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南科大《AEM》:雙位點(diǎn)錨定實(shí)現(xiàn)垂直分子取向,提升全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池效率

969   編輯:中冶有色網(wǎng)   來(lái)源:南科大  
2024-12-27 16:20:39
隨著全球能源危機(jī)的加劇和環(huán)境污染問(wèn)題的日益嚴(yán)重,太陽(yáng)能作為一種清潔、可再生的能源,其開(kāi)發(fā)和利用受到了廣泛關(guān)注。在眾多太陽(yáng)能電池技術(shù)中,鈣鈦礦太陽(yáng)能電池因其高效率、低成本和制造簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì)脫穎而出。尤其是全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池(Tandem Solar Cells, TSCs),因其潛在的高效率而備受關(guān)注。然而,作為底部低帶隙子電池的錫鉛(Sn-Pb)鈣鈦礦,由于其對(duì)氧化的敏感性和晶體形態(tài)的不完善,導(dǎo)致在界面處的非輻射復(fù)合嚴(yán)重,這限制了電池效率的進(jìn)一步提升。 在這項(xiàng)研究中,研究人員報(bào)道了一種表面修飾劑4-(三氟甲基)苯酰肼(TFH),它能夠在鈣鈦礦薄膜表面構(gòu)建還原性化學(xué)環(huán)境,保護(hù)鈣鈦礦免受水和氧氣的侵蝕。TFH通過(guò)雙位點(diǎn)結(jié)合優(yōu)先垂直錨定在Sn-Pb鈣鈦礦上,形成界面偶極子,促進(jìn)電荷提取。TFH的還原性肼基團(tuán)能有效抑制Sn2+和I?的氧化,從而減少Sn-Pb鈣鈦礦的缺陷密度和能量無(wú)序。因此,經(jīng)TFH處理的器件實(shí)現(xiàn)了22.88%的冠軍光電轉(zhuǎn)換效率(PCE),并在連續(xù)500小時(shí)的單日光照射下保持了超過(guò)93%的初始效率。結(jié)合1.79 eV的寬帶隙子電池,展示了全鈣鈦礦TSCs中28.17%的PCE。 圖1 DFT計(jì)算模型顯示TFBH、TFA和TFH在Sn-Pb鈣鈦礦表面的吸附模型。展示了TFBH、TFA和TFH在鈣鈦礦表面的取向排列示意圖以及它們的分子結(jié)構(gòu)和電靜勢(shì)(ESP)圖像。 圖2 TFBH、TFA和TFH與SnI2、PbI2混合的1H NMR譜圖。XPS譜圖顯示了鈣鈦礦薄膜的Sn 3d和Pb 4f的光譜。FTIR譜圖顯示了TFH及其與SnI2、PbI2混合后的光譜。UV-vis光譜顯示了添加TFH與否的SnI2溶液在空氣中的氧化過(guò)程。 圖3 控制組和目標(biāo)組Sn-Pb鈣鈦礦薄膜的PL映射圖。TRPL衰減曲線。TPV衰減曲線。sEQE光譜。TPC光譜。Mott-Schottky曲線。暗J-V曲線。經(jīng)TFH處理的鈣鈦礦薄膜在單日光照射下浸泡在甲苯溶液中9小時(shí)后的UV-vis吸收光譜。 圖4 Sn-Pb PSCs的器件結(jié)構(gòu)示意圖??刂平M和目標(biāo)組Sn-Pb PSC器件的J-V曲線。目標(biāo)Sn-Pb器件的EQE光譜和積分JSC曲線??刂平M
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“南科大《AEM》:雙位點(diǎn)錨定實(shí)現(xiàn)垂直分子取向,提升全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池效率” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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