本發(fā)明公開了化學合成技術領域的一種利巴韋林縮合物的化學合成方法，該方法的具體步驟如下：S1：將1?三甲基硅烷基?1H?1，2，4?三唑?3?甲酰胺、六甲基二硅胺和硫酸銨添加至500ml的三頸瓶中；S2：減壓蒸干，得到黃色油狀物；S3：采用薄板層析色譜檢測反應完全后，將反應液倒入碳酸氫鈉的冰水中；S4：將步驟S3制得的產物溶于甲醇的氨飽和溶液中；S5：隨后添加乙醇，充分攪拌后過濾；S6：合并后的濾餅在加熱條件下溶于乙醇中，經過脫色劑脫色后，過濾冷卻結晶，制得白色晶體粉末，本發(fā)明改進后的工藝原料易得，反應條件溫和，各中間體均無需分離純化，操作簡便，總收率能夠達到65％以上，制得的利巴韋林的純度為99％以上。