本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及化合物硫代 DCK類似物的合成方法及其抗愛滋病病毒(HIV)活性。本發(fā)明 對(duì)DCK的結(jié)構(gòu)修飾，改變母核上雜原子的雜環(huán)母核骨架，合 成了新雜環(huán)體系結(jié)構(gòu)類似物，即1－硫代或7－硫代或1－，7 －二硫代DCK及2－羰基硫代衍生物。其在抗HIV－IIIB生物 活性測(cè)定中，顯示了極高的抗HIV－IIIB活性(EC50達(dá)1nM)，本發(fā)明對(duì)于研發(fā)新結(jié)構(gòu)類型的抗愛滋病病毒創(chuàng)新藥物具有顯著的科學(xué)意義及應(yīng)用前景。