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本發(fā)明涉及一種層狀陶瓷增強(qiáng)顆粒金屬基復(fù)合材料的制備方法,屬于耐磨材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法首先將金屬粉末均勻混合,然后放入壓片機(jī)分別進(jìn)行預(yù)壓制成型,然后將預(yù)壓制的預(yù)制體分層鋪疊放入壓片機(jī)中整體壓力成型,最后將成型的預(yù)制體放入管式真空燒結(jié)爐中燒結(jié)成型。本發(fā)明所述方法采用分開壓制再進(jìn)行整體排列燒結(jié)比原有直接壓制燒結(jié)致密性更好,在不損失硬度的同時獲得塑韌性能的提升,中間有過渡層也不會有明顯的性能突變,滿足實際中的生產(chǎn)性能的需要。層狀結(jié)構(gòu)的順序可以任意控制,更方便調(diào)控陶瓷增強(qiáng)顆粒金屬基復(fù)合材料整體性能,進(jìn)而優(yōu)化陶瓷增強(qiáng)顆粒金屬基復(fù)合材料耐磨性能。
一種可在空氣中燒結(jié)厚膜電阻的鎳鉻基電阻材 料及其制備方法,鎳鉻基電阻材料由質(zhì)量百分比為80~99%的 主料和1~20%的輔料組成,主料是分子式為 Ni1- xCrx的鎳鉻合 金,其中0.01≤x≤0.9;輔料為鐵粉、鋅粉、硅粉、硼粉及鋁 粉中的一種或幾種,主料和輔料配料后,經(jīng)磨混、壓結(jié)、真空 燒結(jié)、粉碎細(xì)磨即得,其制備工藝簡單,與一定量的玻璃粉體 混合制得厚膜鎳鉻基賤金屬電阻;本發(fā)明具有可以在空氣中燒 成、工藝簡單、電阻不分散等優(yōu)點,并可代替 RuO2貴金屬厚膜電阻漿料應(yīng)用 于加熱元件中;同時該材料還可作為導(dǎo)體應(yīng)用于濾波器、壓敏 電阻的電極中;該鎳鉻基電阻材料與硼硅系無鉛玻璃制備成的 賤金屬電阻符合環(huán)保要求。
本實用新型公開了一種普洱茶茶膏自動加工裝置,包括洗茶裝置、第一輸送管、煮茶過濾裝置、過濾腔、真空分離腔和真空干燥腔,所述洗茶裝置的內(nèi)部安裝有攪拌裝置,所述第一輸送管的另一端通入煮茶過濾裝置,所述煮茶過濾裝置的內(nèi)部下端開設(shè)有過濾腔,所述過濾腔的底部一側(cè)與第二輸送管的一端相連通,所述真空分離腔的下端開設(shè)有真空干燥腔,真空分離腔遠(yuǎn)離第二輸送管的一側(cè)通過導(dǎo)液管與沉淀裝置相連通,所述真空干燥腔的底端開設(shè)有活動卸料口與儲料裝置相連。本實用新型通過雙洗茶裝置洗茶提高了洗茶效率,通過煮茶過濾裝置等結(jié)構(gòu)的使用,避免了煮茶不均勻,真空分離腔等結(jié)構(gòu)使茶膏質(zhì)量更好,控制閥進(jìn)行定時,高效省力。
本發(fā)明公開一種碳化鎢顆粒增強(qiáng)鋼基表層復(fù)合材料及其制備方法,屬于耐磨材料制備技術(shù)領(lǐng)域,該復(fù)合材料由復(fù)合層、過渡層、基材層三層構(gòu)成,過渡層位于復(fù)合層和基材層之間,復(fù)合層為碳化鎢顆粒與45鋼金屬粉的混合粉末,過渡層為鎢粉與45鋼金屬粉的混合粉末,基材層為45鋼金屬粉;其制備方法是先準(zhǔn)備粉末,再壓制預(yù)制坯,最后進(jìn)行真空燒結(jié),得到碳化鎢顆粒增強(qiáng)鋼基表層復(fù)合材料;本發(fā)明制備溫度較低,增強(qiáng)顆粒在基體中的分布均勻性好,制得的碳化鎢顆粒增強(qiáng)鋼基表層復(fù)合材料不含有雜質(zhì),性能較高,有利于環(huán)保,可以在激冷激熱、沖擊磨損等復(fù)雜工況下服役,具有較好的抗沖擊、氧化能力。
