權(quán)利要求書： 1.一種核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟： 2+ 2+ S1，將含有Fe 的金屬鹽X和含有Co 的金屬鹽Y溶于去離子水中，攪拌均勻，得到混合液A；所述金屬鹽X為四水合氯化亞鐵或七水合硫酸亞鐵，所述金屬鹽Y為六水合硝酸鈷、六水合氯化鈷或四水合乙酸鈷；所述金屬鹽X和金屬鹽Y的摩爾比為1:0.25 1:1； ~ S2，通過超聲振動(dòng)或抽濾去除混合液A中的溶解氧氣，得到混合液B； S3，將NaOH溶液逐滴加入到混合液B中并在溫度為15 30℃的條件下攪拌，調(diào)節(jié)混合液B~ 的pH值至9 12，得到混合液C； ~ S4，將混合液C在溫度為20 40℃的條件下回流加熱并攪拌10 18h，然后靜置1 3h，將產(chǎn)~ ~ ~ 物取出，采用去離子水和無水乙醇交叉洗滌多次，再干燥、研磨，得到粉末狀磁性鈷鐵氫氧化物； S5，將粉末狀磁性鈷鐵氫氧化物在空氣氛圍、溫度為500 700℃的條件下煅燒2 4h，然~ ~ 后研磨、過篩，得到以Co3O4為殼、CoFe2O4為核的核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑。 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中金屬鹽X和金屬鹽Y的摩爾比為1:0.75。 3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中NaOH溶液的濃度為0.1 2mol/L。 ~ 4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟S5中煅燒過程的升溫速率為10℃/min。 5.一種如權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑的制備方法得到的~ 以Co3O4為殼、CoFe2O4為核的核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑在降解抗生素廢水中的應(yīng)用。 6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：處理有機(jī)廢水的過程為：在常溫條件下，向抗生素廢水中投加0.05 0.3g/L的核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑和0.1 0.5mmol/L的過硫~ ~ 酸氫鹽，在抗生素廢水pH為5 11的條件下進(jìn)行反應(yīng)。 ~ 說明書： 一種核殼結(jié)構(gòu)磁性納米復(fù)合催化劑的制備方法及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明涉及廢水處理技術(shù)，具體涉及一種核殼結(jié)構(gòu)磁