電解槽用電解液混合釜 567     

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本實用新型涉及電解液加工技術(shù)領域，且公開了一種電解槽用電解液混合釜，包括混合主體，所述混合主體的頂部外表面加裝有驅(qū)動臺，所述驅(qū)動臺的頂部外表面固定安裝有電機，所述電機的輸出端固定安裝有驅(qū)動軸，所述驅(qū)動軸的外表面固定安裝有第一齒輪，所述第一齒輪的外表面嚙合有第二齒輪，所述驅(qū)動臺的頂部外表面插設有過濾組件，過濾組件包括下層進料管，所述下層進料管的頂部設置有上層進料管，所述下層進料管的頂部外表面固定安裝有橡膠圈。通過采用兩根轉(zhuǎn)動柱，兩個轉(zhuǎn)動柱的外表面均固定安裝有兩個固定板和攪拌葉，四個攪拌葉呈錯開安裝在兩個轉(zhuǎn)動柱的表面，從而可以有效地使裝置內(nèi)部進行有效的混合，并且可以使混合主體高效快速的混合。

應用于雙層套管的射孔彈及制備方法和射孔方法 849     

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本發(fā)明公開了一種應用于雙層套管的射孔彈及制備方法和射孔方法，射孔彈包括彈殼、傳爆藥、主裝藥和復合藥型罩，復合藥型罩包括侵徹藥型罩和活性含能藥型罩，侵徹藥型罩一端為封閉端，另一端為呈圓環(huán)狀的開口端，活性含能藥型罩內(nèi)部設置為通孔結(jié)構(gòu)，活性含能藥型罩的一個通孔端部粘接在侵徹藥型罩開口端部上，且侵徹藥型罩和活性含能藥型罩為同軸設置。采用本發(fā)明后，侵徹藥型罩首先形成高速金屬射流擊穿套管并進入周圍巖層，形成射孔通道；后部活性含能藥型罩在爆燃藥的高溫高壓產(chǎn)物作用下，形成二次脈沖作用，解決了現(xiàn)有射孔彈藥型罩中射流能量明顯衰減的問題。

射釘器 973     

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本實用新型是一種射釘器;現(xiàn)有射釘器在使用時單手握持很容易出現(xiàn)搖擺和晃動,造成釘管口與被固件接觸不平穩(wěn),產(chǎn)生不擊發(fā)現(xiàn)象;本實用新型的特征是在外套筒上安裝壓緊蓋處緊固安裝一前握手把;本實用新型適用于建筑、安裝、冶金、機械、船舶、車輛等行業(yè)中的零配件緊固。

變壓吸附法從混合氣中提取二氧化碳 1074     

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本發(fā)明是提供一種從各種富含二氧化碳混合氣中提取二氧化碳的變壓吸附方法。二氧化碳作為產(chǎn)品從解吸階段獲得。為了生產(chǎn)高純度二氧化碳產(chǎn)品,過程中利用部分產(chǎn)品氣回流到塔中去置換,以進一步提高塔內(nèi)二氧化碳濃度。為了提高二氧化碳的提取率,將順向減壓和置換后的排出氣作為原料加以回收是必要的。用變壓吸附法從富含二氧化碳混合氣中提取的二氧化碳,可作化工原料,也可應用在冶金、焊接、飲用及科研等領域。

鋅金屬濕法冶金序批式浸出裝置 791     

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本申請公開了一種鋅金屬濕法冶金序批式浸出裝置，包括固定底座、浸出劑池、矩形支撐柱、升降調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)、輔助浸出結(jié)構(gòu)和輔助加熱結(jié)構(gòu)，所述固定底座的上表面處固定連接有浸出劑池，所述固定底座的上表面兩側(cè)處均固定連接有矩形支撐柱，所述矩形支撐柱的內(nèi)部開設有內(nèi)腔，所述矩形支撐柱的內(nèi)腔中安裝設置有升降調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)，所述升降調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)包括升降滑塊、伺服驅(qū)動電機、螺紋桿和連接板，所述固定底座的上表面處安裝設置有輔助加熱結(jié)構(gòu)。本申請具有輔助浸出結(jié)構(gòu)，通過輔助浸出結(jié)構(gòu)可以對需要進行浸出處理的固體物料加速與浸出劑之間的相對流動速度，使得浸出效果較好。