本發(fā)明公開一種梯度鈦材料的制備方法,屬于金屬材料加工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法首先將鈦粉進(jìn)行模壓成型,成型后真空燒結(jié)、保溫、冷卻;之后分別在不同溫度下變通道擠壓成型,得到梯度結(jié)構(gòu)鈦材料,最后鈦棒旋鍛加工表面到心部的梯度發(fā)生了變化,經(jīng)過旋鍛加工硬度值得到有效提高。通過硬度曲線表明,本發(fā)明所制備的鈦材料硬度值隨表面到心部的距離變化而變化;本發(fā)明通過簡單的制備方法將鈦形成梯度結(jié)構(gòu)材料,在迅速發(fā)展的醫(yī)療、航空航天等領(lǐng)域具有重要價值和應(yīng)用空間。
本發(fā)明公開了一種MIM產(chǎn)品內(nèi)螺紋的免攻絲燒結(jié)工藝,包括以下步驟:①POM螺桿型芯的制備:根據(jù)MIM產(chǎn)品內(nèi)螺紋的各個尺寸和POM材料的收縮率,計算出POM螺桿型芯的尺寸,并根據(jù)相應(yīng)尺寸制作POM螺桿型芯:②MIM注塑坯的制備:先將金屬粉末和粘結(jié)劑注射到裝有POM螺桿型芯的型腔內(nèi),之后加熱熔化POM螺桿型芯后即可制得帶有內(nèi)螺紋孔的MIM注塑坯;③脫脂:采用催化脫脂技術(shù)對帶有內(nèi)螺紋孔的MIM注塑坯進(jìn)行脫脂處理,④燒結(jié):采用真空燒結(jié)技術(shù)對有內(nèi)螺紋孔的MIM注塑坯進(jìn)行脫脂處理,⑤檢驗。本發(fā)明不僅能夠徹底的解決由于燒結(jié)后產(chǎn)品硬度高引起的攻絲成本高、絲錐壽命低、漏攻牙的問題,而且能大幅的提高產(chǎn)品的合格率,不存在返工的情況。
本發(fā)明公開一種礦用耐磨挖掘機(jī)斗齒件的制備方法,本發(fā)明所述方法為將碳化鎢顆粒、金屬基體粉末、粘結(jié)劑和稀土添加劑水浴加熱攪拌混合均勻后涂敷在圓臺形預(yù)置體模具上;待預(yù)置體凝固后將其取下加熱至300~600度保溫20~60min去除粘結(jié)劑中部分有機(jī)物,然后將預(yù)置體放入真空燒結(jié)爐中進(jìn)行高溫?zé)崽幚淼玫筋A(yù)置體;將制備好的預(yù)置體放入型腔中固定,澆鑄金屬基體金屬液后得到礦用耐磨挖掘機(jī)斗齒件。本發(fā)明通過在礦用耐磨挖掘機(jī)斗齒件中加入中空圓臺形狀碳化鎢預(yù)置體,在使用較少的陶瓷顆粒的前提下強(qiáng)化了表面更大更深的區(qū)域,達(dá)到提高斗齒服役壽命的目的,獲得具有高耐磨性能的礦用耐磨挖掘機(jī)斗齒。
本發(fā)明公開一種基于TiH2添加CaO制備多孔鈦及鈦合金的方法,屬于粉末冶金法制備多孔鈦技術(shù)領(lǐng)域。其工藝是將TiH2粉末、合金粉末、CaO混合球磨,球磨粉末進(jìn)行壓制成型,然后采用真空燒結(jié),燒結(jié)溫度為1100℃~1300℃,燒結(jié)時間為60min~180min,且燒結(jié)過程持續(xù)高真空,TiH2釋放的氫可以有效清潔合金內(nèi)部孔隙及合金表面,脫出氫增加了孔隙率,本發(fā)明中活化和脫出造孔劑一次完成,減少了后期對多孔鈦表面改性的預(yù)鈣化過程,大大縮短了實驗流程,對后期SBF浸泡誘導(dǎo)沉積磷灰石提供便利,提供的Ca2+離子可以原位活化鈦生成羥基磷灰石,本發(fā)明還可以根據(jù)需要調(diào)整多孔鈦的孔隙率及孔徑大小。
發(fā)明公開了一種高強(qiáng)度減磨銅基復(fù)合材料及其制備方法,可用于制備機(jī)械、鐵路、機(jī)電等行業(yè)用減摩耐磨材料,屬于銅基減磨復(fù)合材料領(lǐng)域。其具體特征為:以銅為基體,鈦、錫為粘結(jié)劑,以碳納米管為增強(qiáng)相。制備過程包括:將銅合金粉與鍍銅的碳納米管按體積百分比在高能球磨機(jī)中攪拌混合均勻,再采用冷等靜壓壓制成型,然后在真空燒結(jié)爐中預(yù)燒結(jié),最后再進(jìn)行熱等靜壓高致密化處理,從而得到高強(qiáng)度減磨碳納米管增強(qiáng)銅基復(fù)合材料。本發(fā)明的優(yōu)點在于,制備工藝簡單,對環(huán)境無污染,材料綜合性能優(yōu)異且穩(wěn)定,適合于工業(yè)化生產(chǎn),所得復(fù)合材料可用于制備高端電工觸頭、電刷、受電弓滑板、電極、摩擦副等。
