本發(fā)明涉及藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B的合成方法，該方法以鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)E為原料，先溶解在溶劑中，然后加入氧化劑，并在一定溫度下攪拌反應(yīng)一定時間，得到粗品后通過純化，獲得鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)B。該合成方法制備的鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)B，其HPLC純度達(dá)到99％以上，而且反應(yīng)條件溫和、后處理步驟簡單、操作安全穩(wěn)定，成本較低，產(chǎn)物收率達(dá)到60％以上。本發(fā)明制備的鹽酸帕洛諾司瓊USP雜質(zhì)B能夠作為鹽酸帕洛諾司瓊藥物成品檢測的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，有利于對藥物成品中該雜質(zhì)的定量和定性，從而提高鹽酸帕洛諾司瓊藥物的質(zhì)量控制。