制備己基-二辛基氧化磷的方法 1036     

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本發(fā)明公開了一種制備己基?二辛基氧化磷的方法，向聚四氟反應釜中加入二辛基氧化膦、1?己烯、醋酸溶劑和二叔丁基過氧化物，加入少量工業(yè)混合癸烯，攪拌溶解，升溫至130～140℃，反應12～36小時，31P?NMR檢測反應完全，反應液加入5～15wt％稀鹽酸破乳洗滌，并用三氯甲烷萃取，有機層用水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除三氯甲烷和未反應完的烯烴，用乙醇重結(jié)晶，過濾，真空干燥，得到白色固體；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二環(huán)十二烷基次膦酸的方法 959     

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本發(fā)明公開了一種制備二環(huán)十二烷基次膦酸的方法，以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料，乙酸為溶劑，二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，少量工業(yè)混合癸烯合成二環(huán)戊基次膦酸；本發(fā)明的制備方法加入少量混合癸烯，極大的加快了反應速度，提高產(chǎn)率到94％以上，除部分烯烴反應時會有少量單取代副產(chǎn)物生成(＜5％)外，基本消除了一取代副產(chǎn)物的影響，該方法反應步驟簡單，產(chǎn)率更高。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備辛基-二癸基氧化磷的方法 1076     

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本發(fā)明公開了一種制備辛基?二癸基氧化磷的方法，向聚四氟反應釜中加入二癸基氧化膦、1?辛烯、醋酸溶劑和二叔丁基過氧化物，加入少量工業(yè)混合癸烯，攪拌溶解，升溫至130～140℃，反應12～36小時，31P?NMR檢測反應完全，反應液加入5～15wt％稀鹽酸破乳洗滌，并用三氯甲烷萃取，有機層用水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除三氯甲烷和未反應完的烯烴，用乙醇重結(jié)晶，過濾，真空干燥，得到白色固體；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二癸基氯化磷的方法 845     

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本發(fā)明公開了一種制備二癸基氯化磷的方法，在聚四氟反應釜中加入二癸基次膦酸和三氯氫硅，其中三氯氫硅過量，加入有機溶劑，攪拌溶解，升溫至60～100℃，反應6～24小時，31P?NMR檢測反應完全，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除有機溶劑和殘留的三氯氫硅，得到無色液體二癸基氯化磷；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二辛基磷酰氯的方法 879     

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本發(fā)明公開了一種制備二辛基磷酰氯的方法，以二氯亞砜作為酰氯化劑，與二烷基次膦酸反應，合成二辛基磷酰氯，向反應裝置中加入二辛基次膦酸和二氯亞砜，其中二辛基次膦酸過量，加入溶劑二氯甲烷，攪拌溶解，升溫至35～45℃后回流，緩慢滴加二氯亞砜，然后升溫至40～50℃，反應2～4小時，31P?NMR檢測反應完全，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干二氯甲烷溶劑和未反應完的二氯亞砜，得到棕色液體二辛基磷酰氯；本發(fā)明的制備方法步驟簡單，綠色環(huán)保。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二癸基磷酰氯的方法 923     

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本發(fā)明公開了一種制備二癸基磷酰氯的方法，以二氯亞砜作為酰氯化劑，與二烷基次膦酸反應，合成二癸基磷酰氯，向反應裝置中加入二癸基次膦酸和二氯亞砜，其中二癸基次膦酸過量，加入溶劑二氯甲烷，攪拌溶解，升溫至35～45℃后回流，緩慢滴加二氯亞砜，然后升溫至40～50℃，反應2～4小時，31P?NMR檢測反應完全，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干二氯甲烷溶劑和未反應完的二氯亞砜，得到棕色液體二癸基磷酰氯；本發(fā)明的制備方法步驟簡單，綠色環(huán)保。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二正癸基次膦酸的方法 923     

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本發(fā)明公開了一種制備二正癸基次膦酸的方法，以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料，乙酸為溶劑，二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，少量工業(yè)混合癸烯合成二環(huán)戊基次膦酸；本發(fā)明的制備方法加入少量混合癸烯，極大的加快了反應速度，提高產(chǎn)率到92％以上，除部分烯烴反應時會有少量單取代副產(chǎn)物生成(＜5％)外，基本消除了一取代副產(chǎn)物的影響，該方法反應步驟簡單，產(chǎn)率更高。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二辛基氯化磷的方法 1255     