本發(fā)明公開一種基于TiH2粉制備多孔Ti?Ni合金的方法,屬于鈦鎳多孔合金制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過將TiH2粉、鎳粉、造孔劑NH4CO3粉末混合球磨,然后進(jìn)行壓制成型,真空燒結(jié)得到鈦鎳合金基體,并采用溶膠凝膠法在多孔鈦鎳合金表面沉積TiO2?SiO2薄膜。本發(fā)明所述方法制備的多孔Ti?Ni合金具有致密鈦鎳合金所不具有的獨(dú)特的體積記憶效應(yīng),植入人體之后可以起到吸收動能,減少震動沖擊的作用,而多孔的結(jié)構(gòu)又為骨組織的長入提供了空間,TiO2?SiO2薄膜可以提升多孔鈦鎳合金的基體的耐蝕性、生物相容性、減少鈦鎳合金當(dāng)中因Ni+析出過量而產(chǎn)生的對人體組織的毒害作用,還可以顯著促進(jìn)骨組織的掛壁生長。
本發(fā)明公開一種CaV2O4的制備方法,將三氧化二釩和二水氯化鈣混勻得到混合料,冷壓成型;將成型混合料真空燒結(jié)后在室溫下自然冷卻,得到燒結(jié)物料;將得到的燒結(jié)塊狀物料破碎,按照液固比mL:g為20:1~40:1加入質(zhì)量百分比濃度小于5%的鹽酸,在常溫下攪拌浸洗10~60min,然后過濾、水洗、乙醇洗,真空干燥得到CaV2O4粉體;本發(fā)明熱處理過程完全在真空系統(tǒng)下進(jìn)行,不存在使用氫氣還原的處理過程,使處理過程中的安全性有保障。
本發(fā)明涉及一種金屬釕的高標(biāo)定率EBSD制樣方法,屬于EBSD樣品制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將真空燒結(jié)的金屬釕切割成金屬釕樣品;對金屬釕樣品的待EBSD分析表面或截面進(jìn)行機(jī)械拋光,再采用乙醇對機(jī)械拋光面進(jìn)行清洗;真空條件下,對金屬釕樣品的機(jī)械拋光面進(jìn)行能量遞減的氬離子拋光處理,取出樣品即得金屬釕的高標(biāo)定率EBSD樣品。本發(fā)明方法可以解決金屬釕耐蝕性極強(qiáng)不易電解拋光腐蝕的問題,又能有效地去除樣品表面因機(jī)械拋光所產(chǎn)生的表面應(yīng)力層,以及消除高能量離子轟擊樣品表面產(chǎn)生的非晶層,有利于EBSD測試時獲得更強(qiáng)的花樣和較高的衍射花樣標(biāo)定率,以便對金屬釕進(jìn)行微觀組織與織構(gòu)的研究;金屬釕樣品,標(biāo)定率可達(dá)99%以上。
本發(fā)明公開了一種碳化鎢顆粒增強(qiáng)鋼基復(fù)合材料及其制備方法,屬于耐磨材料制備技術(shù)領(lǐng)域,該復(fù)合材料由增強(qiáng)體和基體構(gòu)成,增強(qiáng)體為碳化鎢顆粒與45鋼金屬粉的混合粉末,基體為粗晶45鋼金屬粉,其中增強(qiáng)體中45鋼金屬粉的體積分?jǐn)?shù)為10~30%,碳化鎢顆粒的體積分?jǐn)?shù)為70~90%,其制備方法為首先對碳化鎢顆粒與45鋼金屬粉的混合粉末進(jìn)行球磨,再將球磨后的混合粉末與粗晶45鋼粉混合再進(jìn)行球磨,然后進(jìn)行壓制,最后進(jìn)行真空燒結(jié),得到碳化鎢顆粒增強(qiáng)鋼基復(fù)合材料,本發(fā)明制備工藝簡單,充分考慮了復(fù)合材料的“結(jié)構(gòu)效應(yīng)”,增強(qiáng)顆粒在復(fù)合材料中所占體積分?jǐn)?shù)較大,分布均勻,提高了復(fù)合材料的斷裂韌性,強(qiáng)度幾乎沒有損失,具有較好的抗沖擊、氧化能力。
