本發(fā)明提出了一種人參歸脾丸的質(zhì)量檢測方法，屬于中成藥質(zhì)量檢測方法領(lǐng)域。目前執(zhí)行的標準對于主要藥物未進行有效成分含量的定量測定；90％以上的組成藥物均未進行化學鑒別，存在著比較嚴重的缺陷。本發(fā)明分別以薄層色譜法鑒別藥物中的人參和木香，以液相色譜?蒸發(fā)光散射檢測器測定藥物中的黃芪甲苷含量。本發(fā)明建立的質(zhì)量檢測方法中，藥材鑒別方法成熟可行，專屬性強，陰性無干擾，含量測定方法操作容易，精密度高，重現(xiàn)性好，使用本發(fā)明的質(zhì)量控制方法能夠精確、穩(wěn)定地控制藥物的質(zhì)量，以適應(yīng)藥物的工業(yè)化穩(wěn)定生產(chǎn)。