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本發(fā)明公開了一種制備二辛基氯化磷的方法，在聚四氟反應釜中加入二辛基次膦酸和三氯氫硅，其中三氯氫硅過量，加入有機溶劑，攪拌溶解，升溫至60～100℃，反應6～24小時，31P?NMR檢測反應完全，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除有機溶劑和殘留的三氯氫硅，得到淺綠色液體二辛基氯化磷；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二癸基氧化膦的方法 965     

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本發(fā)明公開了一種制備二癸基氧化膦的方法，將二癸基氯化磷在室溫下加入蒸餾水，攪拌水解10～30min，用5～15wt％NaOH溶液調(diào)至pH＞13，三氯甲烷萃取，取有機層，用蒸餾水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除有機層溶劑，用乙酸溶解，過濾，濾渣棄置，加入三氯甲烷和蒸餾水萃取濾液，收集有機層，蒸餾水洗滌至中性，真空干燥得到白色固體；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二環(huán)辛烯次膦酸的方法 944     

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本發(fā)明公開了一種制備二環(huán)辛烯次膦酸的方法，以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料，乙酸為溶劑，二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，少量工業(yè)混合癸烯合成二環(huán)戊基次膦酸；本發(fā)明的制備方法加入少量混合癸烯，極大的加快了反應速度，提高產(chǎn)率到94％以上，除部分烯烴反應時會有少量單取代副產(chǎn)物生成(＜5％)外，基本消除了一取代副產(chǎn)物的影響，該方法反應步驟簡單，產(chǎn)率更高。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二辛基氧化膦的方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種制備二辛基氧化膦的方法，將二辛基氯化磷在室溫下加入蒸餾水，攪拌水解10～30min，用5～15wt％NaOH溶液調(diào)至pH＞13，三氯甲烷萃取，取有機層，用蒸餾水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除有機層溶劑，用乙酸溶解，過濾，濾渣棄置，加入三氯甲烷和蒸餾水萃取濾液，收集有機層，蒸餾水洗滌至中性，真空干燥得到白色固體；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二環(huán)己基次膦酸的方法 1123     

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本發(fā)明公開了一種制備二環(huán)己基次膦酸的方法，以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料，乙酸為溶劑，二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，少量工業(yè)混合癸烯合成二環(huán)戊基次膦酸；本發(fā)明的制備方法加入少量混合癸烯，極大的加快了反應速度，提高產(chǎn)率到92％以上，除部分烯烴反應時會有少量單取代副產(chǎn)物生成(＜5％)外，基本消除了一取代副產(chǎn)物的影響，該方法反應步驟簡單，產(chǎn)率更高。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二環(huán)戊基次膦酸的方法 1259     

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本發(fā)明公開了一種制備二環(huán)戊基次膦酸的方法，以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料，乙酸為溶劑，二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，少量工業(yè)混合癸烯合成二環(huán)戊基次膦酸；本發(fā)明的制備方法加入少量混合癸烯，極大的加快了反應速度，提高產(chǎn)率到90％以上，除部分烯烴反應時會有少量單取代副產(chǎn)物生成(＜5％)外，基本消除了一取代副產(chǎn)物的影響，該方法反應步驟簡單，產(chǎn)率更高，本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備三辛基氧化磷的方法 974     

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本發(fā)明公開了一種制備三辛基氧化磷的方法，向反應裝置中加入二辛基氯化磷、溴辛烷和有機溶劑，其中溴辛烷過量，攪拌均勻，升溫至80～120℃，反應12～24小時，31P?NMR檢測反應完全，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除有機溶劑，得到棕褐色液體，加入蒸餾水，在室溫下攪拌水解10～30min，將溶液用5～15wt％NaOH溶液調(diào)至堿性，用三氯甲烷萃取，蒸餾水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑，用甲醇重結(jié)晶，得到白色固體三辛基氧化磷；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備己基-二癸基氧化磷的方法 856     

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本發(fā)明公開了一種制備己基?二癸基氧化磷的方法，向聚四氟反應釜中加入二癸基氧化膦、1?己烯、醋酸溶劑和二叔丁基過氧化物，加入少量工業(yè)混合癸烯，攪拌溶解，升溫至130～140℃，反應12～36小時，31P?NMR檢測反應完全，反應液加入5～15wt％稀鹽酸破乳洗滌，并用三氯甲烷萃取，有機層用水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除三氯甲烷和未反應完的烯烴，用乙醇重結(jié)晶，過濾，真空干燥，得到白色固體；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二辛基-癸基氧化磷的方法 842     