本發(fā)明涉及一種鈣熱還原低價釩氧化物制備金屬釩的方法,屬于鈣蒸氣還原低價釩氧化物制備金屬釩粉技術(shù)領(lǐng)域。將低價釩氧化物和氯化鈣均勻混合得到混合料,冷壓成塊料或者加水進(jìn)行造球成型,然后干燥得到成型混合物料;按成型混合物料質(zhì)量的1.5~3倍在反應(yīng)器底部加入金屬鈣,金屬鈣上層設(shè)置成型混合物料,然后冷態(tài)抽真空,爐內(nèi)壓力為10?2~10Pa,以5~15℃/min升溫至900~1200℃,反應(yīng)2~36h,反應(yīng)結(jié)束后在室溫下自然冷卻,得到塊狀物料;將得到的塊狀物料破碎,鹽酸浸洗,然后過濾、水洗、醇洗,真空干燥得到含氫化釩的金屬釩粉;最后將得到的含氫化釩的金屬釩粉,在壓力小于10?2Pa、溫度為600~2000℃下進(jìn)行真空燒結(jié)或熔煉脫氫處理得到金屬釩塊。本方法工藝流程較短,能耗較低。
本發(fā)明公開一種同時提高鈦材料強(qiáng)度和塑性的方法,屬于金屬材料加工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法首先將鈦粉進(jìn)行模壓成型、真空燒結(jié),最后將形成的鈦棒旋鍛加工,最后在450℃~500℃短時間退火,最終得到的鈦材料的屈服強(qiáng)度和延展性遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)制備方法制備的鈦材料的屈服強(qiáng)度和均勻延伸率;本發(fā)明通過簡單的制備方法將鈦材料進(jìn)行加工,可廣泛的應(yīng)用在航空航天、機(jī)械等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種由三氧化二鈦制備多孔鈦的方法,屬于多孔鈦制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將三氧化二鈦粉末與氯化鈣混合均勻得到Ti2O3/CaCl2混合粉;將Ti2O3/CaCl2混合粉壓制成型得到預(yù)成型體;將預(yù)成型體置于真空或氬氣氛圍、溫度為850~1000℃條件下燒結(jié)30~120min得到多孔前驅(qū)體;在壓強(qiáng)為10?1~10Pa、溫度為900~1200℃條件下,采用鈣蒸氣還原多孔前驅(qū)體4~12h;采用稀鹽酸溶液浸洗還原產(chǎn)物30~240min,固液分離得到固體A和酸浸液;用去離子水和無水乙醇交替洗滌固體A,然后真空干燥得到片狀多孔鈦;將片狀多孔鈦置于溫度為1200~1400℃下真空燒結(jié)2~4h即得多孔鈦。本發(fā)明方法制備的多孔鈦具有兩種孔徑分布,分別為孔徑50~200μm的大孔和孔徑4~15μm的微孔。
本發(fā)明公開一種金剛石復(fù)合材料的制備方法,屬于復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述金剛石復(fù)合材料的制備方法是預(yù)先對金剛石顆粒進(jìn)行預(yù)處理,然后將高錳鋼粉末與金剛石顆粒混合均勻并壓制成預(yù)制坯,最后進(jìn)行真空燒結(jié),得到金剛石復(fù)合材料。本發(fā)明所述方法其燒結(jié)溫度較低,金剛石能夠均勻分布于高錳鋼基體中,所制復(fù)合材料固結(jié)強(qiáng)度、平整度及鋒利度較好,且不含雜質(zhì),綜合性能較高且有利于環(huán)保,可以在激冷激熱、沖擊磨損等復(fù)雜工況下服役,能夠用于各類盤式磨具及耐磨工件之中,具有較好的耐磨損、抗沖擊、抗氧化及抗腐蝕能力。
