本發(fā)明公開了一種煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)類似物及其合成方法與應(yīng)用。NAD+類似物的結(jié)構(gòu)通式為其中，以羧基為1位碳，類似物2位碳原子手性中心的立體構(gòu)型為S，取代基R為C1?C5的烷基或C1?C5中的H被?OH、?COOH、?CONH2、?SCH3、中的一種取代的烷基，取代位置為烷基的末端或次末端碳原子上；NAD+類似物是利用1?(2’,4’?二硝基苯基)?3?氨甲酰基吡啶和L?α?氨基酸為原料，在堿催化下合成的；NAD+類似物可以作為NAD(P)依賴型氧化還原酶的輔酶。本發(fā)明方法具有以下優(yōu)點：合成NAD+類似物的反應(yīng)條件溫和，原料簡單易得，反應(yīng)產(chǎn)物完全保留原料L?α?氨基酸的立體結(jié)構(gòu)，不發(fā)生消旋。本發(fā)明得到的NAD+類似物可用于生物催化、生物分析化學(xué)、代謝工程和合成生物學(xué)研究中。