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本發(fā)明公開了一種制備二辛基?癸基氧化磷的方法，向聚四氟反應釜中加入二辛基氧化膦、1?癸烯、醋酸溶劑和二叔丁基過氧化物，加入少量工業(yè)混合癸烯，攪拌溶解，升溫至130～140℃，反應12～36小時，31P?NMR檢測反應完全，反應液加入5～15wt％稀鹽酸破乳洗滌，并用三氯甲烷萃取，有機層用水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除三氯甲烷和未反應完的烯烴，用乙醇重結(jié)晶，過濾，真空干燥，得到白色固體；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二環(huán)庚基次膦酸的方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種制備二環(huán)庚基次膦酸的方法，以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料，乙酸為溶劑，二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，少量工業(yè)混合癸烯合成二環(huán)戊基次膦酸；本發(fā)明的制備方法加入少量混合癸烯，極大的加快了反應速度，提高產(chǎn)率到91％以上，除部分烯烴反應時會有少量單取代副產(chǎn)物生成(＜5％)外，基本消除了一取代副產(chǎn)物的影響，該方法反應步驟簡單，產(chǎn)率更高。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

水解加成制備三辛基氧化磷的方法 989     

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本發(fā)明公開了一種水解加成制備三辛基氧化磷的方法，向聚四氟反應釜中加入二辛基氧化膦、1?辛烯、醋酸溶劑和二叔丁基過氧化物，加入少量工業(yè)混合癸烯，攪拌溶解，升溫至130～140℃，反應12～36小時，31P?NMR檢測反應完全，反應液加入5～15wt％稀鹽酸破乳洗滌，并用三氯甲烷萃取，有機層用水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除三氯甲烷和未反應完的烯烴，用乙醇重結(jié)晶，過濾，真空干燥，得到白色固體；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備二正辛基次膦酸的方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種制備二正辛基次膦酸的方法，以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料，乙酸為溶劑，二叔丁基過氧化物為引發(fā)劑，少量工業(yè)混合癸烯合成二環(huán)戊基次膦酸；本發(fā)明的制備方法加入少量混合癸烯，極大的加快了反應速度，提高產(chǎn)率到90％以上，除部分烯烴反應時會有少量單取代副產(chǎn)物生成(＜5％)外，基本消除了一取代副產(chǎn)物的影響，該方法反應步驟簡單，產(chǎn)率更高。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

制備三癸基氧化磷的方法 1062     

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本發(fā)明公開了一種制備三癸基氧化磷的方法，向反應裝置中加入二癸基氯化磷、溴癸烷和有機溶劑，其中溴癸烷過量，攪拌均勻，升溫至80～120℃，反應12～24小時，31P?NMR檢測反應完全，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除有機溶劑，得到棕褐色液體，加入蒸餾水，在室溫下攪拌水解10～30min，將溶液用5～15wt％NaOH溶液調(diào)至堿性，用三氯甲烷萃取，蒸餾水洗滌至中性，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑，用甲醇重結(jié)晶，得到白色固體三癸基氧化磷；本發(fā)明的制備方法反應步驟簡單，綠色環(huán)保，原子經(jīng)濟性好，產(chǎn)物純度高，易于分離，具有產(chǎn)業(yè)化的前景。本發(fā)明產(chǎn)品應用于水質(zhì)檢測和污水處理行業(yè)。

鋅金屬濕法冶金序批式浸出裝置 960     

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本申請公開了一種鋅金屬濕法冶金序批式浸出裝置，包括固定底座、浸出劑池、矩形支撐柱、升降調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)、輔助浸出結(jié)構(gòu)和輔助加熱結(jié)構(gòu)，所述固定底座的上表面處固定連接有浸出劑池，所述固定底座的上表面兩側(cè)處均固定連接有矩形支撐柱，所述矩形支撐柱的內(nèi)部開設有內(nèi)腔，所述矩形支撐柱的內(nèi)腔中安裝設置有升降調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)，所述升降調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)包括升降滑塊、伺服驅(qū)動電機、螺紋桿和連接板，所述固定底座的上表面處安裝設置有輔助加熱結(jié)構(gòu)。本申請具有輔助浸出結(jié)構(gòu)，通過輔助浸出結(jié)構(gòu)可以對需要進行浸出處理的固體物料加速與浸出劑之間的相對流動速度，使得浸出效果較好。