本發(fā)明涉及一種金剛石鋸片刀頭的制備方法,屬于超硬材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先將下列質(zhì)量百分比的粉末:25%~30%Fe粉、10%~20%Co粉、35%~45%Cu粉、3%~8%Ni粉、5%~9%Sn粉、1%~6%SiC粉混合均勻得到混合粉末;再加入金剛石混合;上述金屬粉末之和為100%;其刀頭金剛石濃度為20%;將得到的混合粉末加入鋼模壓制成型得到冷壓刀頭;將得到的刀頭進(jìn)行微波真空燒結(jié),燒結(jié)溫度為750℃~900℃,燒結(jié)氣氛為氬氣,保溫3~10min,得到金剛石鋸片刀頭。本方法主要是運(yùn)用微波燒結(jié)技術(shù)同時采用底鈷的配方,得到低成本高性能的金剛石鋸片刀頭。
本發(fā)明涉及一種透明激光陶瓷材料,特別是含鑭系稀土和鈧的YVO4透明 激光陶瓷的制備方法,屬于材冶技術(shù)領(lǐng)域。將燒制釩酸釔激光材料的原料與鑭系 稀土氧化物和氧化釩粉按配比混勻,磨細(xì),經(jīng)干燥處理后過200目篩,壓制成素 坯;對素坯進(jìn)行真空燒結(jié),真空度小于10-3Pa,升溫速度為每分鐘1~10℃,燒 結(jié)溫度1500~2000℃,保溫時間4~80小時;燒結(jié)錠坯隨爐冷卻進(jìn)行退火,取出 后進(jìn)行平面化處理,精密拋光后即得透明激光陶瓷。本發(fā)明可提高稀土元素在材 料中的含量,提高導(dǎo)熱性能,制備較大尺寸的透明陶瓷,制造周期和成本較低, 較好的解決了單晶材料的摻雜濃度難以提升和較大尺寸制備困難等問題,從而 使材料的綜合性能得到提高。
本發(fā)明涉及一種新型銅合金及其制備方法,銅合金的重量百分比化學(xué)成份為:0.01~5.0Sm,0.01~5.0Er,0.01~5.0Yb,0.1~5.0In,0.01~0.5碳納米管,余量為Cu。其制備方法為:將銅、釤、鉺、鐿(混合稀土元素)、銦(In)按合金設(shè)計成分比例配好,在真空中頻熔煉爐中合金化,再制粉,通過快速凝固惰性氣體冷卻,制備成CuSmErYbIn合金粉末;再與碳納米管進(jìn)行機(jī)械合金化混合,混合粉末再經(jīng)過退火、冷等靜壓成型、真空燒結(jié)、熱等靜壓、熱擠壓等工藝加工,獲得具有管材、棒材或板材等形狀的銅合金產(chǎn)品。該合金材料具有導(dǎo)電、導(dǎo)熱性好,室溫強(qiáng)度大,軟化溫度高和減磨效果好等特點,可用做機(jī)電等行業(yè)中的導(dǎo)電桿、電極、電刷和換向器等材料,對環(huán)境無污染,適合于規(guī)?;a(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種透明激光陶瓷材料,特別是一種Nd : YVO4透明激光陶瓷材 料的制備方法,屬于無機(jī)非金屬材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法是將制備摻釹釩 酸釔激光材料的原料按配比混勻,磨細(xì),經(jīng)干燥處理后過200目篩,壓制成素 坯;對素坯進(jìn)行真空燒結(jié),真空度小于10-3Pa,升溫速度為每分鐘2~10℃,燒 結(jié)溫度1500~2000℃,保溫時間4~50小時;燒結(jié)錠坯隨爐冷卻進(jìn)行退火,取 出后進(jìn)行平面化處理,精密拋光后即得透明激光Nd : YVO4陶瓷。本發(fā)明可提高 稀土元素在材料中的含量,制備較大尺寸的透明陶瓷,制造周期和成本較低, 較好的解決了單晶材料的摻雜濃度難以提升和較大尺寸制備困難等問題,從而 使材料的綜合性能得到提高。
