用于熱障涂層的陶瓷納米復(fù)合材料及其制備方法 990     

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本發(fā)明屬于陶瓷納米復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種用于熱障涂層的陶瓷納米復(fù)合材料及其制備方法。使用價(jià)格低廉的Ln(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2和Zr(NO3)4·5H2O為原料，經(jīng)溶液制備、沉淀、抽濾、烘干、煅燒，獲得所需的陶瓷納米復(fù)合材料。所制備的陶瓷納米復(fù)合材料中各相晶粒尺寸都小于70nm，且各相分布均勻，具有良好的高溫化學(xué)穩(wěn)定性、抗沖刷性和隔熱性，有利于抑制高溫條件下晶粒長(zhǎng)大，并提高陶瓷納米復(fù)合材料本身的力學(xué)性能，特別是韌性，是用作熱障涂層的優(yōu)良侯選材料。該陶瓷納米復(fù)合材料制備方法簡(jiǎn)單，合成溫度相對(duì)較低、時(shí)間短、相純度高，節(jié)約能源，適合大量合成，具有較強(qiáng)的推廣及應(yīng)用價(jià)值。

稀土摻雜改性單銀Low-E玻璃及其制備方法 920     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種稀土摻雜改性單銀Low-E玻璃，其涉及低輻射鍍膜玻璃的制造領(lǐng)域，包括依次設(shè)置的玻璃基層、第一保護(hù)層、第一介質(zhì)層、功能層、第二介質(zhì)層、第二保護(hù)層，功能層由金屬材料與稀土材料混合而成，金屬材料選自金、銀、銀銅合金、銅中至少一種，稀土材料選自釔、鑭、釤、鈰、釓、釹、鉺、鈧中的一種，稀土材料的添加比例為金屬材料與稀土材料混合后重量的0.001％～2％。本發(fā)明通過(guò)將稀土元素加入金屬材料作為功能層，稀土材料在金屬材料氧化膜形成過(guò)程中優(yōu)先氧化，使它對(duì)離子擴(kuò)散高溫氧化機(jī)制起顯著影響。同時(shí)，由于稀土元素具有細(xì)化晶粒的作用，可減小銀合金功能層的結(jié)晶度，提高功能層的均勻性，最大限度的降低銀合金層的厚度，提高可見(jiàn)光透過(guò)率。

具有緩釋功能的低重金屬沼渣復(fù)合有機(jī)硅肥及其制備方法 879     

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本發(fā)明公開(kāi)了具有緩釋功能的低重金屬沼渣復(fù)合有機(jī)硅肥及其制備方法，其方法包括如下步驟：(一)沼氣殘余物前處理后分離得到上層液體和剩余底物；(二)剩余底物脫水干燥研磨制備得到底物粉料；(三)底物粉料造粒制備得到低重金屬沼渣復(fù)合硅肥成品。以及利用該方法制備得到的具有緩釋功能的低重金屬沼渣復(fù)合有機(jī)硅肥。本發(fā)明具有制備方法簡(jiǎn)單、原料成本低、養(yǎng)分全面，有效硅含量高，且可遷移重金屬含量低的優(yōu)點(diǎn)。

綠色生態(tài)建筑外墻 731     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種綠色生態(tài)建筑外墻，包括墻體，墻體設(shè)置于龍骨框架上，墻體的內(nèi)部設(shè)置有玻璃纖維增強(qiáng)水泥板，玻璃纖維增強(qiáng)水泥板的底部設(shè)置有石膏板，石膏板的底部設(shè)置有硅鈣板，玻璃纖維增強(qiáng)水泥板、石膏板與硅鈣板組成整個(gè)墻體的主體結(jié)構(gòu)，玻璃纖維增強(qiáng)水泥板與石膏板之間設(shè)置有隔音層，石膏板與硅鈣板之間分別設(shè)置有防火層與保溫層，防火層通過(guò)粘膠與石膏板粘接。本實(shí)用新型采用玻璃纖維增強(qiáng)水泥板、石膏板與硅鈣板組成整個(gè)墻體的主體結(jié)構(gòu)，不但使房屋功能大大改善，可以顯著減輕建筑物自重，大大加快了建房速度，采用這種板材作為墻體的主體結(jié)構(gòu)，再分別配上防滲、保溫、防火等功能材料，可以整體性地提高外墻的隔音、阻燃能力。

