本發(fā)明公開(kāi)了一種吡咯類化合物的合成方法，該方法有以下步驟：取肟酯類化合物1、苯并呋喃亞胺類化合物2、一價(jià)銅化合物，惰性保護(hù)氣體下加入有機(jī)溶劑，60?120℃條件下反應(yīng)，TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，反應(yīng)完畢后，降至室溫，飽和食鹽水和乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)相，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑得粗品，快速柱層析，得吡咯類化合物3。該方法合成方法路線簡(jiǎn)短，利用C?C和C?N鍵形成，一步構(gòu)建吡咯類化合物，原子經(jīng)濟(jì)性高、效能優(yōu)越，反應(yīng)產(chǎn)率高達(dá)95％，實(shí)現(xiàn)了該體系化學(xué)合成的突破性進(jìn)展。