本發(fā)明涉及本發(fā)明涉及穩(wěn)定液體SAA校準(zhǔn)品的制備方法，包括進(jìn)行SAA原核表達(dá)載體構(gòu)建，將SAA蛋白的基因序列的氮端插入連接臂和組氨酸標(biāo)簽的堿基序列中；進(jìn)行SAA蛋白可溶表達(dá)處理，添加誘導(dǎo)劑進(jìn)行大腸桿菌菌濃度調(diào)節(jié)；進(jìn)行SAA蛋白純化處理，包括親和吸附，利用咪唑進(jìn)行洗雜及洗脫，獲得純度為95%的重組蛋白樣品；最后配置SAA蛋白稀釋液，將上述稀釋液與重組蛋白樣品混合攪拌得到最終校準(zhǔn)品溶液。本發(fā)明與化學(xué)發(fā)光法相比結(jié)果具有較高的一致性，且成本更低，更適合臨床檢測(cè)的運(yùn)用及推廣，本發(fā)明的技術(shù)方案能夠提供一種水溶狀態(tài)下SAA穩(wěn)定性好的蛋白液，能滿足作為臨床診斷的校準(zhǔn)品要求、制備效率高且制造成本低的穩(wěn)定液體SAA校準(zhǔn)品的制備方法。