本發(fā)明屬于化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)領(lǐng)域。當(dāng)含T-2毒素樣品加入到Seq.16/DNA1修飾的磁珠溶液中時(shí)，T-2毒素與Seq.16作用，將DNA1釋放下來，磁性分離后將含DNA1的清夜加入倒發(fā)卡DNA2修飾的磁珠溶液中，DNA1的3’端與DNA2的5’端單鏈部分雜交形成足點(diǎn)域，在足點(diǎn)域的作用下DNA1未雜交的部分與DNA2雙鏈部分繼續(xù)進(jìn)行雜交反應(yīng)，將DNA2的發(fā)卡結(jié)構(gòu)打開，并形成新的雙鏈DNA。在加入FITC標(biāo)記發(fā)卡DNA?H1和H2后，在光二極管照射作用下產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，根據(jù)化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)弱實(shí)現(xiàn)T-2毒素的測定。該方法具有高靈敏度，低成本，操作簡單等特點(diǎn)。