本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種DNA倍體染色液及制備方法和染色方法，制備的DNA染色液可解決制片中背景易共染，染色時間較長，切片易褪色的問題，從而為腫瘤細胞核DNA含量圖像測定提供了一種可靠的組織化學染色技術(shù)，利用濃度為95％酒精對細胞核進行固定，避免未經(jīng)固定的細胞核在染色水解過程中，會使DNA形成小片段，游離出細胞核，影響DNA測量的準確性，固定可以封閉那些在水解前產(chǎn)生的醛基，減少假陽性產(chǎn)物。同時利用BS固定液可以使DNA分子空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，影響對酸水解的敏感性，避免因固定液選擇不當或組織固定時間過長，染色反應(yīng)的強弱存在較大差別，導致染色質(zhì)著色較淡。通過梯度酒精脫水使得DNA染色結(jié)果清晰，背景更干凈。