本發(fā)明公開了一種單個基因mRNA甲基化水平檢測方法，包括以下步驟：1)、設計靶基因甲基化區(qū)域的熒光定量引物；2)、提取總RNA，用化學斷裂法將總RNA片段化為RNA片段；3)、將步驟2)得到的片段化的RNA通過特異性識別m6A的抗體將帶有m6A位點的所有mRNA片段沉淀下來，并用瓊脂糖磁珠進行收集富集；4)、將步驟3)中抗體富集得到的mRNA片段反轉錄，用步驟1)的熒光定量PCR引物進行實時熒光定量PCR，即可得到含甲基化的靶基因相對表達量，相對表達量的高低就代表了單個基因mRNA甲基化水平高低。