載銀納米纖維素及其制備方法和抑菌復(fù)合材料 1072     

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本發(fā)明提供了一種載銀納米纖維素及其制備方法和抑菌復(fù)合材料，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將木質(zhì)納米纖維素、四甲基哌啶氧化物、NaBr和Na₂CO₃?NaHCO₃緩沖溶液混合，得到木質(zhì)納米纖維素懸浮液；將所述木質(zhì)納米纖維素懸浮液與NaClO水溶液混合后進(jìn)行氧化反應(yīng)，得到羧基化木質(zhì)納米纖維素；將所述羧基化木質(zhì)納米纖維素、AgNO₃、NaBH₄和水混合，在避光條件下進(jìn)行還原反應(yīng)，得到載銀納米纖維素。采用本發(fā)明提供的方法能夠使銀納米粒子均勻分散于納米纖維素表面，很好地解決了銀納米粒子易團(tuán)聚的問(wèn)題；將載銀納米纖維素?fù)诫s到基體材料中，所得抑菌復(fù)合材料具有優(yōu)異的抑菌性能，同時(shí)還具有優(yōu)異的耐水性和力學(xué)性能。

一類給電子基團(tuán)取代的硫雜芴衍生物的制備方法 822     

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本發(fā)明提供了一類給電子基團(tuán)取代的硫雜芴衍生物的制備方法，涉及有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明提供的給電子基團(tuán)取代的硫雜芴衍生物具有式1~3所示結(jié)構(gòu)，該類化合物的合成方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)物的分離純化操作工藝較為簡(jiǎn)便。通過(guò)引入不同取代的三苯胺結(jié)構(gòu)單元作為給電子基團(tuán)，合成了具有給體?受體?給體結(jié)構(gòu)的硫雜芴衍生物，豐富了硫雜芴衍生物的種類，該類化合物在有機(jī)功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

將吡咯和硼氮單元嵌入苝的稠環(huán)芳烴的制備方法 1033     

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本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種在苝的兩側(cè)海灣區(qū)分別嵌入吡咯、硼氮單元的新型稠環(huán)芳烴BN?NP的制備方法。該化合物為具有吡咯和硼氮單元摻雜的鋸齒狀邊緣稠環(huán)芳烴，具有二維平面彎曲結(jié)構(gòu)和大共軛體系。本發(fā)明使用化合物A為原料，通過(guò)過(guò)渡金屬催化下的C?N偶聯(lián)反應(yīng)和親電硼化反應(yīng)得到化合物BN?NP，反應(yīng)方程式如下：本發(fā)明通過(guò)自下而上的合成策略，將五元吡咯環(huán)、BN單元分別引入苝的兩側(cè)灣區(qū)位置，從而得到苝的新型衍生物BN?NP。同時(shí)此化合物BN?NP具有靈敏的氟離子（F?）監(jiān)測(cè)、吡啶（pyridine）監(jiān)測(cè)、準(zhǔn)分子發(fā)射、全局抗磁性以及彎曲結(jié)構(gòu)等性能。本發(fā)明提供的BN?NP的制備方法合理，操作簡(jiǎn)便，產(chǎn)率高，并且在有機(jī)光電材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

利用硅酸鈣一步法制備白炭黑聯(lián)產(chǎn)氯化鈣的方法 1046     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用硅酸鈣一步法制備白炭黑聯(lián)產(chǎn)氯化鈣的方法，所述方法包括如下步驟：s1制備硅酸鈣水溶液；s2白炭黑合成；s3將洗滌廢液與電石渣進(jìn)行反應(yīng)聯(lián)產(chǎn)氯化鈣產(chǎn)品。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，不產(chǎn)生廢棄物，容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。不僅利用工業(yè)固體廢棄物生產(chǎn)出高附加值的白炭黑功能材料，同時(shí)聯(lián)產(chǎn)了氯化鈣，且不產(chǎn)生任何廢棄物，為白炭黑的工業(yè)化生產(chǎn)提供了一條新的途徑，也為高鋁粉煤灰的綜合利用提供了技術(shù)保障。

修復(fù)灰指甲的指甲油及其制備方法 787     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種修復(fù)灰指甲型的指甲油及其制備方法。修復(fù)灰指甲型指甲油為通過(guò)智能溫控型核殼結(jié)構(gòu)式包覆有效成分；其中，有效成分的含量為25％?40wt％，核殼結(jié)構(gòu)為核層溶液和殼層溶液組成，兩者按質(zhì)量3?5：1?2的比例混合。本發(fā)明提出一種智能型修復(fù)灰指甲型指甲油的制備方法，所制備的修復(fù)灰指甲型指甲油通過(guò)智能溫控型核殼結(jié)構(gòu)式包覆有效成分，并且利用核殼結(jié)構(gòu)對(duì)藥物有效成分的釋放和對(duì)有害物質(zhì)的吸收效果，達(dá)到智能型持久修復(fù)灰指甲的功能。