新型銀基電接觸復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明涉及一種利用高能攪拌球磨技術(shù)來制備銀鈀碳納米管石墨烯復(fù)合材料的新方法:以粒度小于200目,純度大于99.9%的銀粉、鈀粉、鍍銀碳納米管、石墨烯為原材料,按合金設(shè)計成分的重量進(jìn)行配比,然后在水冷條件下的高能攪拌式球磨機(jī)中進(jìn)行球磨,再將球磨好的復(fù)合粉體材料進(jìn)行冷等靜壓成型,最后在真空度小于1×10-3Pa的燒結(jié)爐中進(jìn)行真空燒結(jié),溫度為900℃-1000℃,燒結(jié)時間為2h-4h,得到新型銀基電接觸復(fù)合材料。其重量百分比化學(xué)成份為:0.01-1.0Pd,0.01-1.0碳納米管,0.01-1.0石墨烯,余量為Ag。本方法具有制備工藝簡單、材料綜合性能好,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等特點,是一種性能優(yōu)異的電接觸材料,在電子、電工、儀器儀表、電器等行業(yè)具有廣泛地應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開一種抗菌多孔鈦合金的制備方法,將原料粉末球磨備用;配制硝酸銀溶液,加入分散劑,記為溶液A1;配制還原劑溶液A2;將溶液A1和溶液A2水浴加熱到反應(yīng)溫度,在溶液A1加入原料粉末,然后加入到溶液A2,調(diào)節(jié)pH值并保持恒定,反應(yīng)完成后將反應(yīng)溶液取出分散清洗,用去離子水和無水乙醇分別清洗三次,再將反應(yīng)溶液離心沉淀,最后干燥得到混合粉末;在混合粉末中加入碳酸氫銨混合均勻,混合物壓制成型后真空燒結(jié),最終得到含銀多孔鈦合金;本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中制備抗菌多孔鈦合金工藝復(fù)雜,多孔鈦合金孔隙中不具備抗菌能力的問題,本發(fā)明具有設(shè)備簡單,操作方便,可控性強(qiáng)等特點。
本發(fā)明公開了采用粉末真空加熱雙向模壓方式制備AG-NI合金錠坯。壓錠時將裝有AG-NI粉末材料的壓模放入一個可抽真空的腔體內(nèi),腔體與真空機(jī)組相連接,腔內(nèi)有一個加熱源可以對壓模及模內(nèi)的粉末材料進(jìn)行加熱,采用壓力機(jī)對真空加熱壓結(jié)裝置壓頭施加壓力。壓模和粉末料裝好后,對腔體抽真空,達(dá)到要求的真空度,對壓模和模內(nèi)的粉末材料加熱到所需溫度,壓力機(jī)壓結(jié)粉末,待裝置冷卻后取出壓模和壓坯,此時密度可達(dá)理論密度值,壓坯進(jìn)行一次真空燒結(jié),冷加工壓坯成絲材或片材。本發(fā)明改善了AG-NI合金的加工性能,提高了材料加工效率。
本發(fā)明公開了一種弱磁17?4PH材料零件的MIM制造工藝,其工藝步驟包括:制備MIM注塑坯、脫脂、燒結(jié)和出爐,其中燒結(jié)工藝中,負(fù)壓燒結(jié)以3~3.5℃/min的升溫速度從室溫加熱升溫至550~650℃;真空燒結(jié)以3.8~4.5℃/min的升溫速度從550~650℃加熱升溫至950~1050℃;分壓燒結(jié)以2~2.5℃/min的升溫從950~1050℃升溫至1270~1300℃;一階段冷卻降溫將溫度從1270~1300℃降溫至1050~1150℃,一階段冷卻保溫在1050~1150℃的溫度條件下保溫60~360min,并通入氮?dú)猓欢A段冷卻降溫將溫度從1050~1150℃降溫至550~650℃;三階段強(qiáng)制冷卻降溫將溫度從550~650℃強(qiáng)制冷卻到70℃以下。本發(fā)明制得的產(chǎn)品,其尺寸精度高,產(chǎn)品強(qiáng)度高、產(chǎn)品弱磁性、耐蝕性好,其磁導(dǎo)率小于1.2H/M。
