本發(fā)明屬于天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及到一種天然多糖類抗炎藥物分子的分離純化及其應(yīng)用。本發(fā)明利用水提醇沉、脫蛋白、酸水解、冷凍干燥、脫鹽、親和色譜等方法，從北柴胡中純化具有拮抗P?選擇素功能的多糖片段。流式細胞術(shù)和蛋白互作分析實驗結(jié)果表明北柴胡多糖片段可以有效阻斷P?選擇素與HL?60細胞的結(jié)合，并拮抗P?選擇素與PSGL?1間的相互作用。平行板流動小室和急性腹腔炎小鼠模型實驗結(jié)果表明，北柴胡多糖片段在剪切應(yīng)力狀態(tài)下對P?選擇素介導(dǎo)的HL?60細胞黏附具有顯著抑制作用，并能有效抑制小鼠腹腔液中白細胞的滲出。通過本方法制備的北柴胡多糖片段具有良好的抗炎活性，作為新型抗炎藥物有著廣闊的應(yīng)用前景。