本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成領(lǐng)域，涉及一種卡格列凈的制備方法。所述制備方法采用d?葡萄糖為起始原料，通過乙?；颁宕磻?yīng)制備得到溴代四乙酰葡萄糖；2?(4?氟苯基)?5?[(5?碘?2?甲基苯基)甲基]噻吩在低溫條件下，與格氏試劑進(jìn)行格氏交換反應(yīng)后，再與溴代四乙酰葡萄糖反應(yīng)生成乙?；Ｗo(hù)的中間體；中間體與堿性溶液進(jìn)行反應(yīng)后，純化即得卡格列凈。本發(fā)明條件溫和，操作安全，后處理簡單；產(chǎn)品純度高，且未檢測到α?異構(gòu)體，產(chǎn)品更安全。