本發(fā)明涉及藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體是由鏈霉菌S.conglobatus ATCC 31005發(fā)酵產(chǎn)生的含3?羥基苯甲酸基團(tuán)的新結(jié)構(gòu)新抗霉素衍生物及其制備方法與在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。新抗霉素分子結(jié)構(gòu)普遍含有3?N?甲酰氨基水楊酸基團(tuán)，而本發(fā)明的UAT?B～E的分子結(jié)構(gòu)對應(yīng)位置是3?羥基苯甲酸基團(tuán)?？鼓[瘤細(xì)胞測試發(fā)現(xiàn)UAT?B～E對人肺癌細(xì)胞、大腸癌細(xì)胞和黑色素瘤細(xì)胞抑制活性與對照藥Cisplatin相當(dāng)，并且對非癌細(xì)胞株毒性微弱，因此UAT?B～E有望被開發(fā)為腫瘤抑制劑。