便攜式肺活量訓(xùn)練器 825     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種便攜式肺活量訓(xùn)練器，包括：第一管道，與第二管道固定連接，所述第一管道的內(nèi)壁上固定安裝著第一管板，所述第一管板由具有卷縮功能材料制成；所述第二管道的內(nèi)腔中固定安裝著第一磁性圓環(huán)管，所述第一磁性圓環(huán)管上吸附著過(guò)濾網(wǎng)，其中所述過(guò)濾網(wǎng)的直徑小于所述第二管道的內(nèi)直徑，所述第二管道的內(nèi)腔與所述第一管道的內(nèi)腔連接相同；管蓋，通過(guò)第二磁圓性環(huán)管套在所述第二管道上，所述第二磁圓性環(huán)管安裝在安裝槽中，所述安裝槽設(shè)置在所述第二管道上；本實(shí)用新型攜帶方便，衛(wèi)生，制造成本低。

新型氮原子摻雜于鋸齒狀邊緣的Ovalene-2N的制備方法 920     

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本發(fā)明屬于光電有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種新型氮原子的摻雜于鋸齒狀邊緣的Ovalene?2N的制備方法，所述化合物結(jié)構(gòu)為氮摻雜六元鋸齒狀邊緣稠環(huán)芳烴，具有二維平面結(jié)構(gòu)和共軛體系，本發(fā)明通過(guò)Bisanthene?2CHO與疊氮基三甲基硅烷（TMSN3）在三氟甲磺酸（TfOH）催化條件下，以三氟乙酸（TFA）為溶劑，經(jīng)過(guò)脫水、脫氮、Friedel?Crafts反應(yīng)及親電環(huán)化等過(guò)程一步得到。反應(yīng)方程式如下：本發(fā)明所提供的新型氮原子的摻雜于鋸齒狀邊緣的Ovalene?2N合成過(guò)程經(jīng)脫水，脫氮和親電環(huán)化等過(guò)程一鍋反應(yīng)一步完成，工藝簡(jiǎn)單；分子結(jié)構(gòu)可實(shí)現(xiàn)有機(jī)光電分子的可調(diào)控性，六元環(huán)亞胺結(jié)構(gòu)易于多功能化修飾，有望賦予其更多特異性能。本發(fā)明合成方法簡(jiǎn)單，成本低，有利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，產(chǎn)品在光電材料方面具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

吡咯環(huán)摻雜的bisanthene的制備方法 1039     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為吡咯型氮原子摻雜的bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene的制備方法。本發(fā)明通過(guò)雙鹵素取代的bisanthene衍生物（編寫(xiě)為：BA?2Br）和4?丁氧基苯胺在叔丁醇鈉和二（三叔丁基磷）鈀的作用下，經(jīng)偶聯(lián)和分子內(nèi)脫氫閉環(huán)反應(yīng)一鍋法合成雙吡咯bisanthene衍生物Dipyrrolebisanthene。伴隨反應(yīng)生成的副產(chǎn)物單吡咯衍生物A在中性硅膠作用下會(huì)自動(dòng)以高產(chǎn)率轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物Dipyrrolebisanthene。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，分離提純工藝簡(jiǎn)單，具有很好的推廣應(yīng)用前景。發(fā)明所得的Dipyrrolebisanthene分子具有高穩(wěn)定性、高熒光量子產(chǎn)率、強(qiáng)分子間作用力、全局抗磁性、多重可逆氧化還原性能、易轉(zhuǎn)變?yōu)榛旌蟽r(jià)態(tài)化合物，因此有望進(jìn)一步擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域，如有機(jī)導(dǎo)體、磁性器件等領(lǐng)域。

硫雜芴基聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物的制備方法及應(yīng)用 1019     

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本發(fā)明提供了一種硫雜芴基聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物的制備方法及應(yīng)用，涉及有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明提供的硫雜芴基聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物具有式1所示結(jié)構(gòu)，該化合物合成方法簡(jiǎn)單，分離純化的操作工藝簡(jiǎn)便。本發(fā)明的產(chǎn)物分子具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性質(zhì)，豐富了聚集誘導(dǎo)發(fā)光類化合物的品種，產(chǎn)品在有機(jī)功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