本發(fā)明公開了一種金?陶瓷電接觸復(fù)合材料及其制備方法,復(fù)合材料成分(重量%)為:陶瓷(Ti3SiC2)為:1%~5%,氧化鋅(ZnO)為:0.1%~5.0%,稀土氧化物(Sm2O3)為:0.1%~5.0%,稀土氧化物(Gd2O3)為:0.1%~5.0%,余量為金。其制備方法包括:將電解法制備的金粉與陶瓷粉按重量百分比配好,放入高能攪拌式球磨機(jī)中混合均勻,再采用冷等靜壓、真空燒結(jié)、熱擠壓、拉拔、軋制等加工。本發(fā)明的特點在于:制備工藝簡單,對環(huán)境無污染,復(fù)合材料的綜合性能優(yōu)異且穩(wěn)定,適合于制備換向器、滑環(huán)、電刷、電極等電接觸材料等。
本發(fā)明公開了一種以立方氮化硼為原料的珩磨工具及其制備方法,珩磨工具由銅、錫、鐵、銀、錳、硅、鈦、立方氮化硼組成,原料經(jīng)過混料、熱壓成型、二次真空燒結(jié)工藝制得珩磨工具。本發(fā)明制得的珩磨工具密度高、使用壽命,可用于類似汽車連桿大、小孔的珩磨加工。
本發(fā)明公開了一種MIM注塑坯與金屬制品的共同燒結(jié)成型工藝,包括制備MIM注塑坯、選擇金屬制品、組裝、催化脫脂、燒結(jié)和出爐,其中催化脫脂包括初沖洗、催化、次沖洗和后沖洗工序,燒結(jié)包括負(fù)壓脫脂、真空燒結(jié)、分壓燒結(jié)和強(qiáng)冷。采用上述的成型工藝不僅技術(shù)先進(jìn),流程簡單易控制、可直接使用現(xiàn)有的脫脂燒結(jié)設(shè)備,給生產(chǎn)帶來了很大的便利,省工省料,大幅的提高的生產(chǎn)效率,而且制得的成品外觀無任何異樣和缺陷,其美觀大方、質(zhì)量穩(wěn)定,組織結(jié)構(gòu)致密均勻、結(jié)合力強(qiáng)、沖擊韌性高、不易產(chǎn)生裂紋,具有力學(xué)承載能力強(qiáng)和持久穩(wěn)定性好的優(yōu)點,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于金屬基耐磨復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種耐磨鑲嵌塊增強(qiáng)鋼鐵基復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用,預(yù)處理后的ZTA陶瓷顆粒與粘接劑按一定比例均勻混合,加入一定比例的合金粉末并混合均勻,裝入石墨模具中進(jìn)行干燥固化;放入真空燒結(jié)爐中預(yù)燒結(jié),隨爐冷卻后取出具有構(gòu)型的陶瓷顆粒燒結(jié)預(yù)制體;放置在鑄型型腔中澆注金屬液復(fù)合處理,得到具有結(jié)構(gòu)陶瓷顆粒增強(qiáng)的耐磨復(fù)合鑲嵌塊;將制備出的多塊鑲嵌塊打磨加工后,排列固定于鑄型型腔,澆入高溫金屬液,二次復(fù)合制備出耐磨復(fù)合鑄件;待耐磨復(fù)合鑄件取出,并進(jìn)行熱處理,得到性能優(yōu)異的耐磨復(fù)合鑄件。本發(fā)明簡化了生產(chǎn)工藝、降低生產(chǎn)成本、減少資源的浪費(fèi)、提高使用壽命等。
本發(fā)明提供了一種鈣熱還原多孔TiO制備多孔鈦的方法,涉及多孔材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法包括以下步驟:(1)將鈦、二氧化鈦與造孔劑混合并壓片,加熱脫除造孔劑后,在真空條件下進(jìn)行固固反應(yīng),得到多孔TiO前驅(qū)體;(2)在真空條件下,利用鈣蒸汽對所述多孔TiO前驅(qū)體進(jìn)行鈣熱還原,得到還原產(chǎn)物;(3)將所述還原產(chǎn)物采用酸性浸出劑浸出,得到浸出固體物;(4)將所述浸出固體物進(jìn)行真空燒結(jié),得到多孔鈦。本發(fā)明以多孔TiO作為前驅(qū)體,制備的多孔鈦具有多梯度的孔結(jié)構(gòu),孔徑大小可從幾微米到幾百微米,孔的連通性好。
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