本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用凍存臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化為神經(jīng)干細(xì)胞的方法，包括以下步驟：1)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞獲取制備；2)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞凍存；3)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇、取樣檢測(cè)：使用凍存復(fù)蘇盒將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇后，取出無(wú)損取樣凍存管，檢測(cè)細(xì)胞活性；4)將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞用MSC培養(yǎng)基培養(yǎng)至鋪滿(mǎn)培養(yǎng)皿；5)取F3?F5代處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行消化處理后，離心，沖洗，得到間充質(zhì)干細(xì)胞；3)使用誘導(dǎo)培養(yǎng)基將步驟2)得到的間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)為分化干細(xì)胞；4)將分化干細(xì)胞在第一分化培養(yǎng)基37℃，5％CO2培養(yǎng)3?7天，然后轉(zhuǎn)移到第二分化培養(yǎng)基37℃，5％CO2繼續(xù)培養(yǎng)3?7天，最終得到神經(jīng)干細(xì)胞。