污染物,無副產(chǎn)物,產(chǎn)品純度高,與二烷基咪唑類離子液體相比原料易得且大大降低了生產(chǎn)成本,離子液體本身更為環(huán)境友好,適合大規(guī)模制備。其液晶性能有望能滿足對某一特定用途所需要的特殊性能和功用的液晶材料。

多環(huán)境場下超導(dǎo)材料力學(xué)性能測試設(shè)備 1243     

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多環(huán)境場下超導(dǎo)材料力學(xué)性能測試設(shè)備，包括電子試驗機單元、多物理場加載控制平臺單元和數(shù)據(jù)采集與處理單元，其中電子試驗機包括底座、真空低溫箱、制冷機，真空低溫箱包括觀察窗、橫梁、夾具及傳感測量組件和磁體，多物理場加載控制平臺單元包括溫度控制模塊、磁場控制模塊、電流控制模塊、真空控制模塊和加載與測量模塊，用于加載控制各個模塊工作，本發(fā)明直接針對服役于復(fù)雜極端多環(huán)境場下的功能材料與結(jié)構(gòu)（如超導(dǎo)等電磁類智能材料）的多學(xué)科、多場耦合等基礎(chǔ)科學(xué)前沿問題的實驗儀器和性能表征。同時，該研制設(shè)備也是目前國內(nèi)外在設(shè)計理念和相關(guān)功能性指標(biāo)上具有先進性和領(lǐng)先意義的多環(huán)境場超導(dǎo)材料力學(xué)性能的多功能測試裝置。

自潤滑纖維織物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1215     

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本發(fā)明提供了一種自潤滑纖維織物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的自潤滑纖維織物復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將聚醚醚酮/聚四氟乙烯混紡纖維織物浸沒于共沉積液中，進行聚合反應(yīng)，得到改性纖維織物；所述共沉積液的組成包括鄰苯二酚單體、多胺單體、三羥甲基氨基甲烷和水；將所述改性纖維織物浸沒于浸漬液中，進行浸漬處理，干燥后得到自潤滑纖維織物復(fù)合材料；所述浸漬液的組成包括聚醚酰亞胺、納米二硫化鉬和有機溶劑。采用本發(fā)明方法制備的自潤滑纖維織物復(fù)合材料在低溫及重載條件下具有優(yōu)異的減摩耐磨性能。

交變電場誘導(dǎo)凹凸棒石礦物晶束解聚的方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種交變電場誘導(dǎo)凹凸棒石礦物晶束解聚的方法，具體是將凹凸棒石懸浮液置于交變電場中，使帶電荷的凹凸棒石礦物晶束或聚集體顆粒產(chǎn)生相對運動，從而產(chǎn)生剪切力克服聚集體中棒晶之間的靜電作用力或范德華力，將凹凸棒石棒晶束和聚集體解聚成高度分散的納米棒。本發(fā)明利用交變電場產(chǎn)生的脈沖作用使凹凸棒石礦物晶束和聚集體解聚，棒晶長徑比損失小，分散效果好，產(chǎn)品達到真正意義上的納米級分散；整個工藝過程不使用高溫、高壓等苛刻條件，操作簡單、成本低、重現(xiàn)性好、安全無污染；聚集體的解聚和分散程度可以通過調(diào)整電場強度和頻率進行控制，產(chǎn)品性能好，成本低，可用于塑料、橡膠、催化劑、石油化工、環(huán)保、功能材料等多個領(lǐng)域。