權(quán)利要求 1.復(fù)合磁性吸附材料，其特征在于：該復(fù)合磁性吸附材料包括： 四氧化三鐵球核； 包覆在四氧化三鐵球核表面的聚多巴胺中間層； 鍵接在聚多巴胺中間層表面的水化硅酸鈣分子鏈。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合磁性吸附材料，其特征在于：所述復(fù)合磁性吸附材料中，四氧化三鐵、聚多巴胺、水化硅酸鈣的組成質(zhì)量比為10-35:5-25:50-85；和/或 所述四氧化三鐵球核的直徑為120～400nm；和/或 所述聚多巴胺中間層的層厚為20～100nm。 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合磁性吸附材料，其特征在于：所述復(fù)合磁性吸附材料中，四氧化三鐵、聚多巴胺、水化硅酸鈣的組成質(zhì)量比為12-30:8-20:55-80；和/或 所述四氧化三鐵球核的直徑為150～350nm；和/或 所述聚多巴胺中間層的層厚為25～80nm。 4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合磁性吸附材料，其特征在于：所述復(fù)合磁性吸附材料中，四氧化三鐵、聚多巴胺、水化硅酸鈣的組成質(zhì)量比為15-28:10-18:60-75；和/或 所述四氧化三鐵球核的直徑為200～300nm；和/或 所述聚多巴胺中間層的層厚為30～60nm。 5.制備如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述復(fù)合磁性吸附材料的方法，其特征在于：該方法包括如下步驟： 1)將可溶性鐵鹽、檸檬酸鈉、尿素分散于水中，然后加入聚丙烯酰胺進(jìn)行水熱反應(yīng)，獲得Fe 3O 4納米微球； 2)將步驟1)獲得的Fe 3O 4納米微球分散于Tris緩沖液中，然后加入多巴胺進(jìn)行反應(yīng)，得到Fe 3O 4@PDA材料； 3)將步驟2)得到的Fe 3O 4@PDA材料與硅源、鈣源以及水混合并進(jìn)行反應(yīng)，獲得Fe 3O 4@PDA@CSH復(fù)合磁性吸附材料。 6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于：在步驟1)中，所述可溶性鐵鹽選自氯化鐵、六水合氯化鐵中的一種或兩種；所述可溶性鐵鹽、檸檬酸鈉、尿素加入量的摩爾比為1:1.5-3:2-4；所述聚丙烯酰胺的加入量為可溶性鐵鹽、檸檬酸鈉、尿素總質(zhì)量的10-30％；和/或 在步驟2)中，所述Tris緩沖液的