在吡咯苝灣區(qū)引入溴原子的制備方法 796     

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本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料合成領(lǐng)域，具體公開(kāi)了在吡咯嵌苝的海灣區(qū)引入Br原子從而得到吡咯苝的一溴代物NP?Br的方法，該合成方法具有產(chǎn)率高、工藝簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。該化合物具有高穩(wěn)定性和豐富的可修飾性，因此它的成功合成為開(kāi)發(fā)更多以吡咯苝結(jié)構(gòu)為母體的化合物提供了可能性。本發(fā)明使用化合物1為原料，通過(guò)Heck偶聯(lián)反應(yīng)，親電取代反應(yīng)得到目標(biāo)物NP?Br，該化合物的反應(yīng)方程式如下：本發(fā)明通過(guò)創(chuàng)造性的分子設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件探索，成功的在吡咯嵌苝的海灣區(qū)引入一個(gè)Br取代基，該合成條件具有產(chǎn)率高、操作簡(jiǎn)便和副產(chǎn)物少等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明具有合成方法簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，成本較低等優(yōu)勢(shì)，化合物NP?Br也被證明具有高穩(wěn)定性和豐富的可修飾性，這使合成更多具有特殊結(jié)構(gòu)的石墨烯成為可能。

文冠果殼活性炭基水凝膠的制備方法及其應(yīng)用 938     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種文冠果殼活性炭基水凝膠的制備方法及其應(yīng)用，將文冠果殼粉末在隔絕空氣條件下升溫炭化得到文冠果殼活性炭；取文冠果殼活性炭粉末、聚乙烯醇和海藻酸鈉在容器中加水混合溶解，并進(jìn)行超聲波分散得到均勻懸濁液；將懸濁液在的水浴鍋中加熱，當(dāng)出現(xiàn)粘稠物時(shí)容器中滴加CaCl₂溶液，滴加結(jié)束后保溫后冷卻形成球狀水凝膠；最后對(duì)水凝膠進(jìn)行干燥、粉碎。本發(fā)明利用文冠果殼制備活性炭，然后利用聚乙二醇和海藻酸鈉形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對(duì)活性炭進(jìn)行包覆，形成表面具有含氧官能團(tuán)的球狀活性炭基水凝膠，可對(duì)水中的染料物質(zhì)進(jìn)行選擇性吸附，也規(guī)避了直接采用活性炭顆粒時(shí)容易造成吸附劑流失的問(wèn)題。

羥基取代的硫雜芴的制備方法 1085     

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本發(fā)明提供了一種羥基取代的硫雜芴的制備方法，涉及有機(jī)合成領(lǐng)域。本發(fā)明的化合物合成路線較短，產(chǎn)物的分離純化操作工藝簡(jiǎn)便、原料易得、產(chǎn)率較高、適宜于大量合成。本發(fā)明的產(chǎn)物分子中包含多個(gè)羥基，不僅可以增強(qiáng)給電子能力，使其具有更長(zhǎng)波長(zhǎng)的發(fā)射光，還可以賦予化合物更多的修飾位點(diǎn)，因而在有機(jī)功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

具有多級(jí)孔分布的鈣鎂硅功能材料及其制備方法和用途 1183     

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本發(fā)明公開(kāi)了具有多級(jí)孔分布的鈣鎂硅功能材料及其制備方法和用途，其制備方法包括以下步驟：(1)堿溶反應(yīng)制備NaO·xSiO₂溶液；(2)水熱反應(yīng)制備xCaO·yMgO·zSiO₂懸浮液；(3)抽濾、洗滌、干燥后獲得鈣鎂硅功能材料；以及用上述方法制備的具有多級(jí)孔分布的鈣鎂硅功能材料；以及該材料作為枸溶性鈣鎂硅肥的用途和作為吸附材料的用途。本發(fā)明具有多級(jí)孔分布的鈣鎂硅功能材料，具有多級(jí)孔分布；孔隙豐富、發(fā)達(dá)，比表面積大，表面電荷豐富，具有高的陽(yáng)離子交換容量和吸附容量。

利用稀土尾礦制備的稀土負(fù)載型功能材料及其制備工藝 981     

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本發(fā)明針對(duì)我國(guó)稀土尾礦資源化利用程度很低，資源化產(chǎn)品價(jià)值不高的的困境，提出以尾礦為主要原料來(lái)制備顆粒稀土負(fù)載型功能材料。技術(shù)關(guān)鍵過(guò)程主要包括：(1)稀土尾礦陶粒制備；(2)陶粒沸石化過(guò)程；(3)沸石陶粒稀土負(fù)載過(guò)程。制成的多孔顆粒稀土負(fù)載型功能材料含有發(fā)達(dá)的孔結(jié)構(gòu)和稀土功能成分，具有比表面積大、吸附能力強(qiáng)、易于固液分離等優(yōu)勢(shì)。