本發(fā)明公開了一種有序硅納米孔道薄膜/氧化銦錫電極電化學檢測鉛離子的方法，包括以下步驟：(1)將待檢樣品與緩沖液混合得到pH值為3.6～6.0的待測液；(2)以有序硅納米孔道薄膜/氧化銦錫電極作為工作電極，恒電壓法富集待測液中的鉛離子，富集電壓為?0.8V～?0.6V；(3)將完成富集的電極置于空白的pH值為3.6～6.0的緩沖液中，利用微分脈沖伏安法測得峰電流值，根據(jù)標準曲線計算待檢樣品中的鉛離子濃度；所述微分脈沖伏安法掃描的起始電位為?0.95V～?0.65V，終止電位為?0.4V～0.5V。本發(fā)明檢測方法可實現(xiàn)對痕量鉛離子的檢測，在實際樣品的檢測尤其是生物復雜樣品的檢測中具有潛在應用價值。