用于混凝土摻混料的粉煤灰的生產(chǎn)裝置 993     

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本實用新型公開了一種用于混凝土摻混料的粉煤灰的生產(chǎn)裝置，包括通過工藝管道依次連接的燃煤鍋爐，輪盤供料器，噴淋塔，干燥裝置，混料裝置，成品倉，以及與混料裝置相連的雷蒙磨；本實用新型的優(yōu)點是：1)提供了一種特別適合于混凝土摻混的粉煤灰的生產(chǎn)裝置，使用該裝置可生產(chǎn)摻混性質(zhì)和外觀顏色均遠優(yōu)于傳統(tǒng)用于混凝土摻混的燃煤副產(chǎn)物粉煤灰的特種粉煤灰；2)本實用新型的裝置整體結(jié)構(gòu)簡單，易于在產(chǎn)業(yè)上制造和推廣，同時耐用性強，不易因高溫損壞。

用于混凝土摻混料的粉煤灰的生產(chǎn)方法及裝置 1221     

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本發(fā)明公開了一種用于混凝土摻混料的粉煤灰的生產(chǎn)方法，包括以下步驟：A、將粉狀煤炭送入燃煤鍋爐中在900℃以上進行燃燒；B、噴淋冷卻燃燒后煤灰；C、煤灰漿干燥至恒重；D、干燥后煤灰與粉狀爐渣按一定比例進行混合。本發(fā)明還公開了一種用于混凝土摻混料的粉煤灰的生產(chǎn)裝置，包括通過工藝管道依次連接的燃煤鍋爐，輪盤供料器，噴淋塔，干燥裝置，混料裝置，成品倉。本發(fā)明的優(yōu)點是：1)提供了一種特別適合于混凝土摻混的粉煤灰的生產(chǎn)方法，其摻混性質(zhì)和外觀顏色均遠優(yōu)于傳統(tǒng)用于混凝土摻混的燃煤副產(chǎn)物粉煤灰；2)本發(fā)明提供的設備整體結(jié)構(gòu)簡單，易于在產(chǎn)業(yè)上制造和推廣，同時耐用性強，不易因高溫損壞。

利用石料切割固廢生產(chǎn)粉煤灰的方法 1066     

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本發(fā)明公開了一種利用石料切割固廢生產(chǎn)粉煤灰的方法，生產(chǎn)原料配方包括如下質(zhì)量比例的各組分：石料切割固廢100份，鈦精礦酸解渣20～130份，煤矸石8～12份，爐渣2～8份。其優(yōu)點是：1)提供了一種新的石料切割固廢回收利用途徑；2)所制得的粉煤灰產(chǎn)品完全符合國家法定檢測標準的混凝土摻和材料二級粉煤灰質(zhì)量標準，實現(xiàn)石料切割固廢的資源化利用，更重要的是徹底解決了石料切割固廢對環(huán)境的污染問題；3)實驗表明本發(fā)明的粉煤灰產(chǎn)品用作混凝土摻和料能夠延長混凝土凝結(jié)時間。

利用制漿造紙白泥生產(chǎn)粉煤灰的方法 984     

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本發(fā)明公開了一種利用制漿造紙白泥生產(chǎn)粉煤灰的方法，主要包括以下幾個步驟：（1）將白泥逐漸升溫到900-1200℃下進行烘干20-30分鐘，使含水率小于10%，再在1200℃下煅燒20-30min；（2）向煅燒后的白泥中加入爐渣、煤灰，控制白泥、爐渣、煤灰的質(zhì)量比為4:3:3，再經(jīng)雷蒙磨研磨1~1.5個小時，研磨到280-320目，既得粉煤灰產(chǎn)品。本發(fā)明利用廢棄物白泥、爐渣、煤灰生產(chǎn)出符合國家法定檢測標準的混凝土摻和材料——二級粉煤灰，本發(fā)明不僅解決了白泥陸地處理造成的環(huán)境污染和土地占用問題，同時也將白泥資源化利用，提高廢棄物利用價值，降低環(huán)保成本，且生產(chǎn)工藝簡單，可以在短時間內(nèi)使白泥綜合利用技術(shù)得到推出應用。